本文關(guān)鍵詞：盤龍七的生藥學(xué)研究

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【摘要】：本學(xué)位論文以虎耳草科(Saxifragaceae)植物秦嶺巖白菜(B e r g e n i a s c o p u l o s a T.P.W a n g)的根莖盤龍七(R h i z o m a B e r g e n i a e S c o p u l o s a e)為研究材料,開展了以下幾個方面的研究工作:盤龍七生藥學(xué)特征研究;不同產(chǎn)地盤龍七中巖白菜素、熊果苷、沒食子酸的含量的分析研究;盤龍七質(zhì)量標準的研究以及超聲輔助提取響應(yīng)面法優(yōu)化盤龍七中巖白菜素的提取工藝研究。主要研究結(jié)果如下:1.盤龍七生藥學(xué)特征研究盤龍七藥材為圓柱形,外形呈不規(guī)則的圓柱形,粗壯,表面顏色為褐色,具有許多環(huán)節(jié),節(jié)上還有殘留的葉基和完整的葉。藥材質(zhì)地堅硬、易折斷、略有點粉質(zhì),從斷面上肉眼可以明顯地看到邊緣有一圈維管束環(huán)列。在顯微鏡下可見藥材橫切面最外常有殘存表皮組織,由1層長方形或類方形的表皮細胞組成。木栓組織形成于皮層外側(cè),由1 0余層扁平的木栓細胞組成。皮層較厚,薄壁組織細胞內(nèi)具有豐富的淀粉粒和晶體。外韌維管束,外側(cè)偶見中柱鞘纖維。韌皮部與木質(zhì)部之間有形成層,在相鄰兩個維管束之間的皮層部位有束間形成層,它們與束中形成層共同構(gòu)成維管形成層,在橫切面上呈圓環(huán)狀。髓部寬闊,其薄壁細胞含有大量淀粉粒、草酸鈣簇晶及棕色內(nèi)含物。盤龍七藥材粉末的顏色為棕黃色至棕紅色、氣微、味微苦澀。顯微鑒定可見藥材粉末中有大量的草酸鈣簇晶,大小不等,變化較大,直徑1 5μm~7 5μm。淀粉粒眾多,為單粒型,成橢圓形或梨形,兩端通常稍尖,少數(shù)類圓形,直徑4μm~1 8μm,長至2 0μm,層次及臍點均不明顯。石細胞數(shù)量不多,但多數(shù)為卵圓形,少數(shù)為扁圓形。導(dǎo)管為螺紋、環(huán)紋、網(wǎng)紋和孔紋導(dǎo)管,直徑1 0μm~2 5μm。木栓細胞表面觀類長方形,直徑2 0μm~2 5μm,常多層重疊,淡棕黃色。2.盤龍七巖白菜素含量的分析研究建立了高效液相法測定盤龍七中巖白菜素含量的方法,并且測定1 4個不同產(chǎn)地盤龍七中巖白菜素的含量。色譜條件為:色譜柱為I n e r t s i l O D S-3 C1 8(4.6 m m×1 5 0 m m,5μm)柱,以乙腈-0.2%磷酸溶液(9:9 1)為流動相,流速1.0 m L/m i n,檢測波長2 7 5 n m,柱溫3 0℃。巖白菜素在1 5~7 5μg/m L范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系,Y=1 4 9 4 2.0 X-4 2 8.6(R2=0.9 9 9 8),平均加樣回收率1 0 0.5 8%,R S D為1.7 7%(n=6)。不同產(chǎn)地盤龍七中巖白菜素的含量不同,其含量隨產(chǎn)地的不同而顯示出一定的差異,其變化范圍在1 4.6 8~7 0.1 9 m g/g。3.盤龍七巖白菜素提取工藝優(yōu)化研究采用響應(yīng)面法優(yōu)化盤龍七巖白菜素超聲輔助提取工藝。優(yōu)化后的提取工藝條件為:超聲功率2 7 0 W、提取時間4 0 m i n、乙醇濃度7 5%、提取溫度5 9℃,在此條件下盤龍七巖白菜素得率為6.4 3%,提取率可達9 1.6 1%。4.盤龍七熊果苷活性成分研究本文采用高效液相色譜法,測定了1 4個不同產(chǎn)地盤龍七中熊果苷的含量。