三種花卉種子的發(fā)芽特性及催芽研究
發(fā)布時間:2021-08-05 13:05
花是大自然賜予人類的一份美好禮物;ɑ芘c人們的物質(zhì)生活和精神生活息息相關(guān),花卉產(chǎn)業(yè)已經(jīng)成為集物質(zhì)生活和精神生活為一體的綠色產(chǎn)業(yè)和公認(rèn)的“黃金產(chǎn)業(yè)”。種子作為農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的基礎(chǔ)資源,是影響花卉栽培生產(chǎn)的瓶頸因素,關(guān)乎花卉產(chǎn)業(yè)的發(fā)展前景和興衰,被譽為“農(nóng)業(yè)芯片”。本文對我國大宗化花卉美女櫻、一串紅、天竺葵的種子發(fā)芽率低、發(fā)芽不齊的問題進行探討,旨在為這些花卉的栽培生產(chǎn)提供技術(shù)支撐。主要研究結(jié)果如下:1)種子活力不齊是影響美女櫻、一串紅、天竺葵的種子發(fā)芽率低、發(fā)芽不齊的根本原因。種子籽粒小,不同批次籽種籽粒飽滿度不齊、成熟度不一,千粒重差異較大(2.19±0.39g、2.47±0.68g和4.46±0.42g)、生活力不穩(wěn)定及不同品系遺傳性差異是影響美女櫻、一串紅和天竺葵種子活力的主要原因;2)美女櫻、一串紅、天竺葵種子發(fā)芽期間吸漲吸水過程在8~10h之內(nèi)基本達(dá)到飽和狀態(tài),再延長浸泡時間導(dǎo)致厭氧,影響種子活力,發(fā)芽率反而降低;3)合理采用催芽技術(shù)可以提高美女櫻、一串紅、天竺葵種子活力,提高發(fā)芽率,使種子發(fā)芽更快、更齊。但要把控好處理強度、時間等技術(shù)參數(shù);4)利用過氧化氫、硫酸處理可以改善種皮透水...
【文章來源】:內(nèi)蒙古師范大學(xué)內(nèi)蒙古自治區(qū)
【文章頁數(shù)】:88 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
美女櫻種子吸漲吸水動態(tài)變化
第三章結(jié)果與分析213結(jié)果與分析3.13種植物種子發(fā)芽期間吸水動態(tài)本實驗用美女櫻、天竺葵和一串紅種子千粒重分別為2.12±0.03g、4.95±0.04g和3.47±0.03g。美女櫻種子吸漲10h達(dá)到飽和狀態(tài),吸水速度相對比較平滑(圖3-1)。天竺葵種子吸漲作用進行相對比較緩慢,吸水14h逐步達(dá)到飽和狀態(tài)(圖3-2)。一串紅種子吸漲作用非常迅速(圖3-3),2h內(nèi)吸水達(dá)到飽和吸水的87.5%,6h達(dá)到吸水飽和。從吸水量分析,一串紅種子吸水量最大,達(dá)到吸水飽和狀態(tài)時鮮重增加了700%,天竺葵其次,鮮重增加180%、美女櫻種子吸水量最低,鮮重增加170%。造成一串紅種子吸水量最大的原因是,它的種子外面有一層親水性極強的膠體物質(zhì)層,吸水后變成黏液層,大大增大一串紅種子的吸水速率和吸水量。圖3-1美女櫻種子吸漲吸水動態(tài)變化圖3-2天竺葵種子吸漲吸水動態(tài)變化
內(nèi)蒙古師范大學(xué)碩士學(xué)位論文22圖3-3一串紅種子吸漲吸水動態(tài)變化3.2不同處理對3種植物種子活力的影響不同催芽處理對美女櫻、一串紅及天竺葵種子活力的影響如圖3-4~7。低濃度GA3處理對3種植物種子活力都有不同程度的促進作用(圖3-4)。其中,對一串紅種子活力的促進作用最為顯著,其次是美女櫻,對天竺葵種子活力的促進作用最低。不同濃度6-BA處理對3種植物種子活力的影響與GA3作用相似,也呈低濃度促進,高濃度抑制的趨勢(圖3-5)。其中,對一串紅種子活力的促進作用最為顯著,其次為天竺葵,對美女櫻的作用不大。用30%H2O2不同時間處理對天竺葵種子活力的促進作用明顯(圖3-6),而對美女櫻和一串紅種子活力的影響不顯著。不同溫度熱水浸種處理對一串紅種子活力的影響顯著,但用高于50℃的熱水浸種處理造成熱脅迫,使種子活力下降。處理天竺葵和美女櫻的最適水溫分別為45℃和50℃(圖3-7)。圖3-4不同濃度GA3溶液浸種處理對三種種子活力的影響
