目的:研究電針對2型糖尿病小鼠血漿外泌體circRNA表達和信號通路的影響。方法:將C57BL/6小鼠隨機分為正常組(N)、模型組(M)和模型+電針組(M+EA)。M組及M+EA組先予以高脂飲食6周,之后注射鏈脲佐菌素(STZ)。電針組雙側(cè)"足三里"、"脾俞"穴,自高脂飲食4周后開始,每次15min,隔日1次,一周三次,共四周。對各組切片行TUNEL凋亡率對成模情況進行評價。采用超速離心法提取小鼠血漿外泌體對其進行透射電鏡鑒定等。應(yīng)用RNA-seq技術(shù)對各組小鼠血漿外泌體進行轉(zhuǎn)錄組測序。結(jié)果:(1)M組、M+EA組同N組比較凋亡率,結(jié)果有顯著性差異(P=0.001;P=0.014)。說明造模后細胞凋亡較顯著。M+EA組與M組比較也有顯著性差異(P=0.001),這說明電針能顯著改善凋亡率。(2)通過透射電鏡測定的小鼠血漿外泌體大小介于70到200nm之間,且呈茶托狀的囊泡狀結(jié)構(gòu)。(3)RNA-seq結(jié)果顯示,電針后甲狀腺激素信號通路上的某些circRNA表達上調(diào)(MED13、MED13L、NCOA2、PIK3CB、SLC16A10),而某些circRNA(MED12L、PLCG2、PR...

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【文章目錄】：
1 實驗動物與分組
2 實驗方法
    2.1 電針方法
    2.2 小鼠胰腺細胞凋亡率
    2.3 凍存血漿的外泌體提取
    2.4 透射電鏡觀察血漿外泌體
    2.5 RNA文庫制備及測序
    2.6 統(tǒng)計方法
3 實驗結(jié)果
    3.1 各組細胞凋亡率比較
    3.2 透射電鏡觀察小鼠血漿外泌體形態(tài)特征
    3.3 circRNA差異表達基因篩選
4 討論



本文編號：3752553