目的:1.探究小鼠原位肝癌模型微波消融后腫瘤進展及消融區(qū)周邊巨噬細胞浸潤情況,以初步評估靶向消融區(qū)周邊巨噬細胞治療對抑制腫瘤進展的潛在價值;2.合成納米氧化鐵顆粒Man-IONPs,探究其理化性能、生物安全性、對M2型巨噬細胞的靶向性及極化調節(jié)效果;3.評估Man-IONPs對微波消融治療后腫瘤進展的抑制作用。材料和方法:1.建立小鼠原位肝癌模型并行微波不全消融,觀察消融后2周局部腫瘤進展情況。于消融后3天、1周及2周取材行免疫組化及免疫熒光探究消融區(qū)周邊巨噬細胞浸潤情況。2.合成Man-IONPs,評估其理化性能、細胞毒性作用及對C57BL6小鼠的生物毒性作用。3.用普魯士藍染色法評估Man-IONPs對M2型巨噬細胞靶向作用及對微波消融治療后消融區(qū)外周帶的靶向效果;通過PCR、ELISA驗證Man-IONPs對M2型巨噬細胞的轉極化作用。4.將原位肝癌模型小鼠分6組(MWA+Man-IONPs 組,MWA+IONPs 組,MWA 組 Control 組,Man-IONPs 組及 IONPs組)接受治療,運用小動物磁共振成像系統監(jiān)測消融前后腫瘤體積變化,對消融治療后28天小鼠肝臟取材...

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【學位級別】：博士

【部分圖文】：

圖１?Ｃ５７ＢＬ６小鼠種瘤１周后原位成瘤情況??．

?解放軍醫(yī)學院博士學位論文???率達７０°／。（７／１０）。游標卡尺測量原位瘤成單瘤小鼠腫瘤直徑分別為８．２ｍｍ、８．５＿、??７＿９ｍｍ、７．２ｍｍ、７．５ｍｍ、９．３ｍｍ、８．０ｍｍ，平均直徑為?８．１±０．６ｍｍ?（圖?１）。??

圖２?Ｃ５７ＢＬ６小鼠肝臟消融治療后消融區(qū)大小??

．小鼠肝臟消融后消融區(qū)大小評估：６只小鼠肝臟以２ｗ功率微波消融ｌｍｉｎ的直徑分別為４．６ｍｍ、４．７ｍｍ、４．３ｍｍ、３．９ｍｍ、５．９ｍｍ、４．８ｍｍ，平均直．６ｍｍ?（圖?２）。??

圖３微波不全消融肝癌原位瘤動物模型治療２周后局部腫瘤進展情況??第三節(jié)小鼠原位肝癌消融治療后周邊巨噬細胞浸潤情況探宄??

微波消融２周后分離小鼠肝臟，局部腫瘤進展發(fā)生率為１００％?（６／６），游標卡尺發(fā)生局部進展的局部病灶直徑分別為４．１ｍｍ、４．５ｍｍ、７．２ｍｍ、６．２ｍｍ、５．３ｍｍ、??６ｍｍ，平均直徑為?５．７±１．１ｍｍ?（圖?３）。??

圖４消融治療后３天、１周及２周消融區(qū)周邊巨噬細胞浸潤情況（４０Ｘ，?Ａ—ＣＤ６８陽性細胞）??如圖５所示，經統計，微波消融后２周時，２００倍視野下消融區(qū)周邊每視野ＣＤ６８??１９??

三、實驗結果??１．消融區(qū)周邊巨噬細胞浸潤情況：??如圖４所示，消融治療后３天、１周及２周消融區(qū)周邊巨噬細胞浸潤逐漸增多。??＿：＆霞ｇｉｆ＇，……＇??；?：?—??薩藝??ｉ??Ｋ?＇?＇：ｒ??圖４消融治療后３天、１周及２周消融區(qū)周邊巨噬細胞浸潤情況（４０Ｘ，?Ａ—ＣＤ６８....

本文編號：3918104