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卵巢原位移植人羊膜間充質(zhì)干細胞治療早發(fā)性卵巢功能不全的實驗研究

發(fā)布時間:2024-05-21 23:08
  背景早發(fā)性卵巢功能不全(Premature ovarian insufficiency,POI)是女性在40歲以前出現(xiàn)的卵巢功能衰退的表現(xiàn),以月經(jīng)稀發(fā)或者停經(jīng),同時伴有高促性腺激素和低雌激素的臨床特征。染色體和基因缺陷、自身免疫性卵巢損傷、感染性因素、醫(yī)源性因素(主要是手術(shù)、化療和放療等)均可以引起POI,尚有一些不明確病因的稱為特發(fā)性POI。POI患者發(fā)生骨質(zhì)疏松、心血管疾病、認知功能障礙、泌尿生殖綜合征、生育功能下降等風(fēng)險增高。目前治療以改善生活方式、激素補充等為主,但是尚無確切的方法能夠改善生育功能。對年輕惡性腫瘤女性,可以在放化療前進行冷凍卵母細胞、卵巢組織或胚胎,以保存生育能力,但有攜帶腫瘤細胞的風(fēng)險。人羊膜間充質(zhì)干細胞(Human amnion-derived mesenchymal stem cells,h AD-MSC)來源人羊膜,在體外有三向分化的能力,免疫原性低,可以分泌多種因子,課題組及國內(nèi)外的研究證實尾靜脈注射h AD-MSC可以改善POI動物的卵巢功能,但是細胞移植進入體內(nèi)后,最終到達靶器官的歸巢率低。因此本課題擬通過卵巢原位移植h AD-MSC治療大鼠POI...

【文章頁數(shù)】:130 頁

【學(xué)位級別】:博士

【部分圖文】:

圖1.1hAD-MSC的細胞形態(tài)

圖1.1hAD-MSC的細胞形態(tài)

重慶醫(yī)科大學(xué)博士研究生學(xué)位論文34圖1.1hAD-MSC的細胞形態(tài)A:hAD-MSC培養(yǎng)24h(100×);B:hAD-MSC培養(yǎng)72h(100×);C:hAD-MSC培養(yǎng)7d(100×);D:傳代后的第1代hAD-MSC(100×);E:傳代后的第3代hAD-MSC(100×)....


圖1.2hAD-MSC的分化潛能對hAD-MSC進行誘導(dǎo)成骨、成軟骨和成脂分化培養(yǎng)21天后,對誘導(dǎo)成骨分化細胞使用茜素紅染色(A1:100×,A2:200×),誘導(dǎo)成軟骨分化細胞使用阿利辛藍染色(B1:100×,B2:200×)和誘導(dǎo)成脂肪細胞使用油紅O染色(C1:100×,C2:200×)

圖1.2hAD-MSC的分化潛能對hAD-MSC進行誘導(dǎo)成骨、成軟骨和成脂分化培養(yǎng)21天后,對誘導(dǎo)成骨分化細胞使用茜素紅染色(A1:100×,A2:200×),誘導(dǎo)成軟骨分化細胞使用阿利辛藍染色(B1:100×,B2:200×)和誘導(dǎo)成脂肪細胞使用油紅O染色(C1:100×,C2:200×)

重慶醫(yī)科大學(xué)博士研究生學(xué)位論文35圖1.2hAD-MSC的分化潛能對hAD-MSC進行誘導(dǎo)成骨、成軟骨和成脂分化培養(yǎng)21天后,對誘導(dǎo)成骨分化細胞使用茜素紅染色(A1:100×,A2:200×),誘導(dǎo)成軟骨分化細胞使用阿利辛藍染色(B1:100×,B2:200×)和誘導(dǎo)成脂肪細胞使....


圖2.1SD大鼠的POI模型篩選試驗線路圖

圖2.1SD大鼠的POI模型篩選試驗線路圖

重慶醫(yī)科大學(xué)博士研究生學(xué)位論文46每天腹腔注射VCD(80mg/kg)連續(xù)14天,同時每天給予生理鹽水組、蓖麻油組腹腔分別注射等體積生理鹽水和蓖麻油[18]。圖2.1SD大鼠的POI模型篩選試驗線路圖Figure2.1ThescreeningprotocolofPOImodeli....


圖2.2藥物組和對照組體重比較(g)

圖2.2藥物組和對照組體重比較(g)

重慶醫(yī)科大學(xué)博士研究生學(xué)位論文50周降低更為明顯,蓖麻油和生理鹽水組無明顯統(tǒng)計學(xué)差異(圖2.2.B)。單用環(huán)磷酰胺后,體重逐漸下降,用藥兩周期間體重均顯著性降低,停止用藥后體重緩慢恢復(fù),但是直至第4周,體重仍然有顯著性的下降(圖2.2.C)。VCD使用后,體重逐漸降低,用藥停止后....



本文編號:3980051

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