本文關(guān)鍵詞：普通小麥—野生二粒小麥漸滲系TaAy7-40條銹病抗性遺傳分析，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：小麥條銹病是嚴(yán)重影響小麥生產(chǎn)的重要病害之一,一旦發(fā)生產(chǎn)量損失可達10%以上,嚴(yán)重時甚至絕收。目前,培育抗病品種被公認為是控制小麥條銹病最經(jīng)濟有效的手段。野生二粒小麥(Triticum dicoccoides,2n=4x=28, AABB)是小麥的二級基因源,富含鐵、鋅等微量元素,對條銹病、白粉病等表現(xiàn)出良好的抗性,其中很多優(yōu)異基因被發(fā)現(xiàn)并應(yīng)用于育種實踐中。本研究使用的抗病親本TaAy7-40是源自野生二粒小麥的普通小麥漸滲系,其父本為野生二粒小麥D97,母本為普通小麥川農(nóng)16,經(jīng)過連續(xù)多年鑒定TaAy7-40對田間混合生理小種(條中32,條中33,貴22-9,貴22-14,水源4,水源5)表現(xiàn)為高抗。為明確TaAy7-40的抗條銹遺傳特性,在研究中以TaAy7-40為抗病親本,川麥28為感病親本,配制雜交組合,并對其雜交后代F1、F2和F2：3進行條銹病抗性遺傳分析和SSR分子標(biāo)記初步定位研究。結(jié)果顯示,TaAy7-40對條銹病混合生理小種表現(xiàn)為苗期感病,成株期表現(xiàn)為高抗。而F1代成株期表現(xiàn)為抗病反應(yīng),表明TaAy7-40條銹病抗性為成株抗性,表現(xiàn)為顯性遺傳。結(jié)合F2與F2：3分離群體分析,進一步表明TaAy7-40的抗性可能由一對顯性基因控制�；诜蛛x分組分析方法(BSA),利用SSR分子標(biāo)記技術(shù),找到1個與該抗性基因具有一定連鎖關(guān)系的SSR分子標(biāo)記Xgwml46,兩者間遺傳距離為31.1cM。據(jù)此,初步推測TaAy7-40攜帶的條銹病抗性基因位于小麥7B染色體上
【關(guān)鍵詞】：小麥 條銹病 成株期抗性 SSR分子標(biāo)記
【學(xué)位授予單位】：四川農(nóng)業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：S435.121.42
【目錄】：

• 摘要4-5
• Abstract5-9
• 1 文獻綜述9-20
• 1.1 小麥條銹病概況9-12
• 1.1.1 小麥條銹病9
• 1.1.2 小麥條銹病的病害循環(huán)9-10
• 1.1.3 小麥條銹病的發(fā)病情況及其危害10-11
• 1.1.4 小麥條銹病的防治11-12
• 1.2 小麥條銹病抗病育種的研究12-13
• 1.3 小麥抗條銹病基因的研究進展13-17
• 1.3.1 小麥抗條銹病基因13-17
• 1.3.2 小麥抗條銹病基因的QTL研究進展17
• 1.4 SSR分子標(biāo)記17-19
• 1.4.1 SSR標(biāo)記的特點18
• 1.4.2 SSR標(biāo)記在小麥抗條銹基因研究中的應(yīng)用18-19
• 1.5 野生二粒小麥及其條銹病抗性基因19
• 1.6 立題依據(jù)及研究目標(biāo)19-20
• 2 材料與方法20-25
• 2.1 材料20-21
• 2.2 技術(shù)路線21
• 2.3 方法21-25
• 2.3.1 田間反應(yīng)型調(diào)查21-23
• 2.3.2 DNA提取23
• 2.3.3 抗(Br)、感池(Bs)的建立23-24
• 2.3.4 SSR分子標(biāo)記24
• 2.3.5 數(shù)據(jù)處理24
• 2.3.6 苗期抗病性鑒定24-25
• 3 結(jié)果與分析25-28
• 3.1 苗期抗病性鑒定25
• 3.2 田間表型鑒定25-26
• 3.3 SSR分子標(biāo)記分析26-27
• 3.4 群體連鎖驗證27
• 3.5 Yr36的檢測27-28
• 4 討論28-30
• 4.1 TrTaAy7-4D與可能相關(guān)的抗性基因的28-29
• 4.2 TaAy7-40抗性基因來源的可能性29
• 4.3 分子標(biāo)記輔助育種的前景29-30
• 5 結(jié)論30-31
• 參考文獻31-38
• 致謝38

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  本文關(guān)鍵詞：普通小麥—野生二粒小麥漸滲系TaAy7-40條銹病抗性遺傳分析，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號：276707