本文關(guān)鍵詞：四川三個(gè)地區(qū)油菜核盤(pán)菌遺傳分化情況研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：核盤(pán)菌引起的油菜菌核病是油菜生產(chǎn)上最重要的病害,四川作為油菜主栽區(qū),溫潤(rùn)的氣候使得菌核病大面積發(fā)生,造成嚴(yán)重?fù)p失。本文系統(tǒng)研究了四川省三個(gè)地區(qū)油菜菌核病病原菌-核盤(pán)菌在生物學(xué)特性、菌絲親合群、遺傳多樣性及致病性方面的差異,明確不同發(fā)病程度地理區(qū)域來(lái)源的核盤(pán)菌菌株遺傳分化的情況,深化人們對(duì)核盤(pán)菌遺傳分化規(guī)律的認(rèn)識(shí),以期為油菜菌核病的綜合防治提供重要的理論基礎(chǔ)和現(xiàn)實(shí)指導(dǎo)意義。試驗(yàn)結(jié)果如下：1、從四川綿陽(yáng)、成都和雅安地區(qū)油菜菌核病病株上收集分離純化獲得77個(gè)核盤(pán)菌菌株,測(cè)定各菌株的基本生物學(xué)特性,結(jié)果顯示不同菌株在菌落培養(yǎng)形態(tài)、菌絲生長(zhǎng)速率、培養(yǎng)基基質(zhì)顏色、菌核數(shù)量、菌核重量和菌核大小等方面都存在顯著差異。77個(gè)核盤(pán)菌菌株的菌落培養(yǎng)形態(tài)基本上可分為12種類(lèi)型；其培養(yǎng)基基質(zhì)顏色可分為白色、淺灰色、淺棕色和棕青色四種；菌絲生長(zhǎng)速率范圍為1.04～2.52cm/d,70.13%的菌株生長(zhǎng)速率大于2.001cm/d,綿陽(yáng)地區(qū)菌株平均生長(zhǎng)速率顯著小于雅安和成都地區(qū)；菌核數(shù)量范圍為1～58個(gè),三地區(qū)間無(wú)顯著差異；菌核鮮重范圍為0.13～1.37g/皿,雅安地區(qū)菌株顯著高于成都和綿陽(yáng)地區(qū)。對(duì)各生物學(xué)特性間的相關(guān)性做了分析,結(jié)果顯示菌絲生長(zhǎng)速率與菌核鮮重存在極顯著正相關(guān),其他特征之間均無(wú)顯著相關(guān)。2、對(duì)77個(gè)核盤(pán)菌菌株進(jìn)行菌絲親和群測(cè)定,結(jié)果表明77個(gè)菌株劃分成66個(gè)親合群,其中57個(gè)菌株只能與自身親和,占總株數(shù)86.36%,另20個(gè)菌株共構(gòu)成了9個(gè)菌絲親和群,每個(gè)親和群由2-3個(gè)菌株構(gòu)成。菌絲親和群與菌株的地理來(lái)源關(guān)系較為明顯。3、采用SRAP技術(shù)對(duì)77個(gè)核盤(pán)菌菌株進(jìn)行遺傳多樣性研究。篩選出的10對(duì)SRAP引物共獲得127條多態(tài)性條帶,多態(tài)性比例為52.92%。UPGMA聚類(lèi)分析結(jié)果顯示,77個(gè)菌株相似系數(shù)在0.83～0.98間,在相似系數(shù)0.877處,77個(gè)菌株被劃分成7大類(lèi),聚類(lèi)結(jié)果與地理來(lái)源基本一致,雅安地區(qū)的菌株82.61%歸在第Ⅱ類(lèi),成都和綿陽(yáng)地區(qū)的菌株分別有59.10%和96.88%歸在第1類(lèi)中。聚類(lèi)分析結(jié)果與菌絲親和群存在一定相關(guān)性,與生長(zhǎng)速率關(guān)系不明顯。4、根據(jù)生物學(xué)特性和遺傳多樣性研究,從77個(gè)核盤(pán)菌菌株中篩選出50個(gè)菌株進(jìn)行離體葉片致病力測(cè)定,選取供試油菜品種為川油58和中雙7號(hào)。結(jié)果顯示,病斑長(zhǎng)度在1.60cm～6.10cm之間,核盤(pán)菌菌株內(nèi)存在顯著的致病力分化,這種分化與地理來(lái)源無(wú)顯著相關(guān)。不同菌株在兩品種間致病力呈現(xiàn)一定分化,但不明顯,核盤(pán)菌菌株致病力與菌絲生長(zhǎng)速率和菌核鮮重間存在顯著正相關(guān),與遺傳聚類(lèi)無(wú)顯著相關(guān)。
【關(guān)鍵詞】：油菜 核盤(pán)菌 菌絲親和群 致病力分化 SRAP分子標(biāo)記
【學(xué)位授予單位】：四川農(nóng)業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類(lèi)號(hào)】：S435.654
【目錄】：