色譜條件為:I n e r t s i l O D S-3 C1 8(4.6 m m×1 5 0 m m,5μm)色譜柱柱,以甲醇:水(8:9 2)為流動相,流速1.0 m L/m i n,檢測波長2 8 2 n m,柱溫3 0℃。熊果苷在1 0.3~1 0 3.0μg/m L范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系,Y=4 4 6 8.8 X-9 9 9.1 0(R 2=0.9 9 9 9),平均加樣回收率9 9.5 8%,R S D為1.7 9%(n=6)。研究結(jié)果表明,盤龍七中含有較豐富的熊果苷,其含量隨產(chǎn)地的不同而顯示出一定的差異,其變化范圍在5.3 4~1 8.3 2 m g/g,甘肅省文縣產(chǎn)盤龍七的熊果苷含量最高(1 8.3 2 m g/g)。5.沒食子酸含量測定建立高效液相色譜法測定盤龍七中沒食子酸含量的方法,并測定1 4個不同產(chǎn)地盤龍七中沒食子酸的含量。色譜條件為:I n e r t s i l O D S-3 C1 8(4.6 m m×1 5 0 m m,5μm)色譜柱,流動相為甲醇-0.4%磷酸溶液(7:9 3),流速1.0 m L/m i n,檢測波長2 7 1 n m,柱溫3 0℃。沒食子酸在5.3~5 3μg/m L范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系,Y=3 1 4 4 6 X-1 5 5 5 0(R2=0.9 9 9 9),平均加樣回收率9 9.9 9 5%,R S D為1.7 0%。不同產(chǎn)地盤龍七中沒食子酸的含量不同,其含量隨產(chǎn)地的不同而顯示出明顯差異,其變化范圍在1.7 0~8.6 4m g/g。6.藥材質(zhì)量標準研究按照《中國藥典》(2010版)方法,分析測定了盤龍七藥材水分、灰分、浸出物含量以及主要有效成分含量。結(jié)果為:水分不得過1 0.0%,灰分不得過1 0.0%,稀乙醇熱浸法浸出物不得少于4 0.0%。巖白菜素含量不低于1.3 2%,熊果苷含量不低于0.4 8%,沒食子酸含量不低于0.1 5%。
【關(guān)鍵詞】：盤龍七 生藥學(xué)特征 HPLC 含量分析 巖白菜素 熊果苷 沒食子酸 藥材質(zhì)量標準 響應(yīng)面法
【學(xué)位授予單位】：陜西理工學(xué)院
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：S567.239;Q946
【目錄】：

• 摘要3-5
• Abstract5-12
• 第1章 緒論12-16
• 1.1 盤龍七概述12-13
• 1.1.1 盤龍七的本草考證12
• 1.1.2 盤龍七原植物的生物學(xué)特征12-13
• 1.1.3 盤龍七的生藥學(xué)性狀13
• 1.1.4 盤龍七原植物資源概述13
• 1.2 盤龍七的研究進展13-15
• 1.2.1.盤龍七主要化學(xué)成分及藥理作用研究13-14
• 1.2.2 巖白菜素研究進展14
• 1.2.3 熊果苷研究進展14-15
• 1.2.4 沒食子酸研究進展15
• 1.3 中藥質(zhì)量標準的研究進展15-16
• 第2章 盤龍七生藥學(xué)特征研究16-28
• 2.1 材料與儀器16
• 2.1.1 實驗材料16
• 2.1.2 實驗儀器16
• 2.1.3 實驗試劑16
• 2.2 方法與結(jié)果16-27
• 2.2.1 盤龍七藥材性狀的鑒定16-17
• 2.2.2 盤龍七藥材顯微特征17-21
• 2.2.3 盤龍七藥材浸出物測定21-27
• 2.3 討論27-28
