本文關(guān)鍵詞：四種巨蠣屬牡蠣群體遺傳學(xué)研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：海洋貝類現(xiàn)今的遺傳格局是各種內(nèi)外因素在不同時(shí)空尺度綜合作用的結(jié)果,研究海洋貝類群體遺傳學(xué)有助于揭示貝類的遺傳多樣性和遺傳結(jié)構(gòu)現(xiàn)狀。巨蠣屬(Crassostrea)牡蠣是我國(guó)沿海的重要經(jīng)濟(jì)貝類,本研究以四個(gè)主要的經(jīng)濟(jì)種類為研究對(duì)象,采用mtDNA COI序列分析其自然群體的遺傳結(jié)構(gòu)和種群動(dòng)態(tài),以期為我國(guó)牡蠣資源的保護(hù)和可持續(xù)利用提供科學(xué)依據(jù)。主要研究結(jié)果如下：1.長(zhǎng)牡蠣群體遺傳結(jié)構(gòu)分析利用mtCOI序列分析了分布在東亞沿海12個(gè)長(zhǎng)牡蠣(Crassostrea gigas)群體的228個(gè)樣品,結(jié)果檢測(cè)到長(zhǎng)牡蠣群體具有中等水平的單倍型多樣度和低水平的核苷酸多樣度；群體間不存在顯著的遺傳結(jié)構(gòu),僅個(gè)別中國(guó)群體和日本群體間出現(xiàn)低程度的遺傳分化,表明群體間存在頻繁的基因交流；種群歷史動(dòng)態(tài)分析表明大約5.1～4.2萬(wàn)年前,長(zhǎng)牡蠣經(jīng)歷了群體擴(kuò)張事件。結(jié)果強(qiáng)調(diào)了棲息地的重新殖化(第四紀(jì)晚期冰期后的群體擴(kuò)張)和當(dāng)前基因流(幼體擴(kuò)散、海流推動(dòng))對(duì)東亞沿海長(zhǎng)牡蠣現(xiàn)今的遺傳格局有重要作用,表明所研究的牡蠣均起源于冰期的東海避難所,同屬“東海譜系”。2.葡萄牙牡蠣群體遺傳結(jié)構(gòu)分析對(duì)浙閩沿海5個(gè)葡萄牙牡蠣(C.angulata)自然群體的遺傳結(jié)構(gòu)及其種群歷史進(jìn)行mtCOI序列分析,結(jié)果表明,葡萄牙牡蠣群體的遺傳多樣性處于較高水平；群體間沒(méi)有表現(xiàn)出明顯的群體遺傳結(jié)構(gòu),但寧德群體與其他群體間存在顯著的低程度遺傳差異；葡萄牙牡蠣在更新世第三次間冰期時(shí)經(jīng)歷了群體擴(kuò)張。研究表明,對(duì)于成體固著生活的葡萄牙牡蠣來(lái)說(shuō),較長(zhǎng)的浮游期以及幼體在海流作用下的自然擴(kuò)散很可能是群體沒(méi)有顯著遺傳結(jié)構(gòu)的原因,寧德群體的分化可能歸因于其對(duì)“封閉”的地理位置(外圍存在多種海灣和島嶼)。3.有名巨牡蠣群體遺傳結(jié)構(gòu)分析采用mtCOI標(biāo)記對(duì)西北太平洋沿海10個(gè)有名巨牡蠣(C. ariakensis)的230個(gè)個(gè)體進(jìn)行研究,在種內(nèi)檢測(cè)到了2個(gè)顯著分化的系統(tǒng)發(fā)育分支,分布對(duì)應(yīng)北方和南方群體；所有群體存在顯著的IBD模式。推測(cè)源自長(zhǎng)江的巨大淡水流很可能是阻礙其幼體擴(kuò)散的天然屏障,但其確切的屏障效應(yīng)還有待進(jìn)一步研究；就南海譜系而言,未檢測(cè)到雷州半島的阻隔效應(yīng),推測(cè)該區(qū)域的夏季上升流和頻繁的苗種異地交流可能對(duì)其遺傳均質(zhì)性起到一定作用。考慮到兩個(gè)支系存在較大的遺傳隔離,建議在今后的資源利用和管理中,應(yīng)注意將兩個(gè)支系進(jìn)行區(qū)分,以免造成人為的基因滲透以及進(jìn)化支系和遺傳多樣性的喪失。4.香港巨牡蠣群體遺傳結(jié)構(gòu)分析利用mtCOI標(biāo)記對(duì)分布在長(zhǎng)江以南沿海的7個(gè)香港巨牡蠣(C. hongkongensis)群體進(jìn)行分析,結(jié)果表明,無(wú)論在不同海區(qū)間還是在雷州半島兩側(cè),均未檢測(cè)到顯著的遺傳異質(zhì)性,僅部分群體間存在顯著的低水平遺傳差異：群體動(dòng)態(tài)分析顯示香港巨牡蠣群體經(jīng)歷了近期群體擴(kuò)張事件,時(shí)間約在4.0到4.8萬(wàn)年前。推測(cè)頻繁的苗種異地交流是造成其遺傳均質(zhì)性的主要影響因素,同時(shí)近岸的夏季上升流和沿岸流也起了重要的作用。
【關(guān)鍵詞】：巨蠣屬 群體遺傳結(jié)構(gòu) 遺傳多樣性 歷史冰期 線粒體COI 海流 人類活動(dòng)
【學(xué)位授予單位】：中國(guó)海洋大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號(hào)】：S917.4
【目錄】：