【參考文獻】:
期刊論文
[1]利用轉(zhuǎn)錄組測序分析與華重樓種子休眠解除相關(guān)差異基因[J]. 張成才,張子璇,張文靜,盧富華,李瑞蘭,譚顯銳,向增旭. 中國中藥雜志. 2020(08)
[2]三磷酸腺苷對小麥種子萌發(fā)及幼苗生長發(fā)育的影響[J]. 王亮亮,宋偉杰,齊英杰,宋濤. 華北農(nóng)學(xué)報. 2019(S1)
[3]種子活力測定方法研究進展[J]. 陳澤賢,袁輝. 種子科技. 2019(16)
[4]開創(chuàng)新境界 樹立新典范——2019年中國北京世界園藝博覽會圓滿閉幕[J]. 李知矯. 中國會展. 2019(21)
[5]2019世界花卉大會北京宣言[J]. 中國花卉園藝. 2019(19)
[6]日本花卉發(fā)展歷史[J]. 坂田宏. 中國花卉園藝. 2019(19)
[7]從荷蘭花卉集團發(fā)展看中國花卉市場潛力[J]. 馬可·范贊登. 中國花卉園藝. 2019(19)
[8]天竺葵栽培繁育技術(shù)探析[J]. 楊英. 現(xiàn)代園藝. 2019(18)
[9]中國花卉產(chǎn)業(yè)的發(fā)展現(xiàn)狀、趨勢和戰(zhàn)略[J]. 楊園. 現(xiàn)代園藝. 2019(11)
[10]CO2激光處理對燈盞花種子萌發(fā)的影響研究[J]. 李宇赤,王婉麗,楊靈. 種子. 2019(05)
碩士論文
[1]銀杏種子休眠過程與休眠解除研究[D]. 何青松.揚州大學(xué) 2018
[2]美女櫻種子包衣及組織培養(yǎng)技術(shù)研究[D]. 姚香平.江蘇大學(xué) 2018
[3]11個種(品種)馬鞭草屬植物遺傳多樣性研究[D]. 周楊.河北農(nóng)業(yè)大學(xué) 2018
[4]磁場處理對綠豆種子萌發(fā)和生長的影響[D]. 劉圓.山西農(nóng)業(yè)大學(xué) 2017
[5]基于SNP標(biāo)記玉米種子活力相關(guān)性狀研究及發(fā)芽勢、發(fā)芽率QTL分析[D]. 寧洽.吉林農(nóng)業(yè)大學(xué) 2017
[6]交變磁場對內(nèi)蒙古河套蜜瓜生理生化特性的影響[D]. 王秀娟.內(nèi)蒙古科技大學(xué) 2015
[7]大麥基因型的休眠性差異及其機理研究[D]. 林晨.浙江大學(xué) 2015
[8]作物種子活力與DNA甲基化之間的相關(guān)性分析[D]. 鄭鑫.青海大學(xué) 2009
[9]大花天竺葵的組培快繁技術(shù)體系研究[D]. 陳桂蘭.四川農(nóng)業(yè)大學(xué) 2005
本文編號:3323805
【文章來源】:內(nèi)蒙古師范大學(xué)內(nèi)蒙古自治區(qū)
【文章頁數(shù)】:88 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
美女櫻種子吸漲吸水動態(tài)變化
第三章結(jié)果與分析213結(jié)果與分析3.13種植物種子發(fā)芽期間吸水動態(tài)本實驗用美女櫻、天竺葵和一串紅種子千粒重分別為2.12±0.03g、4.95±0.04g和3.47±0.03g。美女櫻種子吸漲10h達(dá)到飽和狀態(tài),吸水速度相對比較平滑(圖3-1)。天竺葵種子吸漲作用進行相對比較緩慢,吸水14h逐步達(dá)到飽和狀態(tài)(圖3-2)。一串紅種子吸漲作用非常迅速(圖3-3),2h內(nèi)吸水達(dá)到飽和吸水的87.5%,6h達(dá)到吸水飽和。從吸水量分析,一串紅種子吸水量最大,達(dá)到吸水飽和狀態(tài)時鮮重增加了700%,天竺葵其次,鮮重增加180%、美女櫻種子吸水量最低,鮮重增加170%。造成一串紅種子吸水量最大的原因是,它的種子外面有一層親水性極強的膠體物質(zhì)層,吸水后變成黏液層,大大增大一串紅種子的吸水速率和吸水量。圖3-1美女櫻種子吸漲吸水動態(tài)變化圖3-2天竺葵種子吸漲吸水動態(tài)變化
