目的:采用異種蛋白BGG構(gòu)建IgAN大鼠模型,研究黃芪桂枝五物湯對AT1R/Nephrin/c-Abl通路的影響,探索黃芪桂枝五物湯減輕足細胞骨架蛋白損傷,保護腎臟足細胞的機制。方法:120只SD大鼠,隨機分為2組:正常組（20只）、模型組（100只）。采用口服0.1%BGG酸化水8周聯(lián)合尾靜脈連續(xù)3日注射1mg BGG,構(gòu)建IgAN大鼠模型。造模13周,于實驗第5周、第7周、第10周、第12周、第13周末收集大鼠24h尿液,檢測24h尿蛋白定量、UACR、24hm Alb、m Alb;第5周、第12周末檢測血清BUN、Scr、UA、Alb、ALT、AST、TC、TG。隨機選取正常組2只,模型組9只大鼠,摘除腎臟檢測IgA、Ig G、Ig M、C3和Clq的熒光表達和腎臟病理染色。第13周末判斷IgAN大鼠造模成功后,根據(jù)大鼠24h尿蛋白水平使用IBM SPSS Statistics 23軟件將模型組90只大鼠,隨機分為5組,每組18只:模型組,黃芪桂枝五物湯低劑量組,黃芪桂枝五物湯中劑量組,黃芪桂枝五物湯高劑量組,纈沙坦組。藥物治療4周后,檢測大鼠尿液、血清相關(guān)指標,腎臟病理HE、M... 

【文章來源】：上海中醫(yī)藥大學(xué)上海市

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【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

大鼠IgA免疫復(fù)合物的沉積（400×）

上海中醫(yī)藥大學(xué)2019屆博士學(xué)位論文20圖1.14:大鼠IgA免疫熒光強度比較3.4.2腎組織C3免疫熒光通過免疫熒光法檢測大鼠腎組織腎小球內(nèi)C3沉積情況：補體C3的沉積情況如IgA的沉積，正常組腎小球內(nèi)未見C3的沉積；模型組在腎小球系膜區(qū)和（或）伴有毛細血管壁的較高強度的團塊狀或粗大顆粒狀C3沉積。與正常組相比，模型組大鼠C3免疫熒光強度明顯增強（P<0.05）。各組大鼠C3免疫熒光強度情況變化見表1.13、圖1.15-16。表1.13:各組大鼠C3免疫熒光強度變化(x±s，IOD/Area)組別NIOD/Area正常組38.71±1.43模型組334.32±3.24*注：與正常組比較，*P<0.05圖1.15:大鼠C3免疫復(fù)合物的沉積（400×）ControlModel010203040IgAIFfluxRateControlModel*

上海中醫(yī)藥大學(xué)2019屆博士學(xué)位論文21圖1.16:大鼠C3免疫熒光強度比較3.4.3腎組織IgG免疫熒光通過免疫熒光法檢測大鼠腎組織腎小球內(nèi)IgG沉積情況：正常組腎小球內(nèi)未見IgG的沉積；模型組在腎小球系膜區(qū)伴有顆粒狀或團塊狀I(lǐng)gG沉積。與正常組相比，模型組大鼠IgG免疫熒光強度增強（P<0.05）。各組大鼠IgG免疫熒光強度情況變化見表1.14、圖1.17-18。表1.14:各組大鼠IgG免疫熒光強度變化(x±s，IOD/Area)組別NIOD/Area正常組310.00±1.09模型組321.22±4.92*注：與正常組比較，*P<0.05圖1.17:大鼠IgG免疫復(fù)合物的沉積（400×）ControlModel010203040C3IFfluxRateControlModel*


本文編號：3565810