發(fā)布時間：2022-08-08 17:14

　　研究背景自身免疫性腦炎（autoimmune encephalitis,AE）是由免疫機制介導(dǎo)的非感染性腦炎,根據(jù)抗原的分布部位,可以將其分為細胞表面抗原、突觸蛋白抗原和細胞內(nèi)抗原相關(guān)的AE�？垢涣涟彼崮z質(zhì)瘤滅活蛋白1（leucine-rich glioma-inactivated protein 1,LGI1）抗體腦炎,是一類突觸蛋白抗體相關(guān)的自身免疫性腦炎。主要臨床特點包括認知功能減退、癲癇發(fā)作、面-臂肌張力障礙（faciobrachialdystonic seizure,FBDS）、精神行為異常、睡眠障礙、低鈉血癥及自主神經(jīng)功能障礙等。癲癇發(fā)作是抗LGI1腦炎患者的常見臨床表現(xiàn)之一,出現(xiàn)于78%～100%的患者中,且53%患者可以癲癇為首發(fā)癥狀,癲癇發(fā)作多與認知障礙同時發(fā)生或在認知障礙后出現(xiàn)。多數(shù)患者在整個病程中可能會出現(xiàn)不止1種癲癇發(fā)作形式,其發(fā)作的癥狀學(xué)包括:全面性強直陣攣發(fā)作、復(fù)雜部分性發(fā)作、單純部分性發(fā)作、癲癇持續(xù)狀態(tài)或亞臨床發(fā)作。隨著我們對抗LGI1腦炎認識的不斷深入和視頻腦電技術(shù)的結(jié)合,其特有的癲癇癥狀學(xué)特點也受到廣泛關(guān)注。典型特征是突然出現(xiàn)且頻繁發(fā)作的癲癇,往往對最... 

【文章頁數(shù)】：121 頁

【學(xué)位級別】：博士

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期刊論文
[1]腦電圖檢查對自身免疫性腦炎的診斷進展[J]. 張祎凡,邵曉秋,王群.  癲癇雜志. 2019(04)
[2]嗎替麥考酚酯治療抗富亮氨酸膠質(zhì)瘤失活蛋白1腦炎的臨床與免疫參數(shù)觀察[J]. 關(guān)鴻志,徐曉璐,朱以誠,王斐,范思遠,黃顏,金麗日,盧強,任海濤,徐雁,彭斌,崔麗英.  中華神經(jīng)科雜志. 2018 (04)
[3]中國自身免疫性腦炎診治專家共識[J]. 關(guān)鴻志,王佳偉.  中華神經(jīng)科雜志. 2017 (02)
[4]自身免疫性腦炎診療的規(guī)范化勢在必行[J]. 關(guān)鴻志,崔麗英.  中華神經(jīng)科雜志. 2017 (02)



本文編號：3671910