胡黃連苷Ⅱ對腦缺血/再灌注損傷的保護機制研究
發(fā)布時間:2021-12-29 21:57
背景和目的:腦卒中(Cerebral stroke)是一組以腦部缺血或出血性損傷癥狀為主要臨床表現的疾病,又稱腦中風、腦血管意外,主要分為出血性腦卒中(腦出血或蛛網膜下腔出血)和缺血性腦卒中(腦梗塞、腦血栓形成),其中以缺血性腦卒中最為常見。腦卒中具有發(fā)病急、高病死率的特點,是全球第二大致死性疾病。生理條件下,正常腦血流量(Cerebral blood flow,CBF)維持在5060 mL/100 g/min。當腦缺血發(fā)生時,CBF迅速下降,缺血核心區(qū)CBF低于7 mL/100 g/min,缺血核心區(qū)外的缺血半暗帶區(qū)(Ischemic penumbra,IP),CBF維持在717 mL/100 g/min,腦組織呈低灌注狀態(tài)。IP依靠腦的側支循環(huán),神經細胞尚未經歷不可逆死亡,因此通過治療恢復腦血流后神經細胞尚可存活。所以,及時的溶栓治療對于挽救急性缺血性腦卒中病人的神經功能是至關重要的!吨袊毙匀毖阅X卒中診治指南》中明確指出,對于缺血性腦卒中患者,應給予神經保護藥物作為溶栓治療的輔助治療以改善神經功能。因此,揭示重要的信號分子及其相關信...
【文章來源】:青島大學山東省
【文章頁數】:95 頁
【學位級別】:博士
【部分圖文】:
胡黃連苷II對MCAO/R大鼠mNSS評分的影響
2 胡黃連苷 II 可降低大鼠 MCAO/R 后腦梗死體積假手術組 TTC 染色呈均勻紅色,未見明顯梗死灶。模型組可見大片白色梗死病灶,梗死體積為(79.40±15.08)。再灌注時給予胡黃連苷 II 治療,梗死體積降到(48.0±14.46),較模型組明顯降低(t=3.712,P<0.05)。茴香霉素組(73.4±13.13)、茴香霉素+胡黃連苷組(74.6±15.26)腦梗死體積較高,與胡黃連苷組相比增高,但無統(tǒng)計學差異(t=3.00、3.15,P>0.05)。SB203580 組(42.6±14.12)、SB203580+胡黃連苷組(44.6.00±15.56)腦梗死體積較低,與胡黃連苷組水平接近(t=0.64、0.402,P>0.05)。
HE染色檢測大鼠缺血皮質區(qū)神經細胞形態(tài)改變,×400A:假手術組;B:模型組;C:胡黃連苷組;D:茴香霉素組;E:茴香霉素+胡黃連苷組;F組:SB組;G:SB+胡黃連苷組.*P<0.05vsA,**P<0.01vsA;
【參考文獻】:
期刊論文
[1]miR-29b通過抑制N2a細胞p53凋亡通路減輕氧糖剝奪/再灌注損傷[J]. 陳立,鄒偉婕,張宇,張帥,王黎洲,周石. 介入放射學雜志. 2018(05)
[2]胡黃連苷Ⅱ對體外H2O2誘導肝細胞(L-02)損傷Keap1Nrf2(ARE)抗氧化通路mRNA表達的影響[J]. 李白雪,張傳濤,馮全生,吳疆,范昕建. 中華中醫(yī)藥雜志. 2015(03)
[3]胡黃連苷Ⅱ對過氧化氫誘導急性肝細胞損傷中Ⅱ相代謝酶mRNA表達的影響[J]. 李白雪,馮全生,張傳濤,吳疆,范昕建. 中國中醫(yī)基礎醫(yī)學雜志. 2014(07)
[4]以炎癥因子為靶點的抗腦缺血藥物研究進展[J]. 荊國曉,郝春華,王維亭,趙專友. 藥物評價研究. 2012(05)
[5]Anti-oxidant effect of picroside II in a rat model of cerebral ischemia/reperfusion injury[J]. Li Sun1,Xiaodan Li2,Ling Wang1,Lihua Qin3,Yunliang Guo2,Zhen Zhou2 1Department of Neurology,Second Affiliated Hospital of Qingdao University Medical College,Qingdao 266043,Shandong Province,China 2Institute of Cerebrovascular Diseases,Qingdao University Medical College,Qingdao 266021,Shandong Province,China 3Department of Anatomy and Histoembryology,Peking University Health Science Center,Beijing 100191,China. Neural Regeneration Research. 2011(15)
[6]腦缺血再灌注后神經細胞凋亡機制及藥物保護作用的研究進展[J]. 汪瑩,許棟明,王文,高東明,張麗,艾厚喜,李林. 中國康復理論與實踐. 2010(12)
[7]Picroside Ⅱ down-regulates matrix metalloproteinase-9 expression following cerebral ischemia/reperfusion injury in rats[J]. Xiang Li1,Xinying Xu2,Zhen Li2,Yunliang Guo2,Qin Li3,Xiaodan Li2,Zhen Zhou4 1Department of Ultrasound,Affiliated Hospital of Qingdao University Medical College,Qingdao 266003,Shandong Province,China 2Institute of Cerebrovascular Disease,Qingdao University Medical College,Qingdao 266003,Shandong Province,China 3Yuhuangding Hospital,Qingdao University Medical College,Qingdao 266003,Shandong Province,China 4Experimental Center of Surgery,Qingdao University Medical College,Qingdao 266003,Shandong Province,China. Neural Regeneration Research. 2010(18)
