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右美托咪定調(diào)控大鼠腦缺血再灌注PPAR-γ-TLR4-NF-κB信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)

發(fā)布時(shí)間:2021-11-14 08:22
  第一部分:大鼠腦缺血再灌注模型的建立及其形態(tài)學(xué)研究目的:本部分在有效制作大鼠大腦中動(dòng)脈線栓阻塞腦缺血再灌注損傷模型的基礎(chǔ)上,試圖探討其在臨床上所造成腦組織細(xì)胞損傷的具體表現(xiàn),從細(xì)胞形態(tài)學(xué)分析角度為后續(xù)的炎性及細(xì)胞凋亡效應(yīng)提供臨床依據(jù)。材料與方法:從本學(xué)院動(dòng)物管理協(xié)會(huì)選取健康SD雄性大鼠40只,平均體重(280±18)g,隨機(jī)將上述SD大鼠分成兩組,分別記為假手術(shù)組(Sham組)與模型組(I/R組);具體措施為Sham組:不采取任何手術(shù)措施;I/R組:采用線栓法建立大鼠局灶性右側(cè)腦缺血再灌注模型,缺血90分鐘后拔出線栓,使得血流實(shí)現(xiàn)再灌注。過程中采用腦部血流儀檢測(cè)大腦中動(dòng)脈分布區(qū)的血流,當(dāng)大鼠在插入栓線出現(xiàn)70%以上缺血并且維持90分鐘后實(shí)現(xiàn)再灌注的,即為模型制作成功。具體考察指標(biāo)為:HE、尼式細(xì)胞染色檢測(cè)腦部組織細(xì)胞的炎性浸潤(rùn)情況;SEM掃描電鏡檢測(cè)腦部組織細(xì)胞表面破壞情況;TEM透射電鏡檢測(cè)腦部胞體內(nèi)部細(xì)胞器等變化;線粒體膜電位分析線粒體跨膜電位的能量障礙,為下文做形態(tài)學(xué)依據(jù)。結(jié)果:模型成功性分析:Sham組大鼠整體發(fā)育良好,未出現(xiàn)大鼠死亡等情況;I/R組在缺血再灌注模型建立后大鼠實(shí)... 

【文章來源】:山東大學(xué)山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】:126 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:博士

【部分圖文】:

右美托咪定調(diào)控大鼠腦缺血再灌注PPAR-γ-TLR4-NF-κB信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)


圖1-2:兩組大鼠模型建立后腦部相關(guān)組織細(xì)胞切片光鏡檢測(cè)分析(40).??74??

模型建立,組織細(xì)胞,后腦,博士學(xué)位


?山東大學(xué)博士學(xué)位論文???Sham?I,r??皮質(zhì)層??售??M?*??50jim?5〇nm??■?■??海馬組織??5〇nm?5—??圖1-3:兩組大鼠模型建立后腦部相關(guān)組織尼式細(xì)胞切片檢測(cè)分析(MO).??Sham?l/R??mm??■鼸??圖1-4:兩組大鼠在模型建立后相關(guān)組織細(xì)胞掃描電鏡分析(x50).??75??

組織細(xì)胞,膜電位,模型建立,線粒體


?山東大學(xué)博士學(xué)位論文???Sham?I/R??-華國(guó)??Sham?I/R??■■??圖1-6:兩組大鼠在模型建立后相關(guān)組織細(xì)胞線粒體跨膜電位分析.??76??

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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本文編號(hào):3494292

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