為探索研究骨形態(tài)發(fā)生蛋白受體-IB(Bone Morphogenetic Protein Receptor IB,BMPR-IB)基因編碼區(qū)和非編碼區(qū)多態(tài)性對綿羊繁殖性能的遺傳效應,本研究以96只產(chǎn)多羔湖羊(Multiple Hu Sheep,HM)、65只產(chǎn)多羔小尾寒羊(Multiple Small Tail Han Sheep,SM)、71只產(chǎn)雙羔蒙古羊(Twins Mongolian Sheep,MT),70只產(chǎn)單羔蒙古羊(Singletons Mongolian Sheep,MS)、52只產(chǎn)雙羔歐拉羊(Twins Oula Sheep,ZT),51只產(chǎn)單羔歐拉羊(Singletons Oula Sheep,ZS)、63只產(chǎn)雙羔甘肅高山細毛羊(Twins Gansu Alpine Fine-wool Sheep,GT),75只產(chǎn)單羔甘肅高山細毛羊(Singletons Gansu Alpine Fine-wool Sheep,GS)、74只產(chǎn)單羔杜泊羊(Singletons Duper Sheep,DS)和51只產(chǎn)單羔澳洲白綿羊(Singletons Australian White Sheep,AS)7個綿羊品種母羊為研究對象,采用PCR結合DNA直接測序法對不同繁殖力母羊BMPR-IB基因編碼區(qū)和3'端部分非編碼區(qū)進行SNPs檢測,并與其胎產(chǎn)羔數(shù)(后簡稱產(chǎn)羔數(shù))進行相關性分析,為找尋綿羊雙羔性狀分子遺傳標記提供理論資料。主要研究結果如下:1、對7個綿羊品種BMPR-IB基因編碼區(qū)進行多態(tài)性檢測,結果發(fā)現(xiàn):(1)BMPR-IB基因編碼區(qū)597位點檢測到G→A,HM中檢測到GA、AA兩種基因型,其余試驗組綿羊中檢測到GG、GA、AA三種基因型,HM和SM中優(yōu)勢基因型為AA,優(yōu)勢等位基因為A,MT、MS、ZT、ZS、GT和GS中優(yōu)勢基因型為GA,優(yōu)勢等位基因為G,DS和AS中優(yōu)勢基因型為GG,優(yōu)勢等位基因為G;HM處于低度多態(tài)(PIC0.25),其余試驗組綿羊處于中度多態(tài)(0.25PIC0.5);歐拉羊試驗群體中,產(chǎn)羔數(shù)純合突變AA型顯著高于野生GG型和雜合突變GA型(P0.05),蒙古羊和甘肅高山細毛羊試驗群體中,不同基因型對其產(chǎn)羔數(shù)無顯著影響(P0.05)。(2)BMPR-IB基因編碼區(qū)746位點檢測到A→G,HM中檢測到B+、BB兩種基因型,SM、MT和MS中檢測到++、B+、BB三種基因型,GT、DS和AS中檢測到++、B+兩種基因型,ZT、ZS和GS中檢測到++一種基因型,HM中優(yōu)勢基因型為BB,SM中優(yōu)勢基因型為B+,優(yōu)勢等位基因均為B,其余試驗組綿羊中優(yōu)勢基因型均為++,優(yōu)勢等位基因均為+;SM處于中度多態(tài)(0.25PIC0.5),其余試驗組綿羊處于低度多態(tài)(PIC0.25);蒙古羊和甘肅高山細毛羊試驗群體中,不同基因型對其產(chǎn)羔數(shù)無顯著影響(P0.05)。