[8]胡黃連苷Ⅱ對大鼠腦缺血/再灌注損傷Caspase-3和PARP表達的影響[J]. 李琴,郭云良,李震,徐新穎. 中國藥理學通報. 2010(03)
[9]MAPK信號轉導通路在腦缺血再灌注損傷神經細胞凋亡中的作用研究[J]. 袁淼,袁瓊蘭. 四川解剖學雜志. 2009(04)
[10]大鼠全腦缺血-再灌注時細胞凋亡與信號轉導通路磷酸化p38的表達及相互關系[J]. 姚鳳珍,薛榮亮,王寧,何家璇. 臨床麻醉學雜志. 2008(10)
本文編號:3556932
【文章來源】:青島大學山東省
【文章頁數】:95 頁
【學位級別】:博士
【部分圖文】:
胡黃連苷II對MCAO/R大鼠mNSS評分的影響
2 胡黃連苷 II 可降低大鼠 MCAO/R 后腦梗死體積假手術組 TTC 染色呈均勻紅色,未見明顯梗死灶。模型組可見大片白色梗死病灶,梗死體積為(79.40±15.08)。再灌注時給予胡黃連苷 II 治療,梗死體積降到(48.0±14.46),較模型組明顯降低(t=3.712,P<0.05)。茴香霉素組(73.4±13.13)、茴香霉素+胡黃連苷組(74.6±15.26)腦梗死體積較高,與胡黃連苷組相比增高,但無統(tǒng)計學差異(t=3.00、3.15,P>0.05)。SB203580 組(42.6±14.12)、SB203580+胡黃連苷組(44.6.00±15.56)腦梗死體積較低,與胡黃連苷組水平接近(t=0.64、0.402,P>0.05)。
HE染色檢測大鼠缺血皮質區(qū)神經細胞形態(tài)改變,×400A:假手術組;B:模型組;C:胡黃連苷組;D:茴香霉素組;E:茴香霉素+胡黃連苷組;F組:SB組;G:SB+胡黃連苷組.*P<0.05vsA,**P<0.01vsA;
【參考文獻】:
期刊論文
[1]miR-29b通過抑制N2a細胞p53凋亡通路減輕氧糖剝奪/再灌注損傷[J]. 陳立,鄒偉婕,張宇,張帥,王黎洲,周石. 介入放射學雜志. 2018(05)
[2]胡黃連苷Ⅱ對體外H2O2誘導肝細胞(L-02)損傷Keap1Nrf2(ARE)抗氧化通路mRNA表達的影響[J]. 李白雪,張傳濤,馮全生,吳疆,范昕建. 中華中醫(yī)藥雜志. 2015(03)
[3]胡黃連苷Ⅱ對過氧化氫誘導急性肝細胞損傷中Ⅱ相代謝酶mRNA表達的影響[J]. 李白雪,馮全生,張傳濤,吳疆,范昕建. 中國中醫(yī)基礎醫(yī)學雜志. 2014(07)
[4]以炎癥因子為靶點的抗腦缺血藥物研究進展[J]. 荊國曉,郝春華,王維亭,趙專友. 藥物評價研究. 2012(05)
[5]Anti-oxidant effect of picroside II in a rat model of cerebral ischemia/reperfusion injury[J]. Li Sun1,Xiaodan Li2,Ling Wang1,Lihua Qin3,Yunliang Guo2,Zhen Zhou2 1Department of Neurology,Second Affiliated Hospital of Qingdao University Medical College,Qingdao 266043,Shandong Province,China 2Institute of Cerebrovascular Diseases,Qingdao University Medical College,Qingdao 266021,Shandong Province,China 3Department of Anatomy and Histoembryology,Peking University Health Science Center,Beijing 100191,China. Neural Regeneration Research. 2011(15)
[6]腦缺血再灌注后神經細胞凋亡機制及藥物保護作用的研究進展[J]. 汪瑩,許棟明,王文,高東明,張麗,艾厚喜,李林. 中國康復理論與實踐. 2010(12)
[7]Picroside Ⅱ down-regulates matrix metalloproteinase-9 expression following cerebral ischemia/reperfusion injury in rats[J]. Xiang Li1,Xinying Xu2,Zhen Li2,Yunliang Guo2,Qin Li3,Xiaodan Li2,Zhen Zhou4 1Department of Ultrasound,Affiliated Hospital of Qingdao University Medical College,Qingdao 266003,Shandong Province,China 2Institute of Cerebrovascular Disease,Qingdao University Medical College,Qingdao 266003,Shandong Province,China 3Yuhuangding Hospital,Qingdao University Medical College,Qingdao 266003,Shandong Province,China 4Experimental Center of Surgery,Qingdao University Medical College,Qingdao 266003,Shandong Province,China. Neural Regeneration Research. 2010(18)
[8]胡黃連苷Ⅱ對大鼠腦缺血/再灌注損傷Caspase-3和PARP表達的影響[J]. 李琴,郭云良,李震,徐新穎. 中國藥理學通報. 2010(03)
[9]MAPK信號轉導通路在腦缺血再灌注損傷神經細胞凋亡中的作用研究[J]. 袁淼,袁瓊蘭. 四川解剖學雜志. 2009(04)
[10]大鼠全腦缺血-再灌注時細胞凋亡與信號轉導通路磷酸化p38的表達及相互關系[J]. 姚鳳珍,薛榮亮,王寧,何家璇. 臨床麻醉學雜志. 2008(10)
本文編號:3556932
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