• 摘要5-7
• ABSTRACT7-15
• 第一章 綜述15-35
• 1 群體遺傳學(xué)概述15-19
• 1.1 相關(guān)學(xué)科介紹15-16
• 1.2 主要研究?jī)?nèi)容16-19
• 1.2.1 遺傳多樣性水平16-17
• 1.2.2 遺傳結(jié)構(gòu)及其影響因素17-18
• 1.2.3 基因的適應(yīng)性進(jìn)化或中性進(jìn)化18-19
• 1.3 學(xué)科特點(diǎn)及應(yīng)用19
• 2 海洋貝類群體遺傳學(xué)研究現(xiàn)狀19-33
• 2.1 影響海洋貝類群體遺傳結(jié)構(gòu)與系統(tǒng)地理格局的因素19-23
• 2.1.1 外在因素20-23
• 2.1.2 海洋貝類自身的生態(tài)特征23
• 2.2 海洋貝類群體遺傳學(xué)的研究現(xiàn)狀23-33
• 2.2.1 西北太平洋海區(qū)的研究現(xiàn)狀24-25
• 2.2.2 世界其他熱點(diǎn)海區(qū)的研究現(xiàn)狀25-33
• 3 巨蠣屬牡蠣33-35
• 3.1 長(zhǎng)牡蠣33
• 3.2 葡萄牙牡蠣33-34
• 3.3 有名巨牡蠣34
• 3.4 香港巨牡蠣34-35
• 第二章 長(zhǎng)牡蠣和葡萄牙牡蠣群體遺傳學(xué)研究35-65
• 第一節(jié) 長(zhǎng)牡蠣群體遺傳結(jié)構(gòu)分析35-53
• 0 引言35-37
• 1 材料與方法37-45
• 1.1 樣品采集37-38
• 1.2 DNA的分離、物種鑒定和序列測(cè)定38-41
• 1.3 數(shù)據(jù)處理和分析41-45
• 1.3.1 序列分析41
• 1.3.2 群體遺傳結(jié)構(gòu)41
• 1.3.3 群體歷史動(dòng)態(tài)分析41-42
• 1.3.4 系統(tǒng)發(fā)生分析42-45
• 2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果45-48
• 2.1 序列多樣性分析45
• 2.2 群體遺傳結(jié)構(gòu)45-47
• 2.3 群體歷史動(dòng)態(tài)47-48
• 2.4 系統(tǒng)發(fā)生分析48
• 3 討論48-53
• 3.1 群體遺傳多樣性48-49
• 3.2 遺傳均質(zhì)性和群體結(jié)構(gòu)的可能解釋49-51
• 3.3 系統(tǒng)發(fā)生分析51-52
• 3.4 種群歷史動(dòng)態(tài)52-53
• 第二節(jié) 葡萄牙牡蠣群體遺傳結(jié)構(gòu)分析53-65
• 0 引言53-54
• 1 材料與方法54-55
• 1.1 樣品的采集與保存54
• 1.2 DNA的分離、物種鑒定和序列測(cè)定54
• 1.3 數(shù)據(jù)處理和分析54-55
• 1.3.1 序列分析55
