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花生種間雜種一代的染色體行為及遺傳效應(yīng)分析

發(fā)布時(shí)間:2018-10-18 09:13
【摘要】:花生(Arachis hypogaea L.,2n=4x=40,AABB)是世界上重要的油料作物。在長(zhǎng)期人工選擇及馴化過(guò)程中,花生栽培種遺傳多樣性降低,育種親本遺傳基礎(chǔ)日趨狹窄,嚴(yán)重影響了育種效率;ㄉ吧N遺傳多樣性豐富,通過(guò)花生栽培種與野生種遠(yuǎn)緣雜交,創(chuàng)制新的種質(zhì)資源,豐富其遺傳多樣性,對(duì)花生的遺傳改良具有重要意義。本研究首先利用SSR標(biāo)記構(gòu)建了20個(gè)花生品種(系)之間的聚類分析圖,遺傳相似系數(shù)在0.64~0.90之間,平均為0.77,其中Tifrunner與ST001的遺傳相似系數(shù)最高為0.9,A.pusilla與ST001最低為0.6,揭示了野生種基因組與栽培種之間的親緣關(guān)系,為種間雜交研究奠定了基礎(chǔ)。然后,本研究分別以5個(gè)栽培品種花生(Tifrunner、白沙1016、豫花15號(hào)、白突131、四粒紅)為母本、6個(gè)野生種(A.glabrata、A.chiquitana、A.maccdoi、A.duranensis、A.stenosperma、A.batizocoi;均為二倍體,2n=2x=20)為父本,配制了6個(gè)組合,通過(guò)胚拯救等手段獲得了6個(gè)種間雜種F1,分別是:w1210、w1401、w1403、w1405、w1510、L。對(duì)種間雜種進(jìn)行細(xì)胞學(xué)分析,結(jié)果顯示6個(gè)種間雜種的F1染色體數(shù)目均為30,進(jìn)一步利用分子標(biāo)記分析,證明種間雜種染色質(zhì)分別來(lái)自于其栽培種和野生種親本。對(duì)減數(shù)分裂行為和花粉活力研究,發(fā)現(xiàn)6個(gè)種間雜種的減數(shù)分裂聯(lián)會(huì)行為均不規(guī)律,而且F1高度不育。通過(guò)對(duì)白沙1016×A.maccdoi雜種F1減數(shù)分裂各時(shí)期染色體行為分析,揭示了雜種F1高度不育的原因可能是減數(shù)分裂I期中聯(lián)會(huì)的不規(guī)律和I期后、II期末期的不均等分裂;此外,我們又對(duì)種間雜種F1進(jìn)行了抗性、植物學(xué)性狀調(diào)查分析。結(jié)果表明:w1212、w1401、w1403、w1405、L晚斑病抗性較栽培種親本明顯提高。以端粒重復(fù)序列、5S rDNA、45S rDNA、A.duranensis基因組DNA、A.stenosperma基因組DNA和A.ipa?nsis基因組DNA為探針對(duì)w1401及其親本豫花15號(hào)和A.stenosperma進(jìn)行順序熒光原位雜交精細(xì)鑒定,結(jié)果表明w1401的30條染色體分別來(lái)自于豫花15號(hào)的A染色體組、B染色體組和野生種A.stenosperma,實(shí)現(xiàn)了w1401基因組染色體與供體染色體的核型對(duì)應(yīng),揭示了w1401是豫花15號(hào)和A.stenosperma的種間雜種F1,為以后的種間雜交后代鑒定提供了精準(zhǔn)的細(xì)胞學(xué)方法。此外,本研究還通過(guò)顯性、共顯性標(biāo)記篩選,分別獲得了29個(gè)(w1210)、34個(gè)(w1401)、55個(gè)(w1403)、118個(gè)(w1405)、41個(gè)(w1510)和98個(gè)(L)顯性標(biāo)記,為今后進(jìn)一步開(kāi)發(fā)和鑒定栽培種與野生種染色體易位系和漸滲系奠定了基礎(chǔ)。
[Abstract]:Peanut (Arachis hypogaea L. 2 NV) is one of the most important oil crops in the world. During the long period of artificial selection and domestication, the genetic diversity of peanut cultivars decreased, and the genetic basis of breeding parents became narrower, which seriously affected the breeding efficiency. Peanut wild species are rich in genetic diversity. It is of great significance for peanut genetic improvement to create new germplasm resources and enrich its genetic diversity by hybridization between peanut cultivated species and wild species. In this study, a cluster analysis map of 20 peanut varieties (lines) was constructed by using SSR markers, and the genetic similarity coefficient was between 0.64 and 0.90. The average genetic similarity coefficient between Tifrunner and ST001 was 0.77. The highest genetic similarity coefficient between Tifrunner and ST001 was 0.9A. pusilla and ST001 was the lowest, which revealed the genetic relationship between wild species and cultivated species, which laid a foundation for the study of interspecific hybridization. Then, five cultivars of peanut (Tifrunner, Baisha 1016, Yuhua 15, Whiteflower 131, four red) were used as female parent, and 6 wild species (A. glabrataania A. chiquitana A. maccdoia A. duranensis A. batizocoi; all diploid, 2n=2x=20) were used as male parent, and 6 combinations were prepared. Six interspecific hybrids, F1, were obtained by embryo rescue, which were: w1210, w1401, w1403, W1405, W1510L. The results of cytological analysis of interspecific hybrids showed that the number of F1 chromosomes of 6 interspecific hybrids were all 30. The results of molecular marker analysis showed that the chromatin of interspecific hybrids came from their cultivated species and wild parents, respectively. The meiosis behavior and pollen vigor of 6 interspecific hybrids were studied. It was found that the meiotic joint behavior of 6 interspecific hybrids was irregular and F1 was highly sterile. By analyzing the chromosomal behavior of Baisha 1016 脳 A.maccdoi hybrids in meiosis stages, it is found that the reason of high sterility of F1 hybrids may be the irregular pattern of meiosis I and the unequal division after stage I of II. We also investigated and analyzed the resistance and botanical characters of interspecific F _ 1 hybrids. The results showed that the resistance to late spot disease of w121212, w1401and w1403w1405L was significantly higher than that of cultivar parents. Using telomere repeat sequence, 5S rDNA,45S rDNA,A.duranensis genomic DNA,A.stenosperma genomic DNA and A.ipa?nsis genomic DNA as probes, W1401 and its parent Yuhua 15 and A.stenosperma were identified by fluorescence in situ hybridization. The results showed that the 30 chromosomes of w1401 were from A chromosome group, B chromosome group and wild species A. stenosperma of Yuhua 15, respectively. It was revealed that w1401 was the interspecific hybrid F1 of Yuhua 15 and A.stenosperma, which provided a precise cytological method for the identification of future progeny of interspecific hybridization. In addition, 29 (w1210), 34 (w1401), 55 (w1403), 118 (w1405), 41 (w1510) and 98 (L) dominant markers were obtained by the screening of dominant and codominant markers. It lays a foundation for the further development and identification of chromosome translocation lines and infiltrating lines of cultivated and wild species.
【學(xué)位授予單位】:鄭州大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2017
【分類號(hào)】:S565.2

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本文編號(hào):2278673

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