半胱氨酸雙加氧酶（Cysteine dioxygenase,CDO）是一種單核非血紅蛋白酶,可通過(guò)半胱氨酸（Cys）途徑催化�；撬岬漠a(chǎn)生,在哺乳動(dòng)物�；撬岬纳锖铣芍衅鹬P(guān)鍵作用。然而,CDO在硬骨魚中的作用仍不太清楚。在本研究中,通過(guò)采用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）技術(shù),首次從鯽魚（Carassius auratus）腸道中擴(kuò)增出了CDO基因（CaCDO1和CaCDO2）的cDNA開(kāi)放閱讀框（Open reading frame,ORF）序列,堿基序列分析結(jié)果表明,CaCDO1和CaCDO2的cDNA均編碼了201個(gè)氨基酸的蛋白,其結(jié)構(gòu)中包含了CDO蛋白家族的典型的UDF 1637結(jié)構(gòu)域。多重序列比對(duì)和系統(tǒng)發(fā)育分析表明,CaCDO1和CaCDO2與鯉魚（Cyprinus carpio）CDOs具有較高的序列同源性（98.5%,95.2%）和相似性（100.0%,95.7%）。定量聚合酶鏈反應(yīng)（qRT-PCR）結(jié)果顯示,CaCDO1和Ca CDO2在所有選定的組織和發(fā)育階段都廣泛表達(dá),其中,在腸道和肝臟的mRNA表達(dá)水平最高,且發(fā)現(xiàn)CaCDO2的表達(dá)水平比CaCDO1的表達(dá)水平高。為了研究... 

【文章來(lái)源】：湖南師范大學(xué)湖南省 211工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】：65 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

�；撬嵘锖铣赏緩絒103]

碩士學(xué)位論文18（Isoelectricpoint,pI）為5.07。編碼CaCDO2的cDNA長(zhǎng)度為890bp（圖2-2），蛋白分子量為73.064kDa，pI值為5.05。CaCDO1和CaDO2的ORF具有606bp，均編碼201個(gè)氨基酸的蛋白。其中CaCDO1和CaDO2有14個(gè)氨基酸的差異。圖2-1CaCDO1cDNA和氨基酸序列Figure.2-1cDNAsequenceanddeducedaminoacidsequenceofCaCDO1

CaDO2cDNA和氨基酸序列

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]小鼠早期胚胎CSD基因及�；撬岬谋磉_(dá)研究[J]. 范晶晶,李煒,呂釗旭,馮永珍,鄭秋闿.  重慶醫(yī)學(xué). 2018(30)
[2]高效液相色譜法評(píng)價(jià)海洋生物中半胱氨酸雙加氧酶活性[J]. 范子瑞,胡佳妃,江瑞妮,楊星玲,金火喜.  食品科學(xué). 2018(12)
[3]�；撬釋�(duì)昆明小鼠早期胚胎體外發(fā)育和著床的影響[J]. 范晶晶,鄭秋闿.  上海交通大學(xué)學(xué)報(bào)(農(nóng)業(yè)科學(xué)版). 2016(01)
[4]�；撬岬难芯窟M(jìn)展[J]. 胡艷麗,李瑞雪,井麗巍.  黑龍江醫(yī)藥. 2015(04)

碩士論文
[1]鯽魚TAUT和CSAD基因克隆及其表達(dá)研究[D]. 伍琴.湖南農(nóng)業(yè)大學(xué) 2016



本文編號(hào)：2943982