• 1.3.2 群體遺傳結(jié)構(gòu)和系統(tǒng)發(fā)生分析55
• 1.3.3 群體歷史動(dòng)態(tài)分析55
• 2 結(jié)果與分析55-61
• 2.1 COI序列的多樣性分析55-58
• 2.2 葡萄牙牡蠣群體的遺傳結(jié)構(gòu)特征58-61
• 2.3 群體歷史動(dòng)態(tài)分析61
• 3 討論61-65
• 3.1 遺傳多樣性61-62
• 3.2 種群遺傳結(jié)構(gòu)62-63
• 3.2.1 幼體自然擴(kuò)散和海流作用62-63
• 3.2.2 海灣島嶼對(duì)種群分化的影響63
• 3.3 種群動(dòng)態(tài)63-65
• 第三章 有名巨牡蠣和香港巨牡蠣群體遺傳學(xué)研究65-86
• 第一節(jié) 有名巨牡蠣群體遺傳結(jié)構(gòu)分析65-78
• 0 引言65
• 1 材料與方法65-69
• 1.1 樣品采集65-66
• 1.2 DNA的分離、物種鑒定和序列測(cè)定66-68
• 1.3 數(shù)據(jù)分析68-69
• 2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果69-74
• 2.1 序列多樣性69-71
• 2.2 群體遺傳結(jié)構(gòu)與系統(tǒng)發(fā)生分析71-74
• 2.3 種群歷史動(dòng)態(tài)74
• 3 討論74-78
• 3.1 群體間的遺傳結(jié)構(gòu)模式74-76
• 3.1.1 長(zhǎng)江沖淡水屏障效應(yīng)的探討74-76
• 3.1.2 “半島效應(yīng)”、海流和人類水產(chǎn)活動(dòng)的探討76
• 3.2 種群歷史動(dòng)態(tài)76-78
• 第二節(jié) 香港巨牡蠣群體遺傳結(jié)構(gòu)分析78-86
• 0 引言78
• 1 材料與方法78-80
• 1.1 樣品采集78-80
• 1.2 數(shù)據(jù)分析80
• 1.2.1 序列變異分析80
• 1.2.2 群體遺傳結(jié)構(gòu)80
• 1.2.3 群體歷史動(dòng)態(tài)和系統(tǒng)發(fā)生分析80
• 2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果80-84
• 2.1 序列變異及單倍型在群體中的分布80-82
• 2.2 地理群體的遺傳結(jié)構(gòu)82
• 2.3 種群歷史動(dòng)態(tài)和系統(tǒng)發(fā)生分析82-84
• 3 討論84-86
• 3.1 群體遺傳多樣性分析84
• 3.2 遺傳結(jié)構(gòu)和群體歷史動(dòng)態(tài)84-86
• 參考文獻(xiàn)86-101
• 致謝101-102
• 個(gè)人簡(jiǎn)歷102
• 在學(xué)期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文102