• 第3章 不同產(chǎn)地盤龍七中巖白菜素含量的分析研究28-34
• 3.1 材料與儀器28-29
• 3.1.1 實驗材料28
• 3.1.2 實驗儀器28
• 3.1.3 實驗試劑28-29
• 3.2 方法與結(jié)果29-32
• 3.2.1 色譜條件29
• 3.2.2 對照品溶液的制備29
• 3.2.3 供試品溶液的制備29
• 3.2.4 系統(tǒng)適用性試驗29
• 3.2.5 方法學(xué)考察29-31
• 3.2.6 不同產(chǎn)地盤龍七樣品中巖白菜素含量測定31-32
• 3.3 討論32-34
• 3.3.1 檢測波長的選擇32
• 3.3.2 流動相比例的選擇32-34
• 第4章 響應(yīng)面法優(yōu)化盤龍七中巖白菜素的提取工藝34-46
• 4.1 材料與儀器34
• 4.1.1 實驗材料34
• 4.1.2 實驗儀器34
• 4.1.3 實驗試劑34
• 4.2 實驗方法34-38
• 4.2.1 分析方法34
• 4.2.2 盤龍七中巖白菜素提取的工藝流程34-35
• 4.2.3 盤龍七巖白菜素含量測定色譜條件35
• 4.2.4 標準曲線的建立35-36
• 4.2.5 巖白菜素得率計算公式36
• 4.2.6 單因素實驗36-37
• 4.2.7 響應(yīng)面試驗設(shè)計37-38
• 4.3 實驗結(jié)果與數(shù)據(jù)分析38-44
• 4.3.1 單因素試驗結(jié)果38-41
• 4.3.2 響應(yīng)面實驗結(jié)果41-43
• 4.3.3 響應(yīng)面交互作用分析與優(yōu)化43-44
• 4.3.4 驗證試驗44
• 4.4 結(jié)論44-46
• 第5章 不同產(chǎn)地盤龍七中熊果苷含量的分析研究46-52
• 5.1 材料與儀器46
• 5.1.1 實驗材料46
• 5.1.2 實驗儀器46
• 5.1.3 實驗試劑46
• 5.2 方法與結(jié)果46-49
• 5.2.1 色譜條件46
• 5.2.2 對照品溶液的制備46
• 5.2.3 供試品溶液的制備46
• 5.2.4 系統(tǒng)適用性試驗46-47
• 5.2.5 方法學(xué)考察47-49
• 5.2.6 不同產(chǎn)地盤龍七樣品中熊果苷含量測定49
• 5.3 討論49-52
• 5.3.1 不同產(chǎn)地盤龍七中熊果苷含量的比較49-50
• 5.3.2 流動相比例的選擇50-52
• 第6章 HPLC測定不同產(chǎn)地盤龍七中沒食子酸的含量52-58
• 6.1 材料與儀器52
• 6.1.1 實驗材料52
• 6.1.2 實驗儀器52
• 6.1.3 實驗試劑52
• 6.2 方法與結(jié)果52-56
• 6.2.1 色譜條件52
• 6.2.2 對照品溶液的制備52
• 6.2.3 供試品溶液的制備52
• 6.2.4 方法學(xué)考察52-56
• 6.3 討論56-58
• 6.3.1 檢測波長的選擇56
• 6.3.2 流動相比例的選擇56
• 6.3.3 提取溶劑的選擇56
• 6.3.4 提取時間的選擇56-57
• 6.3.5 提取溫度的選擇57
• 6.3.6 提取次數(shù)的選擇57
• 6.3.7 不同產(chǎn)地盤龍七中沒食子酸含量差異57-58
• 第7章 盤龍七藥材質(zhì)量標準的研究58-66
• 7.1 盤龍七藥材質(zhì)量標準58-61
• 7.2 起草說明61-66
• 結(jié)論66-70
• 參考文獻70-76
• 攻讀碩士學(xué)位期間學(xué)術(shù)成果76-78
• 致謝78

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本文編號：1026004