目的:通過(guò)研究解毒通絡(luò)益腎濃縮丸對(duì)實(shí)驗(yàn)性2型糖尿病(T2DM)大鼠的糖代謝、脂代謝、腎功、腎臟組織病理改變、胰高血糖素樣肽1(GLP-1)血清中的濃度、GLP-1受體(GLP-1R)基因表達(dá)量及cAMP/PKA路徑相關(guān)蛋白表達(dá)的影響,初步探討其保護(hù)腎臟的作用機(jī)制,驗(yàn)證導(dǎo)師南征教授“毒損腎絡(luò)”理論的科學(xué)性,為中醫(yī)藥治療糖尿病腎病(DN)提供新思路。方法:1.將60只雄性SPF級(jí)SD大鼠適應(yīng)性喂養(yǎng)1周,隨機(jī)分組后運(yùn)用高脂飼料聯(lián)合STZ腹腔注射誘導(dǎo)實(shí)驗(yàn)性糖尿病(DM)大鼠模型,注射72小時(shí)后進(jìn)行取血,測(cè)空腹血糖≥16.7mmol/L且<23.2mmol/L者視為造模成功。將造模成功的45只大鼠隨機(jī)五組,分別為DM模型組9只,解毒通絡(luò)益腎濃縮丸高、中、低劑量組,陽(yáng)性對(duì)照藥(厄貝沙坦片)組各9只。中藥治療組通過(guò)灌胃給藥,劑量為解毒通絡(luò)益腎濃縮丸混懸液高劑量3.0g/kg/d、中劑量1.5g/kg/d、低劑量0.75g/kg/d;西藥對(duì)照組以3.5mg/kg/d劑量厄貝沙坦片混懸液進(jìn)行灌胃。連續(xù)給藥12周,期間記錄大鼠的體質(zhì)量、24小時(shí)尿量等;檢測(cè)腎功能、血脂情況,檢測(cè)空腹血糖、糖化血紅蛋白...

【文章頁(yè)數(shù)】：87 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

圖二：各組實(shí)驗(yàn)大鼠治療結(jié)束后GLP-1R蛋白表達(dá)的比較123456

長(zhǎng)春中醫(yī)藥大學(xué)2020屆博士學(xué)位論文40縮丸高劑量組與低劑量組之間有顯著差異（P＜0.01）。（表11，圖一，圖二）表11各組實(shí)驗(yàn)大鼠12周末GLP-1R蛋白表達(dá)的比較（±s）組別灰度值正常組1.25±0.13*△█模型組0.43±0.19厄貝沙坦組0.83±0.17*解毒通絡(luò)益....

圖五：腎組織中P47-phox表達(dá)情況123456

長(zhǎng)春中醫(yī)藥大學(xué)2020屆博士學(xué)位論文47圖四：腎組織中P47-phox表達(dá)情況圖五：腎組織中P47-phox表達(dá)情況123456GAPDHP47-phox1.正常組2.模型組3.陽(yáng)性藥物組4.高劑量組5.中劑量組6.低劑量組4討論糖尿病腎病是導(dǎo)致終末期腎衰的重要原因，其中腎纖維化....

圖1正常組

長(zhǎng)春中醫(yī)藥大學(xué)2020屆博士學(xué)位論文70附圖附圖一：各組大鼠腎臟HE染色結(jié)果（×400）圖1正常組圖2模型組圖3厄貝沙坦組圖4中藥高劑量組圖5中藥中劑量組圖6中藥低劑量組

圖2模型組

長(zhǎng)春中醫(yī)藥大學(xué)2020屆博士學(xué)位論文70附圖附圖一：各組大鼠腎臟HE染色結(jié)果（×400）圖1正常組圖2模型組圖3厄貝沙坦組圖4中藥高劑量組圖5中藥中劑量組圖6中藥低劑量組

本文編號(hào)：3972794