• 摘要7-9
• Abstract9-11
• 1 文獻(xiàn)綜述11-23
• 1.1 油菜菌核病的發(fā)生與防治11-14
• 1.1.1 發(fā)病癥狀11
• 1.1.2 病原菌11-12
• 1.1.3 病害循環(huán)12
• 1.1.4 影響發(fā)病的因素12-13
• 1.1.5 油菜菌核病防治現(xiàn)狀13-14
• 1.2 核盤(pán)菌侵染過(guò)程與致病機(jī)理研究14-17
• 1.2.1 侵染過(guò)程14-15
• 1.2.2 致病機(jī)理15-17
• 1.3 核盤(pán)菌致病力研究17
• 1.4 核盤(pán)菌菌絲親和群研究17-18
• 1.5 核盤(pán)菌遺傳多樣性研究18-22
• 1.5.1 隨機(jī)擴(kuò)增多態(tài)性19
• 1.5.2 限制性酶切片段長(zhǎng)度多態(tài)性19-20
• 1.5.3 微衛(wèi)星DNA20-21
• 1.5.4 相關(guān)序列擴(kuò)增多態(tài)性21-22
• 1.6 研究的目的與意義22-23
• 2 核盤(pán)菌菌株生物學(xué)特性多樣性研究23-33
• 2.1 材料與方法23-24
• 2.1.1 菌株采集23
• 2.1.2 培養(yǎng)基23
• 2.1.3 核盤(pán)菌的分離純化23
• 2.1.4 菌株培養(yǎng)性狀觀察23-24
• 2.1.5 菌絲生長(zhǎng)速率測(cè)定24
• 2.1.6 數(shù)據(jù)分析24
• 2.2 結(jié)果分析24-31
• 2.2.1 菌株的分離純化24-25
• 2.2.2 不同核盤(pán)菌菌株培養(yǎng)性狀多樣性分析25-27
• 2.2.3 不同核盤(pán)菌菌株生長(zhǎng)速率差異分析27-28
• 2.2.4 菌核產(chǎn)量及培養(yǎng)基質(zhì)顏色差異28-31
• 2.2.5 不同菌株各生物學(xué)特性相關(guān)性分析31
• 2.3 結(jié)論與討論31-33
• 3 菌絲親和群測(cè)定33-37
• 3.1 材料和方法33-34
• 3.1.1 供試菌株33
• 3.1.2 培養(yǎng)基33
• 3.1.3 方法33-34
• 3.2 結(jié)果與分析34-36
• 3.2.1 核盤(pán)菌菌株菌絲親和群測(cè)定結(jié)果34-35
• 3.2.2 菌絲親和群與菌絲生長(zhǎng)速率的關(guān)系35-36
• 3.2.3 菌絲親和群與菌落培養(yǎng)特性的關(guān)系36
• 3.3 結(jié)論與討論36-37
• 4 不同核盤(pán)菌菌株遺傳多樣性SRAP標(biāo)記分析37-48
• 4.1 材料與方法38-42
• 4.1.1 供試菌株38
• 4.1.2 儀器設(shè)備38
• 4.1.3 試劑及其配制38-39
• 4.1.4 菌株總DNA的制備39-41
• 4.1.5 SRAP-PCR擴(kuò)增41-42
• 4.1.6 PCR擴(kuò)增產(chǎn)物的凝膠電泳與檢測(cè)42
• 4.1.7 數(shù)據(jù)分析42
• 4.2 結(jié)果與分析42-47
• 4.2.1 引物篩選結(jié)果42-43
• 4.2.2 遺傳多樣性分析43-46
• 4.2.3 核盤(pán)菌菌株遺傳分化與菌絲親和群之間的關(guān)系46-47
• 4.3 結(jié)論與討論47-48
• 5 致病力測(cè)定48-57
• 5.1 材料與方法48-50
• 5.1.1 供試菌株48-49
• 5.1.2 供試品種49
• 5.1.3 接種與調(diào)查49-50
• 5.1.4 數(shù)據(jù)處理50
• 5.2 結(jié)果與分析50-55
• 5.2.1 不同菌株致病力分析50-54
• 5.2.2 不同地理來(lái)源核盤(pán)菌菌株致病力分析54-55
• 5.2.3 供試品種間相關(guān)性分析55
• 5.2.4 菌株致病力與生物學(xué)相關(guān)性分析55
• 5.2.5 菌株致病力與遺傳多樣性相關(guān)性分析55
• 5.3 結(jié)論與討論55-57
• 參考文獻(xiàn)57-63
• 致謝63

