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白菜型冬油菜響應(yīng)低溫脅迫的蛋白質(zhì)組及轉(zhuǎn)錄組分析

發(fā)布時(shí)間:2021-01-21 15:38
  低溫是影響植物生長(zhǎng)發(fā)育和地理分布的重要生態(tài)因子之一,也是主要的非生物脅迫因子。增強(qiáng)植物的耐寒性(抗寒性)是現(xiàn)階段提高越冬作物產(chǎn)量最有效、最經(jīng)濟(jì)的方法。植物抗寒性是由多種代謝調(diào)控的復(fù)雜性狀,通過(guò)一系列信號(hào)分子調(diào)節(jié)相關(guān)抗逆基因和蛋白的表達(dá),來(lái)適應(yīng)逆境。隨著冬油菜北移計(jì)劃的成功推行,白菜型冬油菜的種植面積越來(lái)越廣。作為我國(guó)北方新的越冬作物,白菜型冬油菜則表現(xiàn)出良好的抗寒性。因此,研究白菜型冬油菜逆境應(yīng)答的生理和分子機(jī)理,對(duì)植物抗寒育種具有重要作用。本研究以超強(qiáng)抗寒白菜型冬油菜品種隴油7號(hào)及弱抗寒白菜型冬油菜天油2號(hào)為研究材料,對(duì)其生理特征、光合特性、蛋白組學(xué)、轉(zhuǎn)錄組學(xué)進(jìn)行研究,主要結(jié)論如下:1.隴油7號(hào)具有更強(qiáng)的抗氧化和滲透調(diào)節(jié)能力,細(xì)胞損傷較小,有利于抵御低溫逆境;ABA含量積累有利于促進(jìn)細(xì)胞休眠,減少物質(zhì)消耗,二者是冬油菜安全越冬的必要條件。冷害條件下,冬油菜光合速率下降主要受氣孔限制影響;凍害條件下,光合速率降低受非氣孔限制影響。凍害脅迫后,葉綠體結(jié)構(gòu)被嚴(yán)重破壞,葉綠體中淀粉粒不規(guī)則地分布在細(xì)胞質(zhì)中,其數(shù)量和體積均顯著增加,強(qiáng)抗寒性材料葉綠體損傷程度小于弱抗寒性材料。2.差異蛋白質(zhì)組分... 

【文章來(lái)源】:甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)甘肅省

【文章頁(yè)數(shù)】:133 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

白菜型冬油菜響應(yīng)低溫脅迫的蛋白質(zhì)組及轉(zhuǎn)錄組分析


不同溫度下2個(gè)冬油菜品種葉片生理指標(biāo)Figure2-1Physiochemical(A)changesoftwowinterrapeseedvarietiesleavesateach

色譜圖,內(nèi)源激素,標(biāo)樣,色譜圖


白菜型冬油菜響應(yīng)低溫脅迫的蛋白質(zhì)組及轉(zhuǎn)錄組分析13溫度的降低,過(guò)氧化作用加強(qiáng),表現(xiàn)出了品種差異性,強(qiáng)抗寒材料隴油7號(hào)受膜脂過(guò)氧化作用傷害小于弱抗寒的天油2號(hào),MDA積累幅度與材料抗寒性成負(fù)相關(guān)。隨著脅迫溫度的降低,冬油菜葉片RE變大(圖2-1-F)。脅迫溫度大于0℃時(shí)(冷害),RE變化幅度較小,脅迫溫度小于0℃時(shí)(凍害),RE變化幅度較大,超出了其對(duì)低溫逆境的自我保護(hù)功能范圍,電解質(zhì)外滲大幅增加,天油2號(hào)RE增幅遠(yuǎn)大于隴油7號(hào)。說(shuō)明,隨著脅迫溫度的降低,電解質(zhì)外滲率增加,表現(xiàn)出了品種差異性,RE增幅與材料抗寒性成負(fù)相關(guān)。綜上所述,低溫脅迫造成細(xì)胞膜系統(tǒng)損傷,膜結(jié)構(gòu)破壞,通透性增加,強(qiáng)抗寒性材料膜系統(tǒng)遭受損傷小于弱抗寒性材料。2.2.2低溫脅迫對(duì)白菜型冬油菜內(nèi)源激素的影響植物激素是植物生長(zhǎng)過(guò)程中信號(hào)傳遞物質(zhì),是植物細(xì)胞在特定的環(huán)境因子誘導(dǎo)下產(chǎn)生的,低濃度可調(diào)節(jié)植物體內(nèi)生理反應(yīng)[137]。內(nèi)源激素含量分別由GA標(biāo)準(zhǔn)溶液、ABA標(biāo)準(zhǔn)溶液以及ZT標(biāo)準(zhǔn)液(美國(guó)Sigma公司)的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算得到。標(biāo)樣及樣品色譜圖譜如圖2-2所示。圖2-2內(nèi)源激素標(biāo)樣與樣品色譜圖Figure2-2Chromatogramofendogenoushormonestandardssubstance(a)andsamples(b).2.2.2.1低溫脅迫對(duì)冬油菜葉片ABA含量的影響ABA在植物的生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中具有重要作用,對(duì)環(huán)境脅迫尤為明顯[138]。隨著脅迫溫度的降低,各脅迫溫度梯度上,2個(gè)品種白菜型冬油菜葉片ABA含量均高于CK,呈上升趨勢(shì),隴油7號(hào)葉片ABA含量均高于天油2號(hào)(圖2-3-A)。與CK相比,5℃處理梯度上,天油2號(hào)升高了2.28倍,隴油7號(hào)升高了1.59

