目的:研究導(dǎo)師經(jīng)驗方和腸飲對潰瘍性結(jié)腸炎模型大鼠的NLRP3、NLRP6炎性小體信號通路的影響并探討其可能的作用機(jī)制。方法:60只健康雄性SD大鼠隨機(jī)分為6組,分別為正常組,模型組、美沙拉嗪（5-SA）治療組、和腸飲高、中、低劑量治療組,每組10只,除正常組外,其余5組均建立2,4,6-三硝基苯磺酸（2,4,6-trinitrobene sulfonicacid,TNBS）誘導(dǎo)的UC大鼠模型,用藥干預(yù)后,觀察疾病活動指數(shù)（DAI）、結(jié)腸組織病理學(xué)評分（HPS）。通過病理觀察大鼠結(jié)腸損害的變化,免疫組化法檢測結(jié)腸組織NLRP3、NLRP6、ASC和caspase-1的表達(dá),實時熒光定量PCR（qRT-PCR）法檢測 NLRP3、NLRP6、ASC 和 caspase-1 mRNA 的表達(dá),ELISA 法檢測血清IL-1β、IL-18含量。結(jié)果:1.各組大鼠DAI評分表明,與正常組大鼠比較,模型組大鼠DAI評分明顯升高,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.01）;與模型組大鼠比較,和腸飲高劑量組和西藥組大鼠DAI評分明顯降低,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.01）,和腸飲低、中劑量組大鼠D... 

【文章來源】：浙江中醫(yī)藥大學(xué)浙江省

【文章頁數(shù)】：80 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

圖１６各組大鼠結(jié)腸組織ＡＳＣ表達(dá)比較??

淡、ｙ??從：：＇：，？祕＇鄭￥??正常組（４００倍）?模型組（４００倍）??．考？：分心：、纖ｇ、ｃ＾，??－．－，氣‘＼ｒ、＇、一１％、＊氣＼：＞？＾＜、八、－??－；；＇－＾．?■?＊?■?．?．?．?＂＾＇?■■■??＼Ｖ－?＇?？?ｖ．心－？，．人、?、Ｖ＇．?．?＼、）?、?，?＞?＇?？．、?、??－＾＜４．??西藥組（４００倍）?和腸飲低劑量組（４００倍）??：ｒｆ－＼；，?ａ?：ｒ－＂ｆ?ｉ??：－－／；?＇：７：＾ｒ－?ｙ＾?＾－＇：ｖ／－／?ｉ－－?：ｖ��？＇??十Ｉ；：乂二？?ｔ?廣：：：４?治?ｖ？??，二泛－入?…二．．ｃ??和腸飲中劑量組（４００倍）?和腸飲高劑量組（４００倍）??圖１７各組大鼠結(jié)腸組織ＮＬＲＰ３表達(dá)比較??５３??

正常組（４００倍）?模型組（４００倍）??ｔ…?＇二＇．Ｖ?３?ｋ?＾??＇入…，？穩(wěn)箱奪??西藥組（４００倍）?和腸飲低劑量組（４００倍）??，＞Ｎ．?Ｓ＼＾：＞ａ?Ｘ?ｅＨ?＂Ａ－?５ｋ／?－－＂：??Ｉ．?－ｔ；Ａ??ｖ、＼、又Ｈ??和腸飲中劑量組（４００倍）?和腸飲高劑量組（４００倍）??圖１８各組大鼠結(jié)腸組織ＮＬＲＰ６表達(dá)比較??５４??

【參考文獻(xiàn)】：
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