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1 芒來(lái);隨機(jī)保種群體遺傳結(jié)構(gòu)變化的數(shù)學(xué)模型研究[J];東北農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào);1994年01期

2 胡志昂;王洪新;;北京地區(qū)野大豆天然群體遺傳結(jié)構(gòu)[J];Journal of Integrative Plant Biology;1985年06期

3 薛付忠,王潔貞,郭亦壽,胡平,吳學(xué)森;等位基因多態(tài)性群體遺傳結(jié)構(gòu)的多元非線性分析方法[J];遺傳學(xué)報(bào);2004年02期

4 陳紅林;曹健;丁小飛;管蘭華;河野耕藏;生方正俊;;鵝掌楸的兩個(gè)群體遺傳結(jié)構(gòu)的初步研究[J];湖北林業(yè)科技;2006年01期

5 徐剛標(biāo);禹玉婷;申響保;;湘鄂西地區(qū)珙桐天然群體遺傳結(jié)構(gòu)的研究[J];中南林業(yè)科技大學(xué)學(xué)報(bào);2007年06期

6 周懷軍;趙萬(wàn)里;周勤宣;;引進(jìn)肉用配套雞種群體遺傳結(jié)構(gòu)分析[J];江蘇農(nóng)學(xué)院學(xué)報(bào);1993年03期

7 牛素芳;蘇永全;王軍;張麗艷;;福建近海藍(lán)圓湽群體遺傳結(jié)構(gòu)分析[J];廈門大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版);2012年04期

8 胡新生;群體遺傳結(jié)構(gòu)的理解[J];林業(yè)科學(xué);2002年02期

9 胡文革,王金富;動(dòng)物線粒體DNA多態(tài)研究及其在魚類群體遺傳結(jié)構(gòu)上的應(yīng)用(綜述)[J];石河子大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版);2001年03期

10 賈智英;李飛;李池陶;石連玉;;松浦鯉保種群體遺傳結(jié)構(gòu)研究[J];華北農(nóng)學(xué)報(bào);2011年S1期

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1 陳淵戈;黎中寶;鐘俊生;;文昌魚野生群體遺傳結(jié)構(gòu)的研究[A];中國(guó)魚類學(xué)會(huì)2008學(xué)術(shù)研討會(huì)論文摘要匯編[C];2008年

2 李火根;陳龍;;鵝掌楸天然群體遺傳結(jié)構(gòu)及保護(hù)利用策略[A];第六屆全國(guó)林木遺傳育種大會(huì)論文集[C];2008年

3 吳蓓蕾;劉艷;王錫鋒;周廣和;;小麥矮縮病毒分子群體遺傳結(jié)構(gòu)研究[A];中國(guó)植物病理學(xué)會(huì)2008年學(xué)術(shù)年會(huì)論文集[C];2008年

4 芒來(lái);盛志廉;;隨機(jī)保種群體遺傳結(jié)構(gòu)變化規(guī)律的研究[A];全國(guó)畜禽遺傳資源保護(hù)與利用學(xué)術(shù)研討會(huì)論文集[C];2005年

5 朱其慧;潘惠新;諸葛強(qiáng);鄒惠渝;黃敏仁;;利用RAPD分析栲樹天然群體遺傳結(jié)構(gòu)[A];持續(xù)發(fā)展，再創(chuàng)輝煌——中國(guó)林學(xué)會(huì)林木遺傳育種分會(huì)第五屆年會(huì)文集[C];2002年

6 陳麗娜;黎中寶;陳曉姣;李清薈;曹媛鈺;戴剛;;櫛江珧野生群體遺傳結(jié)構(gòu)和遺傳分化的研究[A];2012年中國(guó)水產(chǎn)學(xué)會(huì)學(xué)術(shù)年會(huì)論文摘要集[C];2012年

