本文關(guān)鍵詞：氯化鎳對(duì)雛雞胸腺免疫功能影響的研究

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【摘要】：本研究選用1日齡科寶肉雞健雛280只,隨機(jī)分成4組,分別飼以對(duì)照日糧和高鎳日糧(高鎳Ⅰ組：300 mg/kg,高鎳Ⅱ組：600 mg/kg,高鎳Ⅲ組：900 mg/kg,鎳源：氯化鎳,NiCl2),自由飲水,飼喂42天。試驗(yàn)第14,28和42天時(shí),對(duì)試驗(yàn)雛雞進(jìn)行剖殺并采取其胸腺。試驗(yàn)方法：病理學(xué)、流式細(xì)胞術(shù)和實(shí)時(shí)熒光定量PCR等。試驗(yàn)?zāi)康模貉芯咳占Z中添加不同劑量氯化鎳對(duì)雛雞胸腺免疫功能的影響。結(jié)果如下：1.與對(duì)照組相比,高鎳組雛雞體重增長(zhǎng)減慢,胸腺體積減小、重量減輕。胸腺髓質(zhì)區(qū),淋巴細(xì)胞呈現(xiàn)數(shù)量減少和排列松散的現(xiàn)象,網(wǎng)狀上皮細(xì)胞出現(xiàn)退化和壞死,胸腺小體的變化為體積變大并且數(shù)量增加。2.胸腺SOD、CAT、GSH-Px活性顯著降低(P0.05或P0.01),抑制羥自由基能力下降(P0.05或P0.01),GSH含量顯著降低(P0.05或P0.01),MDA含量顯著升高(P0.05或P0.01)。3.流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)結(jié)果顯示：Go/G1期時(shí),胸腺細(xì)胞百分比顯著升高(P0.05或P0.01)；S期時(shí),胸腺細(xì)胞百分比顯著降低(P0.05或P0.01)；胸腺細(xì)胞PI百分比顯著降低(P0.05或P0.01)；胸腺細(xì)胞凋亡率顯著升高(P0.05或P0.01)；胸腺中CD3+、CD3+CD4+和CD3+CD8+T淋巴細(xì)胞百分率不同程度下降,CD4+/CD8+比例降低。4.實(shí)時(shí)熒光定量PCR結(jié)果表明：胸腺細(xì)胞Bax和Caspase-3 mRNA表達(dá)水平顯著升高(P0.05或P0.01),Bcl-2表達(dá)水平顯著降低(P0.05或P0.01),Bax/Bcl-2值顯著升高(P0.05或P0.01)；胸腺白細(xì)胞介素(interleukin IL,IL-1β、IL-2、IL-10、IL-12p35、IL-12p40,IL-21),腫瘤壞死因子α(Tumor necrosis factor, TNF-a),干擾素γ(Interferon, IFN-γ) mRNA表達(dá)水平有不同程度下降,p胸腺素(thymosin β, thymosin β4、thymosin β10、thymosinβ15)表達(dá)水平顯著降低(P0.05或P0.01)。以上研究結(jié)果表明,日糧氯化鎳含量300 mg/kg及其以上時(shí)胸腺發(fā)生以下變化：①SOD、CAT、GSH-Px活性下降,抑制羥自由基能力下降,GSH含量減少,MDA含量顯著上升,引起胸腺氧化損傷；②淋巴細(xì)胞數(shù)量減少和排列疏松,其生長(zhǎng)發(fā)育和免疫功能受損；③細(xì)胞生長(zhǎng)周期抑制,凋亡率上升,細(xì)胞因子(IL-1β、IL-2、1L-10、IL-12p35、IL-12p40,IL-21、TNF-α、IFN-y)mRNA表達(dá)下調(diào),CD4+和CD8+T淋巴細(xì)胞比例下降,表明胸腺細(xì)胞(主要是T淋巴細(xì)胞)數(shù)量減少和功能受損,細(xì)胞免疫功能受到抑制。
【學(xué)位授予單位】：四川農(nóng)業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號(hào)】：S852.3

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1 李惠萍;;利用超聲波增強(qiáng)魚類免疫功能[J];國(guó)外水產(chǎn);1993年01期

2 馬英杰;徐肇s，

本文編號(hào)：1265473