本文選題：矮稈基因　切入點(diǎn)：多酚氧化酶　出處：《青海大學(xué)》2017年碩士論文　論文類型：學(xué)位論文

【摘要】：本研究利用分子標(biāo)記技術(shù)對(duì)82份青海育成小麥品種(系)資源中矮稈基因分布情況、Ppo基因等位變異、Wx糯蛋白亞基缺失情況以及puroindoline變異類型評(píng)價(jià),以便進(jìn)一步了解我省小麥的品質(zhì)現(xiàn)狀。使具有優(yōu)良面粉品質(zhì)的小麥品種的篩選更有目的性和高效性,與此同時(shí),產(chǎn)量也較一般小麥可觀,這對(duì)未來(lái)選育優(yōu)質(zhì)高產(chǎn)小麥具有很重要的指導(dǎo)作用。1、為系統(tǒng)了解青海小麥矮稈基因的分布特點(diǎn),并進(jìn)一步為青海高原小麥的株高育種提供優(yōu)異種質(zhì)資源,本研究利用10個(gè)矮桿基因的特異性標(biāo)記對(duì)82份青海小麥品種資源中的矮稈基因進(jìn)行了檢測(cè),并對(duì)不同矮稈基因的降桿效應(yīng)進(jìn)行了分析。結(jié)果表明:82份青海育成小麥品種有49份材料至少含有一個(gè)矮稈基因,其中Rht-B1b的分布頻率最高,約占參試材料的28.0%,其次是分布頻率為23.2%的Rht8基因,而矮稈基因Rht-D1b、Rht5以及Rht12的分布頻率分別為9.8%、13.4%和9.8%。49份含有不同種類矮稈基因的材料中,其中16份材料同時(shí)含有2種及以上的矮稈基因,即Rht-B1b+Rht8,Rht-D1b+Rht8,Rht-B1b+Rht5,Rht-D1b+Rht5,Rht8+Rht5,Rht-B1b+Rht12,Rht5+Rht12。并未發(fā)現(xiàn)同時(shí)含有Rht-D1b+Rht-B1b的材料,有2份材料同時(shí)含有3個(gè)矮桿基因,即Rht-B1b+Rht8+Rht12和Rht-B1b+Rht5+Rht8。其余31個(gè)品種只含有一種類型的矮桿基因。82份青海育成小麥材料中僅含有Rht-B1b的材料11份,平均株高為86.2cm,其降桿效應(yīng)為5.7%;只含有Rht-D1b的材料有5份,平均株高為84.9cm,其降桿效應(yīng)為7.1%;僅含有Rht8的材料數(shù)有9份,平均株高為88.6cm,其降桿效應(yīng)為3.1%。因此,在青海育成小麥品種中,矮稈基因的降桿效應(yīng)為Rht-D1bRht-B1bRht8。2、為全面了解青海省歷年育成小麥品種籽粒中多酚氧化酶(polyphenol oxidase,PPO)活性的高低,本研究以82份青海省育成小麥品種為研究對(duì)象,利用PPO18、PPO16和PPO29這三個(gè)功能標(biāo)記檢測(cè)Ppo基因在Ppo-A1和Ppo-D1位點(diǎn)的等位變異和基因組成。結(jié)果表明:在Ppo-A1位點(diǎn),有44份小麥含Ppo-A1a(高PPO活性)型等位基因,38份小麥含Ppo-A1b(低PPO活性)型等位基因。在Ppo-D1位點(diǎn),42.7%的小麥含Ppo-D1a(低PPO活性)型等位基因,57.3%的小麥含Ppo-D1b(高PPO活性)型等位基因。在Ppo-A1和Ppo-D12個(gè)位點(diǎn)共檢測(cè)到4種類型的組合:Ppo-A1a/Ppo-D1a,Ppo-A1a/Ppo-D1b(雙高PPO活性),Ppo-A1b/Ppo-D1b,Ppo-A1b/Ppo-D1a(雙低PPO活性),分布頻率分別為24.4%,29.3%,28.0%和18.3%。兩個(gè)基因組合類型中分布頻率最低的是Ppo-A1b/Ppo-D1a(雙低PPO活性),分布頻率最高的是Ppo-A1a/Ppo-D1b(雙高PPO活性)。3、本研究篩選了6個(gè)Wx基因STS標(biāo)記。通過(guò)對(duì)82份青海育成小麥品種(系)的糯蛋白亞基的缺失情況的分子檢測(cè)結(jié)果顯示,青海小麥均無(wú)Wx-A1、Wx-B1和Wx-D1蛋白亞基缺失的情況。總體來(lái)說(shuō),青海小麥面粉品質(zhì)特征差。由于缺少Wx-B1蛋白亞基的小麥材料具有良好的優(yōu)質(zhì)面條特性,所以要改良面條的品質(zhì),就應(yīng)通過(guò)分子育種加強(qiáng)Wx-B1蛋白亞基缺失類型的選擇和利用。4、本研究以82份青海育成小麥品種(系)為研究對(duì)象,選用與puroindoline基因Pina和Pinb兩位點(diǎn)連鎖緊密的分子標(biāo)記,區(qū)分不同位點(diǎn)的等位變異情況,確定不同位點(diǎn)的基因型。對(duì)于不屬于Pina-D1b和Pinb-D1b基因型的材料,擴(kuò)基因全長(zhǎng),測(cè)序,確定其最終基因型。本研究共在82份青海小麥材料中檢測(cè)到2種puroindoline-D1等位變異類型,分別為Pina-D1b、Pinb-D1b。
[Abstract]:......
【學(xué)位授予單位】：青海大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類號(hào)】：S512.1

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本文編號(hào)：1578147