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揚(yáng)子鱷β防御素基因的血液表達(dá)譜及飼養(yǎng)密度對(duì)防御素表達(dá)的影響

發(fā)布時(shí)間:2021-01-12 00:40
  揚(yáng)子鱷(Alligator sinensis)作為我國(guó)特有的一種鱷類動(dòng)物,近一百多年來(lái)受到過(guò)度捕獵和棲息地減少等因素的影響,至今仍處于極度瀕危的狀態(tài)。為了保護(hù)揚(yáng)子鱷免于滅絕,我國(guó)于20世紀(jì)70年代末開(kāi)始建立揚(yáng)子鱷保護(hù)區(qū)并開(kāi)展了人工繁育項(xiàng)目。經(jīng)過(guò)四十年的保護(hù),揚(yáng)子鱷圈養(yǎng)種群不斷壯大,為揚(yáng)子鱷野生種群的重建和復(fù)壯提供了豐富的資源。對(duì)于揚(yáng)子鱷的重引入工程,其成功的關(guān)鍵是要保證圈養(yǎng)個(gè)體對(duì)野外環(huán)境的適應(yīng)潛力。但是研究發(fā)現(xiàn),長(zhǎng)期圈養(yǎng)的動(dòng)物對(duì)野外環(huán)境的適應(yīng)能力降低;并且,過(guò)高的飼養(yǎng)密度會(huì)對(duì)動(dòng)物的行為、生理和免疫功能等造成不利的影響。所以,開(kāi)展有關(guān)揚(yáng)子鱷圈養(yǎng)種群生理和免疫等方面的研究十分必要,可為揚(yáng)子鱷的物種保護(hù)和重引入提供更多信息。本研究以浙江省長(zhǎng)興揚(yáng)子鱷保護(hù)區(qū)中的揚(yáng)子鱷七齡鱷群體為研究對(duì)象,針對(duì)免疫系統(tǒng)中一種重要的組成成分——防御素進(jìn)行了研究。首先,利用反轉(zhuǎn)錄熒光定量PCR技術(shù)檢測(cè)了41個(gè)揚(yáng)子鱷七齡鱷個(gè)體血液中9個(gè)β防御素基因的表達(dá)情況,獲得了β防御素基因的血液表達(dá)譜;然后,通過(guò)分析不同飼養(yǎng)密度和不同性別的群體間防御素基因相對(duì)表達(dá)量的差異,探究了飼養(yǎng)密度對(duì)揚(yáng)子鱷群體免疫功能的影響;最后,為了探究防... 

【文章來(lái)源】:浙江大學(xué)浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】:73 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

揚(yáng)子鱷β防御素基因的血液表達(dá)譜及飼養(yǎng)密度對(duì)防御素表達(dá)的影響


現(xiàn)存鱷類的系統(tǒng)發(fā)生樹(shù)和地理分布(改繪自NicolaandMatzke)

多肽,基因,抗菌肽


浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文緒論17圖1.2防御素基因和多肽結(jié)構(gòu)(SelstedandOuellette,2005)左側(cè)為α,β及θ防御素基因結(jié)構(gòu)和對(duì)應(yīng)的防御素前體結(jié)構(gòu),右側(cè)為各類防御素分子內(nèi)二硫鍵配對(duì)方式及示例防御素的三維空間結(jié)構(gòu)。Figure1.2Defensingenesandpeptides.Left,structuresofα-defensin,β-defensinandθ-defensingenesanditspeptideprecursors.Right,disulphidepairingandthree-dimensionalstructuresofsampledefensins.首先,防御素作為一類重要的抗菌肽,具有廣譜的抗菌活性。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),在體外防御素可直接殺死或抑制革蘭氏陽(yáng)性菌、革蘭氏陰性菌、真菌、有包膜的病毒和寄生蟲(chóng)等多種病原體(KaiserandDiamond,2000)。防御素與其他類型的抗菌肽一樣,富含帶正電荷的氨基酸并具有兩親性(親水性、親油性),因此可與帶負(fù)電

揚(yáng)子鱷,群體,血液,基因


浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文揚(yáng)子鱷β防御素基因的血液表達(dá)譜及飼養(yǎng)密度對(duì)防御素表達(dá)的影響34圖2.3揚(yáng)子鱷七齡鱷群體血液中β防御素基因AsBD5和AsBD8的相對(duì)表達(dá)情況Figure2.3Relativeexpressionlevelofβ-defensingenesAsBD5andAsBD8inbloodofseven-year-oldChinesealligators.2.3.4飼養(yǎng)密度對(duì)揚(yáng)子鱷防御素表達(dá)的影響本研究對(duì)不同性別的揚(yáng)子鱷血液中兩個(gè)防御素基因的相對(duì)表達(dá)量進(jìn)行了顯著性分析,發(fā)現(xiàn)雄性揚(yáng)子鱷血液中AsBD5和AsBD8基因相對(duì)表達(dá)倍數(shù)的均值均高于雌性揚(yáng)子鱷,但是這種差異均未達(dá)到顯著水平(如圖2.4A)。而在對(duì)生活在不同飼養(yǎng)密度下的兩個(gè)揚(yáng)子鱷群體之間的顯著性分析中發(fā)現(xiàn),飼養(yǎng)池1和飼養(yǎng)池2中的兩個(gè)揚(yáng)子鱷群體間AsBD5和AsBD8基因的相對(duì)表達(dá)量均存在顯著差異(p<0.001)。其中,生活在較高飼養(yǎng)密度的飼養(yǎng)池2(0.55條/m2)中的揚(yáng)子鱷群體整體的防御素表達(dá)水平顯著高于飼養(yǎng)池1(0.30條/m2),說(shuō)明兩個(gè)群體間的免疫狀態(tài)存在顯著差異,飼養(yǎng)密度較高的群體具有更高的免疫水平(如圖2.4B)。

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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[2]揚(yáng)子鱷IL-1β基因的克隆和生物信息學(xué)分析及表達(dá)量的測(cè)定[J]. 蘇玉鑫,費(fèi)榮梅.  中國(guó)獸醫(yī)科學(xué). 2019(10)
[3]夏季人工飼養(yǎng)揚(yáng)子鱷行為和空間利用的觀察[J]. 張藐,孫楊.  湖北畜牧獸醫(yī). 2019(03)
[4]揚(yáng)子鱷α型干擾素基因的克隆分析及表達(dá)量的測(cè)定[J]. 白藝蘭,費(fèi)榮梅.  中國(guó)獸醫(yī)科學(xué). 2019(04)
[5]揚(yáng)子鱷再引入工程綜述[J]. 王宏根,汪仁平.  安徽林業(yè)科技. 2018(02)
[6]揚(yáng)子鱷Viperin基因的遺傳衍化分析及表達(dá)量的測(cè)定[J]. 胡智博,李林俐,費(fèi)榮梅.  中國(guó)獸醫(yī)科學(xué). 2018(02)
[7]長(zhǎng)興為“活化石”撐起“保護(hù)傘”[J]. 陳錦.  浙江林業(yè). 2016(12)
[8]安徽揚(yáng)子鱷國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)現(xiàn)狀分析[J]. 吳榮,周永康.  安徽林業(yè)科技. 2015(05)
[9]揚(yáng)子鱷簡(jiǎn)史[J]. 文榕生.  人與生物圈. 2012(05)
[10]揚(yáng)子鱷:興盛在滅絕的邊緣[J]. 邵民,顧長(zhǎng)明,李惠均,張漫宇.  森林與人類. 2009(09)



本文編號(hào):2971789

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