7 趙曉霞;鄧岳文;杜曉東;王慶恒;黃榮蓮;;利用微衛(wèi)星標(biāo)記分析馬氏珠母貝4個(gè)養(yǎng)殖群體遺傳結(jié)構(gòu)[A];漁業(yè)科技創(chuàng)新與發(fā)展方式轉(zhuǎn)變——2011年中國(guó)水產(chǎn)學(xué)會(huì)學(xué)術(shù)年會(huì)論文摘要集[C];2011年

8 丁懷宇;姜虎成;李家樂(lè);馮建彬;;洪澤湖河蜆野生群體遺傳結(jié)構(gòu)的微衛(wèi)星分析[A];首屆中國(guó)湖泊論壇論文集[C];2011年

9 張宏;趙良杰;劉其根;;甌江、靈江水系大眼華鳊線粒體控制區(qū)的群體遺傳結(jié)構(gòu)[A];中國(guó)海洋湖沼學(xué)會(huì)魚類學(xué)分會(huì)、中國(guó)動(dòng)物學(xué)會(huì)魚類學(xué)分會(huì)2012年學(xué)術(shù)研討會(huì)論文摘要匯編[C];2012年

10 丁平;劉瑾;賴小平;邱金英;;巴戟天群體遺傳結(jié)構(gòu)及ITS基因型與地理分布的相關(guān)性分析[A];全國(guó)第9屆天然藥物資源學(xué)術(shù)研討會(huì)論文集[C];2010年

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1 李朝霞;中國(guó)對(duì)蝦人工選育群體遺傳結(jié)構(gòu)分析及遺傳連鎖圖譜的構(gòu)建[D];中國(guó)海洋大學(xué);2006年

2 俄廣鑫;家雞SSR和MHC位點(diǎn)的進(jìn)化關(guān)系及群體遺傳結(jié)構(gòu)分析[D];中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院;2014年

3 韓剛;基于AFLP標(biāo)記技術(shù)的幾種海洋經(jīng)濟(jì)魚類分子系統(tǒng)地理學(xué)研究[D];中國(guó)海洋大學(xué);2012年

中國(guó)碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

1 李雙;四種巨蠣屬牡蠣群體遺傳學(xué)研究[D];中國(guó)海洋大學(xué);2015年

2 李金玉;不同尺度農(nóng)業(yè)景觀特征對(duì)二化螟群體遺傳結(jié)構(gòu)的影響[D];福建農(nóng)林大學(xué);2011年

3 李銳;檉柳SSR標(biāo)記開(kāi)發(fā)及群體遺傳結(jié)構(gòu)分析[D];南京林業(yè)大學(xué);2007年

4 石琳;川、甘、陜?nèi)⌒←湴追劬娜后w遺傳結(jié)構(gòu)研究[D];吉林農(nóng)業(yè)大學(xué);2011年

5 陳龍;利用SSR分子標(biāo)記研究鵝掌楸天然群體遺傳結(jié)構(gòu)[D];南京林業(yè)大學(xué);2008年

6 林琳;應(yīng)用微衛(wèi)星DNA標(biāo)志研究我國(guó)雷氏按蚊群體遺傳結(jié)構(gòu)[D];第二軍醫(yī)大學(xué);2011年

7 徐小林;栓皮櫟群體遺傳結(jié)構(gòu)研究[D];南京林業(yè)大學(xué);2003年

8 毛陽(yáng)麗;貽貝屬的系統(tǒng)發(fā)育及群體的形態(tài)學(xué)和遺傳學(xué)研究[D];中國(guó)海洋大學(xué);2011年

9 張艷艷;基于AFLP技術(shù)分析胡子鲇三個(gè)養(yǎng)殖群體遺傳結(jié)構(gòu)及雌雄差異[D];廣東海洋大學(xué);2012年

10 李亞紅;豫、鄂、渝三�。ㄊ校┬←湴追劬后w遺傳結(jié)構(gòu)研究[D];河南農(nóng)業(yè)大學(xué);2011年

  本文關(guān)鍵詞：四種巨蠣屬牡蠣群體遺傳學(xué)研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

，

本文編號(hào)：297970