腦卒中是指由腦部血管突然破裂或因血管阻塞導致血液不能流入大腦而引起腦組織損傷的一種疾病。卒中分為兩種,缺血性腦卒中和出血性腦卒中,通常90%的病人為缺血性腦卒中,主要發(fā)生在大腦中動脈。目前,靜脈注射溶栓類藥物和血栓切除術是治療缺血性腦卒中一線治療方法,但溶栓類藥物的治療時間窗為4.5 h。鑒于能夠使用溶栓類藥物或血栓切除術的患者較少,因此,尋找及時有效的防治腦卒中的治療策略是臨床醫(yī)學迫切需要解決的關鍵問題。而針對缺血后炎癥反應作為缺血性腦卒中新的治療手段已經(jīng)在基礎研究中和臨床研究中受到高度重視,這種治療手段可能對患有永久性局部缺血但有良好側(cè)枝循環(huán)供血的腦卒中患者也有較佳的療效。炎癥反應是缺血性腦卒中發(fā)病過程中的重要環(huán)節(jié),應答腦中風的第一個免疫細胞為駐留腦部的小膠質(zhì)細胞,在缺血性腦卒中急性期,小膠質(zhì)細胞被激活,然后這些循環(huán)的免疫細胞侵入梗死周圍區(qū)和梗死核心區(qū),通過可溶性和膜結(jié)合信號分子（包括細胞因子）參與腦卒中后的炎癥反應,炎癥在腦卒中后的特定階段可能是一把雙刃劍,一方面它可以促進梗死的擴大,另一方面是梗塞消退的原因,并影響重塑和修復。腦缺血發(fā)生后,活化的小膠質(zhì)細胞分為M1型和M2型,M... 

【文章來源】：中國中醫(yī)科學院北京市

【文章頁數(shù)】：120 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

圖１－１不同濃度的腦心通膠囊腸吸收液對ＢＶ－２生長的影響（ｎ?＝?６）??

在進行篩選之前，首先使用Ｃｕｆｆｍｅｒｇｅ軟件，對各樣品拼接得到的轉(zhuǎn)錄本進??行合并，并去掉其中鏈方向不確定的轉(zhuǎn)錄本，得到本次測序完整的轉(zhuǎn)錄組信息。??之后，對合并的轉(zhuǎn)錄本集合進行ｌｎｃＲＮＡ的篩選。篩選過程如下（圖２－１）：??（１）

本實驗中采集了空白組、ＬＰＳ組、ＬＰＳ＋腦心通膠囊腸吸收液組三組細胞的９??個樣品，采用１％瓊脂糖凝膠電泳對９個樣品的總ＲＮＡ純度進行測定。電泳結(jié)??果見圖２－２。由圖可知，２８Ｓ、１８Ｓ和５Ｓ電泳條帶清晰，并且前兩個條帶亮度為??后一個的２倍，表明小膠質(zhì)細胞總ＲＮＡ純度較高，無明顯降解。??圖２－２小膠質(zhì)細胞ＢＶ－２總ＲＮＡ瓊脂糖凝膠電泳圖??此夕卜，采用ＮａｎｏＰｈｏｔｏｍｅｔｅｒ分光光度計、Ｑｕｂｉｔ?２．０和Ａｇｉｌｅｎｔ?２１００對總ＲＮＡ??的純度、濃度和完整性進行測定。測定結(jié)果見表２－１。所有樣品的ＯＤ２６０／ＯＤ２８０??比值在１．８？２．０之間；濃度在２０６４￣?２６２４之間；ＲＩＮ值均大于８．０?（圖２－３）。表??明ＲＮＡ樣品純度和完整性較高，符合后續(xù)測序和建庫的要求。??６８??

【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號：3589207