【相似文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前2條

1 王崇仁;吳友三;;核盤(pán)菌科一新種—細(xì)辛核盤(pán)菌[J];植物病理學(xué)報(bào);1983年02期

2 ;[J];;年期

中國(guó)重要會(huì)議論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前1條

1 陳景源;李桂華;劉金亮;張祥輝;陳婷婷;孫庚;潘洪玉;;核盤(pán)菌SsADA-1基因克隆、序列分析及其敲除載體的構(gòu)建[A];中國(guó)植物病理學(xué)會(huì)2012年學(xué)術(shù)年會(huì)論文集[C];2012年

中國(guó)博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前5條

1 王愛(ài)榮;核盤(pán)菌與擬南芥互作的分子機(jī)制研究[D];福建農(nóng)林大學(xué);2006年

2 張軍政;黑龍江省大豆核盤(pán)菌生物學(xué)特性和生物防治的研究[D];哈爾濱工業(yè)大學(xué);2009年

3 戴富明;擬南芥與核盤(pán)菌互作及與核盤(pán)菌、水稻白葉枯病菌相關(guān)的擬南芥突變體篩選[D];浙江大學(xué);2006年

4 賈嬌;擬南芥轉(zhuǎn)錄因子MYB73抗核盤(pán)菌的分子機(jī)制研究[D];河北農(nóng)業(yè)大學(xué);2012年

5 穆文輝;轉(zhuǎn)錄因子Ss-Nsd1和Ss-Fox1調(diào)控核盤(pán)菌有性及無(wú)性發(fā)育的功能研究[D];吉林大學(xué);2013年

中國(guó)碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

1 蔡婷;核盤(pán)菌弱毒菌株8-2-3中病毒分子特性及其對(duì)寄主生物學(xué)特性的影響[D];華中農(nóng)業(yè)大學(xué);2015年

2 葛常艷;核盤(pán)菌(Sclerotinia sclerotiorum)效應(yīng)調(diào)控因子RRG-1和RRG-2的生物學(xué)功能研究[D];南京農(nóng)業(yè)大學(xué);2014年

3 游琴;四川三個(gè)地區(qū)油菜核盤(pán)菌遺傳分化情況研究[D];四川農(nóng)業(yè)大學(xué);2015年

4 楊雷;利用綠色熒光蛋白基因標(biāo)記核盤(pán)菌菌絲[D];哈爾濱工業(yè)大學(xué);2006年

5 黃娟;核盤(pán)菌致病機(jī)制的關(guān)鍵因子分析[D];華中農(nóng)業(yè)大學(xué);2006年

6 李沛利;四川省核盤(pán)菌種群結(jié)構(gòu)研究[D];四川農(nóng)業(yè)大學(xué);2006年

7 黃夢(mèng)穎;擬南芥與核盤(pán)菌互作中調(diào)控細(xì)胞氧化還原狀態(tài)的基因的鑒定與功能分析[D];福建農(nóng)林大學(xué);2014年

8 張重梅;大量產(chǎn)小孢子核盤(pán)菌菌株生物學(xué)特性及其小孢子萌發(fā)特性研究[D];華中農(nóng)業(yè)大學(xué);2011年

9 郭艷梅;核盤(pán)菌EST序列分析及農(nóng)桿菌介導(dǎo)的遺傳轉(zhuǎn)化體系的優(yōu)化[D];吉林大學(xué);2008年

10 王雪亮;核盤(pán)菌轉(zhuǎn)錄因子SsMADS1的表達(dá)及其互作蛋白篩選的研究[D];吉林大學(xué);2015年

  本文關(guān)鍵詞：四川三個(gè)地區(qū)油菜核盤(pán)菌遺傳分化情況研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

，

本文編號(hào)：331283