(3)BMPR-IB基因編碼區(qū)864位點檢測到T→C,HM、ZT和ZS中檢測到TT、TC兩種基因型,其余試驗組綿羊中檢測到TT、TC、CC三種基因型,HM、SM、MT、MS、ZT、ZS和DS中優(yōu)勢基因型為TT,優(yōu)勢等位基因為T,GT、GS和AS中優(yōu)勢基因型為TC,優(yōu)勢等位基因為T;HM、MT、ZT和ZS處于低度多態(tài)(PIC0.25),SM、MS、GT、GS、DS和AS處于中度多態(tài)(0.25PIC0.5);蒙古羊、歐拉羊和甘肅高山細毛羊試驗群體中,不同基因型對其產(chǎn)羔數(shù)無顯著影響(P0.05)。(4)BMPR-IB基因編碼區(qū)1113位點檢測到C→A,HM中檢測到CA、AA兩種基因型,其余試驗組綿羊中檢測到CC、CA、AA三種基因型,HM和ZT中優(yōu)勢基因型為AA,優(yōu)勢等位基因為A,SM、MT、MS、ZS、GT、GS和AS中優(yōu)勢基因型為CA,DS中優(yōu)勢基因型為CC,SM、ZS、GT、GS和AS中優(yōu)勢等位基因為A,MT、MS和DS中優(yōu)勢等位基因為C;HM處于低度多態(tài)(PIC0.25),其余試驗組綿羊處于中度多態(tài)(0.25PIC0.5);蒙古羊、歐拉羊和甘肅高山細毛羊試驗群體中,不同基因型對其產(chǎn)羔數(shù)無顯著影響(P0.05)。2、對7個綿羊品種BMPR-IB基因3'端非編碼區(qū)第1 bp-1425 bp區(qū)域進行多態(tài)性檢測,結果檢測到15個多態(tài)位點,其中BMPR-IB基因3'端非編碼區(qū)1354位點處A→G,并與FecB基因間存在緊密連鎖不平衡關系;該位點的單一突變對其mRNA的二級結構有一定的影響;HM中檢測到AG、GG兩種基因型,SM、MT、ZT和GT中檢測到AA、AG、GG三種基因型,在MS、ZS、GS、DS和AS中檢測到AA、AG兩種基因型,HM和SM中優(yōu)勢基因型為GG,優(yōu)勢等位基因為G,MT、MS、ZS、GT、GS、DS和AS中優(yōu)勢基因型為AA,優(yōu)勢等位基因為A;HM、MT、MS、ZS、GT、GS、DS和AS處于低度多態(tài)(PIC0.25),SM和ZT處于中度多態(tài)(0.25PIC0.5);蒙古羊試驗群體中,產(chǎn)羔數(shù)純合突變GG型顯著高于野生AA型(P0.05),歐拉羊試驗群體中,產(chǎn)羔數(shù)純合突變GG型及雜合突變AG型顯著高于野生AA型(P0.05),甘肅高山細毛羊試驗群體中,不同基因型對其產(chǎn)羔數(shù)無顯著影響(P0.05)。
【學位單位】：甘肅農(nóng)業(yè)大學
【學位級別】：碩士
【學位年份】：2020
【中圖分類】：S826
【部分圖文】：

我國綿山羊總體存欄量持續(xù)上漲，2015年時達到峰值3.12億只，這與我國大力發(fā)展畜牧業(yè)密不可分，之后綿山羊總體存欄數(shù)略有浮動，但穩(wěn)定在2.9億只左右，詳見圖1-1。早期山羊存欄量多于綿羊，主要是由于我國養(yǎng)羊業(yè)生產(chǎn)早期以產(chǎn)毛為主，山羊絨價格持續(xù)上漲且山羊具有較強的適應能力[30]，而綿羊的存欄數(shù)逐步增加，在2005年至今存欄量始終多于山羊，現(xiàn)穩(wěn)定在1.6億只左右，是由于養(yǎng)羊產(chǎn)業(yè)結構的轉型，養(yǎng)殖多以肉用型羊為主。近30年我國綿山羊總體存欄量、山羊及綿羊存欄量年平均增長率分別為1.25%、1.20%和1.29%。圖1-11990-2018年我國綿山羊存欄量Figure1-1China"ssheepandgoatsinventoryfrom1990to20183.2.1.2各省份存欄總量據(jù)1990-2018年中國統(tǒng)計年鑒資料知，我國綿山羊存欄量中，內蒙古、新疆、甘肅等草原牧區(qū)省份的產(chǎn)量較高且逐年增加，年平均增長率分別為2.48%、1.38%

