lnc RNA是生物體內(nèi)一類長度大于200 nt,不具有蛋白編碼能力的RNA,它能夠通過多種方式調(diào)控植物的生理過程。藍(lán)莓是一種小漿果作物,果實(shí)中含有豐富的花青苷,具有重要的保健功能。藍(lán)莓種子對(duì)于新品種選育,優(yōu)良砧木的培育具有重要的意義,然而,目前關(guān)于藍(lán)莓中l(wèi)nc RNA調(diào)控種子萌芽的研究還沒有報(bào)道。本研究首次對(duì)影響藍(lán)莓種子萌芽的lnc RNA進(jìn)行挖掘,通過生物信息學(xué)分析、組織表達(dá)分析以及實(shí)時(shí)定量等方法,對(duì)其調(diào)控機(jī)制進(jìn)行了初步探究,主要研究結(jié)果如下:1.從藍(lán)莓?dāng)?shù)據(jù)庫中挖掘了一個(gè)lnc RNA（Vclnc RNA001）,通過生物信息學(xué)對(duì)Vclnc RNA001進(jìn)行了驗(yàn)證,結(jié)果表明Vclnc RNA001不具有完整的ORF,氨基酸殘基僅有39 aa,表明Vclnc RNA001不具有編碼能力,是一個(gè)lnc RNA,結(jié)合它在基因組上的位置以及與編碼蛋白之間的關(guān)系表明,Vclnc RNA001是一個(gè)反義lnc RNA。2.獲得了Vclnc RNA001異源過表達(dá)的轉(zhuǎn)基因擬南芥植株;并對(duì)Vclnc RNA001進(jìn)行組織表達(dá)特異性分析,Vclnc RNA001在種子中的表達(dá)量最高,明顯高于其他組織... 

【文章來源】：吉林大學(xué)吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：86 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

正常萌芽和啟動(dòng)過程示意圖(Rajjouetal.，2012)

第1章文獻(xiàn)綜述7缺陷，例如ga1aba1和ga1aba2雙突變體。然而，ABA缺失突變體aba2依然能夠萌芽，因?yàn)殡m然GA生物合成途徑被完全抑制，但是GA含量依然很高。FUS3是種子成熟的主要調(diào)節(jié)因子，它通過增加ABA水平和抑制GA的生物合成基因來促進(jìn)種子的休眠，抑制早熟種子的萌芽。相反，ABA水平升高，GA水平降低，會(huì)導(dǎo)致FUS3蛋白水平升高(Nambara，2000；Gazzarrini，2004)。ABA通過SnRK1激酶的磷酸化作用對(duì)FUS3的正向調(diào)控。而SnRK1激酶是由ABA通過螯合PPC2磷酸酶來激活的，而GA對(duì)FUS3的負(fù)調(diào)控機(jī)制目前尚不清楚(Rodriguesetal.，2013)。另一方面，在種子萌芽過程中，GA能夠抑制ABA的信號(hào)傳遞。當(dāng)GA生物合成受到抑制時(shí)，abi4和abi3的缺失突變可以彌補(bǔ)ga1缺失導(dǎo)致的的不能萌芽表型(Shuetal，2013；Nambaraetal，1994)。ABA和GA之間的另一個(gè)相互作用點(diǎn)是環(huán)h2類E3連接酶XERICO。XERICO可能通過降解ABA生物合成通路中的負(fù)調(diào)控因子來增加ABA水平(圖1.2)(Ko，2006)。因此，RGL2、XERICO和ABI5是ABA和GA信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)之間的樞紐。圖1.2ABA-GA交叉信號(hào)影響種子萌芽(Soniaetal.，2015)Fig.1.2ABA–GAcross-talkindormancyandgermination(Soniaetal.，2015)1.2.2.5ABA和Eth的信號(hào)交叉影響種子萌芽在很多物種中，乙烯能夠促進(jìn)初級(jí)休眠或者次級(jí)休眠種子的萌芽。采取低溫、后熟和赤霉素等打破休眠的方法可以增加乙烯產(chǎn)量和敏感性，從而打破休眠，而

ABA-Eth在休眠萌芽中的交叉調(diào)控(Soniaetal.，2015)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)技術(shù)創(chuàng)新:能力構(gòu)成模型與關(guān)鍵流程[J]. 張志清,李云梅,張瑞軍.  科技進(jìn)步與對(duì)策. 2015(16)
[2]藍(lán)莓功效的研究進(jìn)展[J]. 王乾,冷吉燕,鄭恩來,孟霖.  中國老年學(xué)雜志. 2015(14)
[3]不同類型藍(lán)莓種子形態(tài)及萌發(fā)特性研究[J]. 烏鳳章.  北方園藝. 2013(21)
[4]花青素的生理活性研究進(jìn)展[J]. 徐春明,龐高陽,李婷.  中國食品添加劑. 2013(03)
[5]藍(lán)莓人工雜交及幼苗培育技術(shù)研究[J]. 劉肖,蘇淑釵,侯智霞,雷雪敏.  中國農(nóng)學(xué)通報(bào). 2012(34)
[6]藍(lán)莓提取物對(duì)小鼠記憶力及抗衰老作用的研究[J]. 孟憲軍,于欣靈,孫仁艷,張銳.  沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 2011(06)
[7]基于Simulink的光伏電池組件建模和MPPT仿真研究[J]. 劉翼,荊龍,童亦斌.  科技導(dǎo)報(bào). 2010(18)
[8]藍(lán)莓的保健功能及其開發(fā)應(yīng)用[J]. 王姍姍,孫愛東,李淑燕.  中國食物與營養(yǎng). 2010(06)
[9]不確定度分析在測定生活飲用水氟化物中的應(yīng)用[J]. 黃鋒,陳嵐.  化工技術(shù)與開發(fā). 2010(03)
[10]Osmopriming-Regulated Changes of Plasma Membrane Composition and Function were Inhibited by Phenylarsine Oxide in Soybean Seeds[J]. Jiajin Zhuo1,Weixiang Wang2,Yun Lu1,Wu Sen1 and Xiaofeng Wang1(1Key Laboratory for Genetics and Breeding in Forest Trees and Ornamental Plants,Ministry of Education,Beijing Forestry University,Beijing 100083,China;2School of Bioengineering,Xihua University,Chengdu 610039,China).  Journal of Integrative Plant Biology. 2009(09)



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