內(nèi)蒙古師范大學(xué)碩士學(xué)位論文22圖3-3一串紅種子吸漲吸水動態(tài)變化3.2不同處理對3種植物種子活力的影響不同催芽處理對美女櫻、一串紅及天竺葵種子活力的影響如圖3-4~7。低濃度GA3處理對3種植物種子活力都有不同程度的促進作用(圖3-4)。其中,對一串紅種子活力的促進作用最為顯著,其次是美女櫻,對天竺葵種子活力的促進作用最低。不同濃度6-BA處理對3種植物種子活力的影響與GA3作用相似,也呈低濃度促進,高濃度抑制的趨勢(圖3-5)。其中,對一串紅種子活力的促進作用最為顯著,其次為天竺葵,對美女櫻的作用不大。用30%H2O2不同時間處理對天竺葵種子活力的促進作用明顯(圖3-6),而對美女櫻和一串紅種子活力的影響不顯著。不同溫度熱水浸種處理對一串紅種子活力的影響顯著,但用高于50℃的熱水浸種處理造成熱脅迫,使種子活力下降。處理天竺葵和美女櫻的最適水溫分別為45℃和50℃(圖3-7)。圖3-4不同濃度GA3溶液浸種處理對三種種子活力的影響
【參考文獻】:
期刊論文
[1]利用轉(zhuǎn)錄組測序分析與華重樓種子休眠解除相關(guān)差異基因[J]. 張成才,張子璇,張文靜,盧富華,李瑞蘭,譚顯銳,向增旭. 中國中藥雜志. 2020(08)
[2]三磷酸腺苷對小麥種子萌發(fā)及幼苗生長發(fā)育的影響[J]. 王亮亮,宋偉杰,齊英杰,宋濤. 華北農(nóng)學(xué)報. 2019(S1)
[3]種子活力測定方法研究進展[J]. 陳澤賢,袁輝. 種子科技. 2019(16)
[4]開創(chuàng)新境界 樹立新典范——2019年中國北京世界園藝博覽會圓滿閉幕[J]. 李知矯. 中國會展. 2019(21)
[5]2019世界花卉大會北京宣言[J]. 中國花卉園藝. 2019(19)
[6]日本花卉發(fā)展歷史[J]. 坂田宏. 中國花卉園藝. 2019(19)
[7]從荷蘭花卉集團發(fā)展看中國花卉市場潛力[J]. 馬可·范贊登. 中國花卉園藝. 2019(19)
[8]天竺葵栽培繁育技術(shù)探析[J]. 楊英. 現(xiàn)代園藝. 2019(18)
[9]中國花卉產(chǎn)業(yè)的發(fā)展現(xiàn)狀、趨勢和戰(zhàn)略[J]. 楊園. 現(xiàn)代園藝. 2019(11)
[10]CO2激光處理對燈盞花種子萌發(fā)的影響研究[J]. 李宇赤,王婉麗,楊靈. 種子. 2019(05)
碩士論文
[1]銀杏種子休眠過程與休眠解除研究[D]. 何青松.揚州大學(xué) 2018
[2]美女櫻種子包衣及組織培養(yǎng)技術(shù)研究[D]. 姚香平.江蘇大學(xué) 2018
[3]11個種(品種)馬鞭草屬植物遺傳多樣性研究[D]. 周楊.河北農(nóng)業(yè)大學(xué) 2018
[4]磁場處理對綠豆種子萌發(fā)和生長的影響[D]. 劉圓.山西農(nóng)業(yè)大學(xué) 2017
[5]基于SNP標(biāo)記玉米種子活力相關(guān)性狀研究及發(fā)芽勢、發(fā)芽率QTL分析[D]. 寧洽.吉林農(nóng)業(yè)大學(xué) 2017
[6]交變磁場對內(nèi)蒙古河套蜜瓜生理生化特性的影響[D]. 王秀娟.內(nèi)蒙古科技大學(xué) 2015
[7]大麥基因型的休眠性差異及其機理研究[D]. 林晨.浙江大學(xué) 2015
[8]作物種子活力與DNA甲基化之間的相關(guān)性分析[D]. 鄭鑫.青海大學(xué) 2009
[9]大花天竺葵的組培快繁技術(shù)體系研究[D]. 陳桂蘭.四川農(nóng)業(yè)大學(xué) 2005
本文編號:3323805
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