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17α-甲基睪酮和芳香化酶抑制劑來曲唑?qū)煞N黃姑魚性腺分化的影響

發(fā)布時間:2017-12-26 02:24

  本文關(guān)鍵詞:17α-甲基睪酮和芳香化酶抑制劑來曲唑?qū)煞N黃姑魚性腺分化的影響 出處:《浙江海洋大學(xué)》2017年碩士論文 論文類型:學(xué)位論文


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【摘要】:黃姑魚雌雄兩性在生長速度方面存在顯著差異,因此對黃姑魚進行性別控制,建立全雌黃姑魚的規(guī);嘤夹g(shù),實現(xiàn)單性養(yǎng)殖能夠顯著提升其養(yǎng)殖的產(chǎn)量和效益。本研究通過激素對黃姑魚類進行性逆轉(zhuǎn)的誘導(dǎo)研究,篩選和優(yōu)化黃姑魚雄性化的適宜方法和條件,為黃姑魚的全雌化生產(chǎn)奠定基礎(chǔ)。研究由兩部分內(nèi)容組成:1.以浸泡方式利用不同濃度(0,0.2,2,10,50 ppm)17α-甲基睪酮誘導(dǎo)30日齡雌核發(fā)育黃姑魚幼魚性逆轉(zhuǎn),通過組織切片觀察其性腺發(fā)育及性比。結(jié)果表明,17α-甲基睪酮對黃姑魚生長具有一定抑制作用,對照組與低濃度組(0.2 ppm)之間生長差異不顯著,與其他組間差異顯著;組織切片觀察發(fā)現(xiàn)經(jīng)17α-甲基睪酮誘導(dǎo)后,在各誘導(dǎo)組中均觀察到精巢結(jié)構(gòu),雄性率為100%,低濃度組(0.2 ppm)中未出現(xiàn)任何異常精巢,發(fā)育良好,但其他濃度組中偽雄魚精巢出現(xiàn)性腺短小、發(fā)育停滯、畸形和兼性性腺等異常,且隨著17α-甲基睪酮濃度升高,異常性腺比例隨之提高。上述結(jié)果表明誘導(dǎo)雌核發(fā)育黃姑魚性逆轉(zhuǎn)的17α-甲基睪酮最適濃度為0.2 ppm。進一步利用RT-PCR對120日齡黃姑魚性腺的雄性特異基因dmrt1和雌性特異基因cyp19a1a進行檢測,結(jié)果發(fā)現(xiàn)cyp19a1a基因僅在雌核發(fā)育組中表達,而dmrt1基因在各激素處理中均有表達,表明17α-甲基睪酮誘導(dǎo)黃姑魚后,芳香化酶基因cyp19a1a的表達受到抑制,而dmrt1基因增強,從分子水平進一步驗證了17α-甲基睪酮對黃姑魚“偽雄魚”的誘導(dǎo)作用。2.以投喂方式利用不同濃度(0、1、10、100 mg/kg)芳香化酶抑制劑來曲唑(letrozole)對20日齡箕作黃姑魚進行誘導(dǎo)并通過組織切片觀察性腺發(fā)育及性比,結(jié)果表明:來曲唑?qū)鼽S姑魚生長沒有明顯抑制作用,各組間的生長差異不顯著;對照組中雌雄性比為1:1,各誘導(dǎo)組中雄性比例均為100%,但各誘導(dǎo)組中可以觀察到一定比例的兼性性腺,且在各誘導(dǎo)組中兼性性腺的比例均接近50%,由此推測兼性性腺的基因型可能為雌性。各誘導(dǎo)組的正常精巢和兼性精巢發(fā)育幾乎同步,比對照組中正常精巢發(fā)育快。比較110日齡箕作黃姑魚性腺成熟指數(shù)發(fā)現(xiàn),對照組精巢性腺成熟指數(shù)顯著高于各誘導(dǎo)組的性腺成熟指數(shù),表明來曲唑能夠加快箕作黃姑魚性腺發(fā)育,但對其發(fā)育具有抑制作用。
【學(xué)位授予單位】:浙江海洋大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2017
【分類號】:S917.4

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8 郭W毷,

本文編號:1335424


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