油菜,內(nèi)源激素,葉片,品種


甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)2020屆碩士學(xué)位論文14倍;-5℃處理梯度上,天油2號(hào)升高了6.59倍,隴油7號(hào)升高了5.71倍。表明,在零上低溫脅迫(冷害)時(shí),兩個(gè)品種葉片ABA含量增幅較小,而在零下低溫脅迫(凍害)時(shí),兩個(gè)品種的葉片ABA含量增幅較大,說(shuō)明凍害時(shí),植物可以通過(guò)增加ABA含量的來(lái)提高抗寒性,以適應(yīng)低溫環(huán)境,ABA含量變化與材料抗寒性強(qiáng)弱成正相關(guān)關(guān)系。圖2-3不同溫度下2個(gè)冬油菜品種葉片內(nèi)源激素含量Figure2-3Endogenoushormonechangesintwowinterrapeseedvarietiesleavesateachtemperatureconditions.2.2.2.2低溫脅迫對(duì)白菜型冬油菜葉片GA含量的影響GA是促進(jìn)植物生長(zhǎng)和開(kāi)花的生長(zhǎng)素類物質(zhì)。隨著溫度降低,各脅迫溫度梯度上,兩個(gè)品種白菜型冬油菜葉片GA含量均低于CK,呈下降趨勢(shì),且隴油7號(hào)葉片GA含量均高于天油2號(hào)(圖2-3-B)。與CK相比,5℃處理梯度上,天油4號(hào)葉片GA含量降低了37.92μg/g,隴油7號(hào)降低了59.38μg/g;當(dāng)溫度持續(xù)降低到-5℃時(shí),天油2號(hào)葉片GA含量降低了100.77μg/g,隴油7號(hào)降低了117.49μg/g。說(shuō)明,后者GA含量下降的幅度大于前者,后者通過(guò)改變體內(nèi)GA的含量,對(duì)低溫環(huán)境的適應(yīng)性更強(qiáng)。天油2號(hào)葉片GA含量較5℃降低了62.85μg/g,隴油7號(hào)較5℃降低了58.12μg/g。說(shuō)明,在零上低溫脅迫(冷害)時(shí),天油2號(hào)葉片GA含量降幅小于隴油7號(hào),而在零下低溫脅迫(凍害)時(shí),天油2號(hào)葉片GA含量的降幅大于隴油7號(hào)。綜上,白菜型冬油菜葉片GA含量隨脅迫溫度的下降而下降,且下降幅度與材料的抗寒性呈負(fù)相關(guān)。

