目的:研究和證明溫腎固疏方的抗氧化應(yīng)激作用及抗骨質(zhì)疏松作用;明確FoxO/Wnt通路在成骨細(xì)胞分化與骨形成中的作用機(jī)制;證實(shí)溫腎固疏方通過抗氧化應(yīng)激調(diào)控FoxO/Wnt而發(fā)揮防治絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松的作用,明確其抗氧化應(yīng)激調(diào)控機(jī)制,并尋找其可能的作用靶點(diǎn)。為補(bǔ)腎溫陽治法通過抗氧化應(yīng)激防治絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥研究提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法:采用雌性大鼠卵巢切除術(shù)制備絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松模型,于手術(shù)后1個月,進(jìn)行隨機(jī)分組治療干預(yù)。溫腎固疏方高、中、低劑量組及雌二醇組分別給藥干預(yù),模型組和假手術(shù)組給予生理鹽水灌胃,各組干預(yù)持續(xù)2個月。末次施治后,進(jìn)行標(biāo)本采集。采用骨密度儀測定BMD;Micro-CT進(jìn)行骨微結(jié)構(gòu)的形態(tài)計(jì)量學(xué)測定;ELISA法測定血清骨代謝指標(biāo)PINP、BGP、TRACP5b、sRANKL、0PG的含量;比色法檢測血清中氧化應(yīng)激相關(guān)指標(biāo)MDA的含量及CAT、SOD 的活性。采用 Western blot 檢測骨組織中 p66Shc、β-catenin、Wnt2、Fox03a、PPARγ2、Dlx5蛋白表達(dá)。采用RT-PCR測定成骨分化調(diào)控因子Runx2、Osteorix、Dlx5的基因表達(dá),成骨相關(guān)蛋...

【文章頁數(shù)】：83 頁

【學(xué)位級別】：博士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
前言
第一部分 理論研究
    1. 絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥的概述
    2. 現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥發(fā)病機(jī)制的認(rèn)識
    3. 中醫(yī)學(xué)對絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松病因病機(jī)的認(rèn)識
    4. 絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松的防治現(xiàn)狀
    5. 氧化應(yīng)激介導(dǎo)絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥的發(fā)病機(jī)制
        5.1 氧化應(yīng)激介導(dǎo)絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥發(fā)病的關(guān)鍵因子
        5.2 抗氧化防治絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥的研究現(xiàn)狀
    6. 補(bǔ)腎中藥防治絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥的基礎(chǔ)研究
    7. 溫腎固疏方防治絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥的內(nèi)涵
第二部分 實(shí)驗(yàn)研究
    1. 實(shí)驗(yàn)材料及設(shè)備
        1.1 實(shí)驗(yàn)動物
        1.2 實(shí)驗(yàn)藥物及試劑
        1.3 實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備
    2. 實(shí)驗(yàn)方法
    3. 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
        3.1 骨密度( BMD)測定結(jié)果
        3.2 各組大鼠骨形態(tài)學(xué)改變
        3.3 血清骨代謝指標(biāo)測定結(jié)果
        3.4 Micro-CT骨微結(jié)構(gòu)測定結(jié)果
        3.5 各組大鼠抗氧化應(yīng)激指標(biāo)變化
        3.6 溫腎固疏方對去卵巢骨質(zhì)疏松大鼠成脂分化的影響
        3.7 溫腎固疏方對去卵巢骨質(zhì)疏松大鼠成骨分化的影響
        3.8 溫腎固疏方對去卵巢骨質(zhì)疏松大鼠FoxO/Wnt信號通路的影響
    4. 討論
        4.1 絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥大鼠模型的建立
        4.2 溫腎固疏方干預(yù)去卵巢大鼠的抗骨質(zhì)疏松作用
        4.3 溫腎固疏方抗氧化應(yīng)激調(diào)控Fox0/Wnt信號通路干預(yù)去卵巢大鼠的機(jī)制
第三部分 結(jié)語
參考文獻(xiàn)
附錄
攻讀博士期間取得的學(xué)術(shù)成就
致謝
個人簡介



本文編號：3803179