.411336.08云南722.40718.67892.92976.93877.941057.421043.681240.201268.85河北1074.501565.732090.012481.971408.601450.091386.291228.101179.56西藏1676.901770.101664.271698.301656.081496.011437.661105.251047.143.2.2全國綿山羊出欄總量3.2.2.1全國出欄總量據(jù)1990-2018年中國統(tǒng)計年鑒資料知，1990-2018年全國綿山羊總體出欄量呈現(xiàn)增長趨勢，從最初的8931.40萬只上升至31010.49萬只，1990-2015年出欄量增長迅速，年平均增長率達4.89%，2015年至今仍持續(xù)增長，但增幅較慢，年平均增長率為1.71%。圖1-21990-2018年我國綿山羊總體出欄量Figure1-2OverallslaughterofChinesesheepandgoatsfrom1990to20183.2.2.2各省出欄總量據(jù)1990-2016年中國統(tǒng)計年鑒資料知，1990-2016年出欄量居前10的省份年底出欄數(shù)持續(xù)上升，1990-2005年增長速度快，總體年平均增長率達9.78%，2005-2016年增幅減緩，總體年平均增長率為1.04%。我國綿山羊總體出欄量中，

甘肅農(nóng)業(yè)大學2020屆碩士學位論文12圖1-3BMPR-IB蛋白結構Figure1-3BMPR-IBproteinstructure5.2FecB基因的發(fā)現(xiàn)20世紀20年代初，B.Seear從毛用型美利奴羊中選出一只具有高繁殖力的母羊，并將其子代分離為一群，隨后他的侄子Seears兄弟對分離群中的高繁母羊進一步選擇，并以其牧場的名字命名為布魯拉美利奴羊[58]。1958年，澳大利亞科學家用Seears兄弟布魯拉美利奴羊群中的1只公羊和13只高繁殖力母羊繼續(xù)擴繁，在次年，該群綿羊的平均產(chǎn)羔數(shù)為1.94只，有的一胎可達3-5只，逐漸育成如今的布魯拉美利奴羊。據(jù)歷史記載，布魯拉美利奴羊起源于印度的Garole綿羊，其平均產(chǎn)羔數(shù)可達2.27只[59]。在此之后，以布魯拉美利奴羊為素材展開的一系列綿羊高繁殖力的研究及綿羊多羔基因的鑒定和利用成為熱點。Piper等[60]觀察到布魯拉美利奴羊群體中產(chǎn)三羔或四羔的母羊有0.1%左右，其假設布魯拉美利奴羊的多胎性是由一對主基因控制的，將布魯拉美利奴羊一生中有無產(chǎn)三羔記錄的作為是否攜帶多胎主基因的區(qū)分標志，經(jīng)統(tǒng)計發(fā)現(xiàn)布魯拉美利奴羊多胎性符合孟德爾遺傳定律。相關研究證明布魯拉美利奴羊的高繁殖力是單基因遺傳的，遺傳突變是由BMPR-IB基因堿基的點突變、重復或缺失引起的。1989年，國際綿山羊遺傳委員會將布魯拉美利奴羊多羔基因命名為FecB(Fec=Fecundity,B=Booroola)基因。FecB基因有三種基因型，產(chǎn)羔數(shù)BB型＞B+型＞++型[61]。FecB基因是發(fā)生在BMPR-IB基因上的一個點突變。同時研究表明，F(xiàn)ecB基因是對排卵數(shù)有加性效應的顯性常染色體基因，位于第6號染色體[62]。
【參考文獻】

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本文編號：2892954