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]白菜型冬油菜響應(yīng)干旱脅迫差異蛋白質(zhì)組學(xué)和HSC70-1基因克隆及表達(dá)分析[J]. 米超,趙艷寧,劉自剛,孫萬(wàn)倉(cāng),鄒婭,徐明霞.  中國(guó)油料作物學(xué)報(bào). 2019(02)
[2]白菜型冬油菜RuBisCo蛋白亞基基因rbcL和rbcS的克隆及其在干旱脅迫下的表達(dá)[J]. 米超,趙艷寧,劉自剛,陳其鮮,孫萬(wàn)倉(cāng),方彥,李學(xué)才,武軍艷.  作物學(xué)報(bào). 2018(12)
[3]一個(gè)蘋果β-微管蛋白基因及其啟動(dòng)子序列特征分析[J]. 張海月,肖玉雄,田義軻,王彩虹,楊紹蘭,李昱,李玉琪.  華北農(nóng)學(xué)報(bào). 2018(03)
[4]2個(gè)14-3-3蛋白基因在香蕉果實(shí)成熟過(guò)程中的表達(dá)分析[J]. 李美英,金志強(qiáng),楊小亮,賈彩虹,夏啟玉,郭靜遠(yuǎn),賀萍萍,徐碧玉.  熱帶作物學(xué)報(bào). 2018(05)
[5]翻譯延伸因子EF-P的結(jié)構(gòu)和功能及其研究進(jìn)展[J]. 賴愛(ài)蘭,黃運(yùn)紅,龍中兒.  微生物學(xué)通報(bào). 2018(07)
[6]白菜型冬油菜β-1,3-葡聚糖酶基因在低溫脅迫下的表達(dá)[J]. 馬驪,孫萬(wàn)倉(cāng),袁金海,劉自剛,武軍艷,方彥,許耀照,蒲媛媛,白靜,董小云,何輝立.  植物學(xué)報(bào). 2017(05)
[7]PEG模擬水分脅迫下白菜型冬油菜芽期根系特征及抗旱性研究[J]. 米超,趙艷寧,劉自剛,孫萬(wàn)倉(cāng),劉海卿,方彥,李學(xué)才,武軍燕.  干旱地區(qū)農(nóng)業(yè)研究. 2017(05)
[8]植物核苷二磷酸激酶研究進(jìn)展[J]. 朱馨妮,汪珊珊,周佳琴,朱世華.  生物技術(shù)通報(bào). 2017(11)
[9]白菜型油菜MPK12基因克隆及表達(dá)分析[J]. 李萍,聶亭亭,張騰國(guó),鄭晟,王娟,毛玉珊.  西北農(nóng)林科技大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2017(05)
[10]植物UDP-糖基轉(zhuǎn)移酶分類、功能以及進(jìn)化[J]. 秦晶晶,孫春玉,張美萍,王義.  基因組學(xué)與應(yīng)用生物學(xué). 2018(01)

博士論文
[1]水稻ABA受體OsPYLs基因家族的鑒定和功能研究[D]. 田曉杰.中國(guó)科學(xué)院大學(xué)(中國(guó)科學(xué)院東北地理與農(nóng)業(yè)生態(tài)研究所) 2017
[2]玉米ABA受體基因的選擇性剪接及其在抗旱性方面的功能研究[D]. 孫永華.中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院 2014
[3]低溫脅迫下福建山櫻花的生理響應(yīng)與抗寒基因的表達(dá)[D]. 張迎輝.福建農(nóng)林大學(xué) 2014
[4]大豆ABA受體基因GmPYLs和擬南芥DNA甲基化基因DTF1的功能研究[D]. 白戈.上海交通大學(xué) 2014
[5]擬南芥ABA受體ABAR/CHLH調(diào)控的一個(gè)ABA信號(hào)通路[D]. 尚軼.清華大學(xué) 2010
[6]低溫條件下葉綠體NAD(P)H脫氫酶復(fù)合體的生理功能及其對(duì)光質(zhì)的響應(yīng)[D]. 段偉.山東農(nóng)業(yè)大學(xué) 2004

碩士論文
[1]低溫脅迫下小麥葉片的蛋白質(zhì)組差異研究[D]. 霍望.河南農(nóng)業(yè)大學(xué) 2017
[2]玉米ABA受體ZmPYLs基因的克隆、鑒定及表達(dá)分析[D]. 范文強(qiáng).西北農(nóng)林科技大學(xué) 2015
[3]低溫誘導(dǎo)綿頭雪蓮愈傷組織蛋白質(zhì)組學(xué)研究[D]. 金德善.北京林業(yè)大學(xué) 2013
[4]擬南芥糖基轉(zhuǎn)移酶基因的克隆、載體構(gòu)建及轉(zhuǎn)基因植物的研制[D]. 渠曉霞.山東大學(xué) 2012
[5]低溫脅迫對(duì)紫花苜蓿幼苗及根頸保護(hù)酶活性的影響[D]. 張麗娟.東北師范大學(xué) 2008
[6]大豆種子冷害和PEG引發(fā)的蛋白質(zhì)組學(xué)分析[D]. 王文軍.內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué) 2008



本文編號(hào):2991430

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