目的:原發(fā)性肝癌是最常見的消化系統(tǒng)惡性腫瘤之一。我國(guó)原發(fā)性肝癌的發(fā)生率和死亡率分別為第四位和第三位,五年生存率僅為18%。原發(fā)性肝癌主要的危險(xiǎn)因素包括乙型或丙型病毒性肝炎、酒精和黃曲霉素等。典型的原發(fā)性肝癌病理生理學(xué)進(jìn)展過(guò)程包括肝炎-肝硬化-肝癌三個(gè)主要階段。原發(fā)性肝癌的病理類型分為肝細(xì)胞癌、膽管細(xì)胞癌和混合細(xì)胞癌,其中肝細(xì)胞癌是最主要的類型。肝細(xì)胞癌的基本治療方式為根治性切除。由于其惡性程度很高,早期診斷困難,對(duì)放化療等不敏感,術(shù)后腫瘤很容易復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移。近年來(lái)隨著肝細(xì)胞癌相關(guān)的分子生物學(xué)機(jī)制的逐步闡明,基因治療、分子靶向治療以及免疫治療等新興治療方式在抑制肝細(xì)胞癌復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移方面顯示了較好的前景。microRNA作為肝細(xì)胞癌發(fā)生發(fā)展的重要機(jī)制之一受到了越來(lái)越多的關(guān)注。microRNA是內(nèi)生性短鏈非編碼RNA,主要在轉(zhuǎn)錄后水平通過(guò)促進(jìn)mRNA降解和抑制mRNA翻譯來(lái)調(diào)節(jié)靶基因的表達(dá)。一個(gè)microRNA可以靶向多個(gè)基因,一個(gè)基因也可以被多個(gè)microRNA靶向抑制,microRNA還可以被lncRNA和環(huán)狀RNA等靶向抑制。lncRNA、環(huán)狀RNA、microRNA和mRNA組成復(fù)雜的調(diào)... 

【文章來(lái)源】：吉林大學(xué)吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】：118 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

miR-23a-3p的表達(dá)水平比較

PCDH17mRNA的表達(dá)水平比較

吉林大學(xué)博士學(xué)位論文38圖4.2PCDH17mRNA的表達(dá)水平比較30對(duì)HCC和鄰近正常肝組織中PCDH17mRNA的表達(dá)水平比較。用RT-qPCR定量PCDH17mRNA的表達(dá)水平，β-actin為內(nèi)參，結(jié)果以均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示。***P<0.001vs對(duì)照組。圖4.3PCDH17蛋白的表達(dá)水平比較15對(duì)HCC和鄰近正常肝組織中PCDH17蛋白的表達(dá)水平比較。用westernblotting定量PCDH17蛋白的表達(dá)水平，β-actin為內(nèi)參，結(jié)果以均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示。***P<0.001vs對(duì)照組。


本文編號(hào)：3486559