肺癌已經(jīng)成為全球腫瘤發(fā)病最高的惡性上皮性腫瘤。肺癌按病理分類可分為小細(xì)胞肺癌、鱗狀細(xì)胞癌、腺癌和大細(xì)胞癌等。其中鱗狀細(xì)胞癌、腺癌和大細(xì)胞癌又稱為非小細(xì)胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC),非小細(xì)胞肺癌占肺癌總量的85%左右。近年來,隨著生物醫(yī)學(xué)發(fā)展,肺癌的診斷和治療手段有了巨大的進(jìn)步。除了傳統(tǒng)的腫瘤治療方法如手術(shù)、放療、化療外,人們還研究出以EGFR、ALK基因等為靶點(diǎn)的抑制劑如吉非替尼、厄洛替尼、�？颂婺岬�。它們能夠特異性結(jié)合基因靶點(diǎn)并抑制其活性,從而抑制腫瘤的增殖和生長。靶向藥物的使用極大的提高了肺癌患者的生存。在臨床上,由于大部分肺癌患者確診時(shí)已是中晚期,對于這些中晚期肺癌患者,其體內(nèi)的肺癌細(xì)胞已經(jīng)發(fā)生轉(zhuǎn)移和擴(kuò)散,此時(shí)藥物治療已經(jīng)無法有效清除患者體內(nèi)的癌細(xì)胞。因此,中晚期肺癌患者的生存率非常低。為了有效提高肺癌患者的生存率,提高其生活質(zhì)量,研究者們已經(jīng)將肺癌轉(zhuǎn)移和肺癌細(xì)胞侵襲作為肺癌治療的研究重點(diǎn)。隨著研究的深入。研究者人們發(fā)現(xiàn)腫瘤細(xì)胞基因和蛋白的表觀遺傳修飾在癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移過程中發(fā)揮非常重要。已有研究表明PRMT7能夠誘導(dǎo)乳腺癌發(fā)生上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)換...

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圖1.1PLVT1568質(zhì)粒圖譜

天津醫(yī)科大學(xué)博士學(xué)位論文69-2aaaAGATAAAAGGTTAGCpLVT1570-1CcggCGTGGTGGGACATTGAAATGGCTCGAGATTTCAATGTCCCACCACGAGpLVT1570-2aattcaaaaaaCTCGTGGTGGGACATTGA....

圖1.2.1不同癌細(xì)胞PRMT7的表達(dá)

天津醫(yī)科大學(xué)博士學(xué)位論文果PRMT7在不同癌細(xì)胞中的表達(dá)圖1.2.1所示，我們選取了95C、95D、A549、SPCA-1及Hela細(xì)胞通過rnBlot檢測PRMT7的表達(dá)情況。上述癌細(xì)胞均存在PRMT7的表達(dá)，且人肺癌細(xì)胞95C中PRMT7的表達(dá)量較人....

圖1.2.2PRMT7-siRNA載體質(zhì)粒圖譜

圖1.2.2PRMT7-siRNA載體質(zhì)粒圖譜CA-1、MCF7細(xì)胞PRMT7-siRNA慢病毒轉(zhuǎn)染效率評估同載體慢病毒分別轉(zhuǎn)染3種不同癌細(xì)胞72h后，熒光顯微EGFP）的表達(dá)情況，可見強(qiáng)綠色熒光顆粒（圖1.2.4）。與空載體轉(zhuǎn)染）相比三種載體質(zhì)粒的轉(zhuǎn)染效....

圖1.2.4三種不同癌細(xì)胞慢病毒轉(zhuǎn)染效率評估1.2.4三種不同siRNA轉(zhuǎn)染對95D細(xì)胞中PRMT7表達(dá)的影響

21圖1.2.4三種不同癌細(xì)胞慢病毒轉(zhuǎn)染效率評估1.2.4三種不同siRNA轉(zhuǎn)染對95D細(xì)胞中PRMT7表達(dá)的影響采用Real-TimePCR檢測三種不同siRNA載體質(zhì)粒轉(zhuǎn)染后PRMT7的表達(dá)情況。以轉(zhuǎn)染空載體質(zhì)粒PLVT7為對照組計(jì)算相對表達(dá)量。結(jié)果表....

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