力生長因子與動態(tài)壓力在促撕脫再植牙牙周膜再生修復中的作用及機制研究
發(fā)布時間：2022-01-02 07:01
背景牙周膜是位于牙根與牙槽骨之間的結(jié)締組織,牙齒依靠牙周膜韌帶懸吊在牙槽窩中。牙周膜可承受、支持、傳遞和分散牙齒傳來的咬合力,并在咬合力的作用下,引發(fā)和激活其內(nèi)部各種細胞及關(guān)鍵分子發(fā)生變化,從而影響其塑形和改建�？谇患痹\中常見牙撕脫性損傷,該類損傷中牙髓組織和牙周組織完全離斷,患者就診時,患牙牙周膜常見廣泛的損傷甚至壞死,常規(guī)再植治療后極易形成病理性愈合,甚至出現(xiàn)牙齒脫落,故該類損傷治療難度大、預后極不穩(wěn)定。因此,臨床治療中如何使撕脫再植牙獲得理想的牙周膜性愈合是牙外傷領(lǐng)域的難題。在再植牙愈合的諸因素中,撕脫牙固定的形式、時間以及咬合加載的時機都對撕脫牙牙周膜性愈合影響巨大。牙外傷研究的奠基人Andreasen基于臨床實踐提出了功能性固定的概念,強調(diào)保持撕脫再植牙的生理動度對牙周膜再生愈合至關(guān)重要。事實上,牙周組織是人體改建最為活躍的組織之一,這與牙周組織擔負咀嚼功能,承載咬合應力有關(guān)。而應力狀態(tài)下牙周膜細胞的活性高低直接關(guān)系到牙周組織的適應性改建能力以及牙周健康狀況。但是到目前為止,咬合力作用于牙周膜及促進損傷牙周膜組織再生與改建的分子機制仍不清楚。我們的前期研究顯示,對體外培養(yǎng)的牙...
【文章來源】：中國人民解放軍空軍軍醫(yī)大學陜西省 211工程院校
【文章頁數(shù)】：132 頁
【學位級別】：博士
【部分圖文】：
人牙周膜細胞原代培養(yǎng)及細胞傳代培養(yǎng)（bar=500μm）
空軍軍醫(yī)大學博士學位論文-39-3.2免疫磁珠法分選人牙周膜干細胞采用免疫磁珠法對STRO-1/MACS+及STRO-1/MACS－細胞分選后，可見大量形態(tài)均一的長梭型細胞（圖1.2）。分選STRO-1/MACS+細胞的數(shù)量約為（3.53±0.3）×104個/mL，STRO-1/MACS－細胞的數(shù)量約為（1.56±0.5）×106個/mL。圖1.2免疫磁珠分選后STRO-1/MACS+及STRO-1/MACS－細胞（bar=500μm）A.免疫磁珠分選后STRO-1/MACS+細胞；B.免疫磁珠分選后STRO-1/MACS－細胞3.3細胞表面標志物鑒定流式細胞儀分析顯示，STRO-1/MACS+細胞中高表達CD105、CD90、CD29的細胞分別達到了97%、97.8%和96.8%，而CD34、CD45的表達量較低，僅為2.87%和3.03%。此外，STRO-1的表達量為36.6%（圖1.3A）。STRO-1/MACS－細胞中CD105、CD90、CD29的表達量為35.8%、36.2%和37.0%，CD34、CD45的表達量為4.22%和4.44%，STRO-1的表達量為4.55%（圖1.3B）。以上結(jié)果說明，STRO-1/MACS+細胞高表達干細胞表面標志物，而低表達造血細胞標志物，應為具有干細胞特性的人牙周膜干細胞。而STRO-1/MACS－細胞中干細胞表面標志物表達量較低，與STRO-1/MACS+細胞相比干細胞特性較弱。
空軍軍醫(yī)大學博士學位論文-40-圖1.3STRO-1/MACS+及STRO-1/MACS－細胞表面標志物鑒定A.STRO-1/MACS+細胞表面標志物鑒定；B.STRO-1/MACS－細胞表面標志物鑒定3.4克隆形成能力鑒定結(jié)晶紫染色發(fā)現(xiàn)，STRO-1/MACS+細胞中有大量集落樣生長的細胞克隆團塊形成（圖1.4A），且細胞形態(tài)為長梭型，呈放射狀排列（圖1.4C）。統(tǒng)計分析發(fā)現(xiàn)STRO-1/MACS+細胞的克隆形成率約為45±4.1%。而STRO-1/MACS－細胞中的克隆團塊則較少（圖1.4B），大量的長梭型細胞散在分布于培養(yǎng)皿中（圖1.4D），其克隆形成率為5±1.2%。
【參考文獻】：
期刊論文
[1]Interleukin-1β induces human cementoblasts to support osteoclastogenesis[J]. Nam C-N Huynh,Vincent Everts,Prasit Pavasant,Ruchanee S Ampornaramveth. International Journal of Oral Science. 2017(04)
