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胰腺導(dǎo)管腺癌中核蛋白AHNAK功能分析驗(yàn)證及胰腺星形細(xì)胞甲基化水平的檢測(cè)

發(fā)布時(shí)間:2021-12-29 04:03
  背景及目的胰腺癌(PC)是目前消化系統(tǒng)中高度惡性的腫瘤,嚴(yán)重威脅人類健康及生活質(zhì)量。胰腺癌最常見的組織學(xué)類型為胰腺導(dǎo)管腺癌(PDAC)。近十年來(lái),全球范圍內(nèi)胰腺癌發(fā)病率及死亡率未見明顯改變,而在全國(guó)范圍內(nèi),流行病學(xué)證據(jù)顯示胰腺癌患者的發(fā)病率無(wú)明顯變化,但死亡率呈上升趨勢(shì)。這提示近年來(lái)對(duì)胰腺癌的分子遺傳學(xué)改變認(rèn)識(shí)深度仍然不足,仍缺乏可以轉(zhuǎn)化為有效的臨床治療相關(guān)的潛在靶點(diǎn)。隨著分子生物學(xué)技術(shù)的發(fā)展和生物信息學(xué)分析方法的多樣化,癌癥大數(shù)據(jù)被越來(lái)越多的臨床研究者所熟知。這給研究胰腺癌的分子生物學(xué)本質(zhì)帶來(lái)了極大的便利。通過(guò)組學(xué)分析,獲得胰腺癌不同研究層面的變化情況,可以加深對(duì)胰腺癌分子遺傳學(xué)改變的認(rèn)識(shí)。核蛋白AHNAK是體內(nèi)常見大分子蛋白(分子量約629kDa),在體內(nèi)發(fā)揮多種生物學(xué)功能。AHNAK參與細(xì)胞間信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、鈣離子通道調(diào)控及細(xì)胞的黏附等多個(gè)細(xì)胞生物學(xué)過(guò)程。研究證實(shí)AHNAK在多個(gè)類型的腫瘤中存在高表達(dá)狀態(tài),并且在腫瘤中發(fā)揮多種生物學(xué)作用,在多個(gè)腫瘤中AHNAK具有重要的預(yù)后評(píng)估意義。胰腺癌最經(jīng)典的形態(tài)學(xué)特征就是間質(zhì)纖維結(jié)締組織顯著增生,其中最重要的細(xì)胞成分為胰腺星形細(xì)胞(PSCs),P... 

【文章來(lái)源】:北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院北京市 211工程院校 985工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】:127 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:博士

【部分圖文】:

胰腺導(dǎo)管腺癌中核蛋白AHNAK功能分析驗(yàn)證及胰腺星形細(xì)胞甲基化水平的檢測(cè)


圖1-1胰腺癌GEO芯片的數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化??使用R語(yǔ)言對(duì)三組數(shù)據(jù)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化,通過(guò)背景處理(過(guò)濾雜交信號(hào)的非特異??

芯片,胰腺癌,上調(diào)和,數(shù)據(jù)差異


UPREGULATION?DOWNREGULATION??圖1-3?RRA整合后胰腺癌共同上調(diào)和共同下調(diào)的DEGs??通過(guò)RRA分析我們?cè)谌MGEO芯片中總共得到12個(gè)上調(diào)的DEGs和6個(gè)??下調(diào)的DEGs,其中除了?CIS和LAMB3外其余所有DEGs在三個(gè)GEO芯片中??21??

胰腺癌,相互作用,基因


有的上調(diào)基因和兩個(gè)下調(diào)基因,只有IAPP單獨(dú)和ALB存在相互作用,SERPINI2??和單獨(dú)CTRL存在相互作用。這些顯示在胰腺癌中這些DEGs之間均具有密切的聯(lián)??系(

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Pancreatic cancer and its stroma: A conspiracy theory[J]. Zhihong Xu,Srinivasa P Pothula,Jeremy S Wilson,Minoti V Apte.  World Journal of Gastroenterology. 2014(32)



本文編號(hào):3555364

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