發(fā)布時(shí)間：2022-01-14 21:01

　　腦卒中是指由腦部血管突然破裂或因血管阻塞導(dǎo)致血液不能流入大腦而引起腦組織損傷的一種疾病。卒中分為兩種,缺血性腦卒中和出血性腦卒中,通常90%的病人為缺血性腦卒中,主要發(fā)生在大腦中動(dòng)脈。目前,靜脈注射溶栓類藥物和血栓切除術(shù)是治療缺血性腦卒中一線治療方法,但溶栓類藥物的治療時(shí)間窗為4.5 h。鑒于能夠使用溶栓類藥物或血栓切除術(shù)的患者較少,因此,尋找及時(shí)有效的防治腦卒中的治療策略是臨床醫(yī)學(xué)迫切需要解決的關(guān)鍵問題。而針對(duì)缺血后炎癥反應(yīng)作為缺血性腦卒中新的治療手段已經(jīng)在基礎(chǔ)研究中和臨床研究中受到高度重視,這種治療手段可能對(duì)患有永久性局部缺血但有良好側(cè)枝循環(huán)供血的腦卒中患者也有較佳的療效。炎癥反應(yīng)是缺血性腦卒中發(fā)病過程中的重要環(huán)節(jié),應(yīng)答腦中風(fēng)的第一個(gè)免疫細(xì)胞為駐留腦部的小膠質(zhì)細(xì)胞,在缺血性腦卒中急性期,小膠質(zhì)細(xì)胞被激活,然后這些循環(huán)的免疫細(xì)胞侵入梗死周圍區(qū)和梗死核心區(qū),通過可溶性和膜結(jié)合信號(hào)分子（包括細(xì)胞因子）參與腦卒中后的炎癥反應(yīng),炎癥在腦卒中后的特定階段可能是一把雙刃劍,一方面它可以促進(jìn)梗死的擴(kuò)大,另一方面是梗塞消退的原因,并影響重塑和修復(fù)。腦缺血發(fā)生后,活化的小膠質(zhì)細(xì)胞分為M1型和M2型,M... 

【文章來源】：中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院北京市

【文章頁數(shù)】：120 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

圖１－１不同濃度的腦心通膠囊腸吸收液對(duì)ＢＶ－２生長(zhǎng)的影響（ｎ?＝?６）??

在進(jìn)行篩選之前，首先使用Ｃｕｆｆｍｅｒｇｅ軟件，對(duì)各樣品拼接得到的轉(zhuǎn)錄本進(jìn)??行合并，并去掉其中鏈方向不確定的轉(zhuǎn)錄本，得到本次測(cè)序完整的轉(zhuǎn)錄組信息。??之后，對(duì)合并的轉(zhuǎn)錄本集合進(jìn)行ｌｎｃＲＮＡ的篩選。篩選過程如下（圖２－１）：??（１）

本實(shí)驗(yàn)中采集了空白組、ＬＰＳ組、ＬＰＳ＋腦心通膠囊腸吸收液組三組細(xì)胞的９??個(gè)樣品，采用１％瓊脂糖凝膠電泳對(duì)９個(gè)樣品的總ＲＮＡ純度進(jìn)行測(cè)定。電泳結(jié)??果見圖２－２。由圖可知，２８Ｓ、１８Ｓ和５Ｓ電泳條帶清晰，并且前兩個(gè)條帶亮度為??后一個(gè)的２倍，表明小膠質(zhì)細(xì)胞總ＲＮＡ純度較高，無明顯降解。??圖２－２小膠質(zhì)細(xì)胞ＢＶ－２總ＲＮＡ瓊脂糖凝膠電泳圖??此夕卜，采用ＮａｎｏＰｈｏｔｏｍｅｔｅｒ分光光度計(jì)、Ｑｕｂｉｔ?２．０和Ａｇｉｌｅｎｔ?２１００對(duì)總ＲＮＡ??的純度、濃度和完整性進(jìn)行測(cè)定。測(cè)定結(jié)果見表２－１。所有樣品的ＯＤ２６０／ＯＤ２８０??比值在１．８？２．０之間；濃度在２０６４￣?２６２４之間；ＲＩＮ值均大于８．０?（圖２－３）。表??明ＲＮＡ樣品純度和完整性較高，符合后續(xù)測(cè)序和建庫的要求。??６８??

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
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