[2]Expression and subcellular localization of mechano-growth factor in osteoblasts under mechanical stretch[J]. ZHANG BingBing, XIAN ChengYu, LUO YanFeng & WANG YuanLiang Research Center of Bioinspired Materials Science and Engineering, Bioengineering College, Chongqing University, Chongqing 400030, China. Science in China（Series C:Life Sciences）. 2009(10)
本文編號：3563711
【文章來源】：中國人民解放軍空軍軍醫(yī)大學陜西省 211工程院校
【文章頁數(shù)】：132 頁
【學位級別】：博士
【部分圖文】：
人牙周膜細胞原代培養(yǎng)及細胞傳代培養(yǎng)（bar=500μm）
空軍軍醫(yī)大學博士學位論文-39-3.2免疫磁珠法分選人牙周膜干細胞采用免疫磁珠法對STRO-1/MACS+及STRO-1/MACS－細胞分選后，可見大量形態(tài)均一的長梭型細胞（圖1.2）。分選STRO-1/MACS+細胞的數(shù)量約為（3.53±0.3）×104個/mL，STRO-1/MACS－細胞的數(shù)量約為（1.56±0.5）×106個/mL。圖1.2免疫磁珠分選后STRO-1/MACS+及STRO-1/MACS－細胞（bar=500μm）A.免疫磁珠分選后STRO-1/MACS+細胞；B.免疫磁珠分選后STRO-1/MACS－細胞3.3細胞表面標志物鑒定流式細胞儀分析顯示，STRO-1/MACS+細胞中高表達CD105、CD90、CD29的細胞分別達到了97%、97.8%和96.8%，而CD34、CD45的表達量較低，僅為2.87%和3.03%。此外，STRO-1的表達量為36.6%（圖1.3A）。STRO-1/MACS－細胞中CD105、CD90、CD29的表達量為35.8%、36.2%和37.0%，CD34、CD45的表達量為4.22%和4.44%，STRO-1的表達量為4.55%（圖1.3B）。以上結(jié)果說明，STRO-1/MACS+細胞高表達干細胞表面標志物，而低表達造血細胞標志物，應為具有干細胞特性的人牙周膜干細胞。而STRO-1/MACS－細胞中干細胞表面標志物表達量較低，與STRO-1/MACS+細胞相比干細胞特性較弱。
空軍軍醫(yī)大學博士學位論文-40-圖1.3STRO-1/MACS+及STRO-1/MACS－細胞表面標志物鑒定A.STRO-1/MACS+細胞表面標志物鑒定；B.STRO-1/MACS－細胞表面標志物鑒定3.4克隆形成能力鑒定結(jié)晶紫染色發(fā)現(xiàn)，STRO-1/MACS+細胞中有大量集落樣生長的細胞克隆團塊形成（圖1.4A），且細胞形態(tài)為長梭型，呈放射狀排列（圖1.4C）。統(tǒng)計分析發(fā)現(xiàn)STRO-1/MACS+細胞的克隆形成率約為45±4.1%。而STRO-1/MACS－細胞中的克隆團塊則較少（圖1.4B），大量的長梭型細胞散在分布于培養(yǎng)皿中（圖1.4D），其克隆形成率為5±1.2%。
【參考文獻】：
期刊論文
[1]Interleukin-1β induces human cementoblasts to support osteoclastogenesis[J]. Nam C-N Huynh,Vincent Everts,Prasit Pavasant,Ruchanee S Ampornaramveth. International Journal of Oral Science. 2017(04)
[2]Expression and subcellular localization of mechano-growth factor in osteoblasts under mechanical stretch[J]. ZHANG BingBing, XIAN ChengYu, LUO YanFeng & WANG YuanLiang Research Center of Bioinspired Materials Science and Engineering, Bioengineering College, Chongqing University, Chongqing 400030, China. Science in China（Series C:Life Sciences）. 2009(10)
本文編號：3563711
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