發(fā)布時間：2021-10-23 23:03

　　研究目的:本研究旨在從代謝組學(xué)角度探索CdTe/ZnS量子點(diǎn)（quantum dots,QDs）暴露小膠質(zhì)細(xì)胞中糖代謝異常和細(xì)胞毒性產(chǎn)生機(jī)制,探討糖代謝改變的毒理學(xué)意義。研究方法:1)應(yīng)用電化學(xué)合成法制備CdTe/ZnS QDs,對CdTe/ZnS QDs熒光、粒徑進(jìn)行表征并與裸核CdTe QDs進(jìn)行比較。比較兩種QDs對小膠質(zhì)細(xì)胞活力的毒性損傷作用。2)小鼠經(jīng)尾靜脈注射CdTe/ZnS QDs,通過Cd和熒光定量分析經(jīng)尾靜脈暴露的CdTe/ZnS QDs在小鼠腦和其它臟器中的分布情況,驗證CdTe/ZnS QDs能夠進(jìn)入腦組織,產(chǎn)生神經(jīng)毒性。3)根據(jù)CdTe/ZnS QDs體內(nèi)分布設(shè)置暴露濃度（1.25μM）和時間（12 h內(nèi)）。通過氣相色譜-質(zhì)譜分析平臺篩選經(jīng)CdTe/ZnS QDs暴露后小膠質(zhì)細(xì)胞內(nèi)與QDs神經(jīng)毒性相關(guān)的代謝通路改變。使用細(xì)胞能量分析驗證小膠質(zhì)細(xì)胞糖代謝、氧化磷酸化代謝差異。通過活性氧水平、谷胱甘肽水平、DNA損傷水平、細(xì)胞器損傷驗證等細(xì)胞毒性反應(yīng)驗證其它差異代謝通路。4)使用免疫熒光分析經(jīng)CdTe/ZnS QDs暴露后小鼠腦內(nèi)小膠質(zhì)細(xì)胞激活水平、神經(jīng)元數(shù)量變化,... 

【文章來源】：東南大學(xué)江蘇省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：157 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

本研究的技術(shù)路線

火焰原子吸光譜儀檢測結(jié)果如表2-2所示,隨著CdTe QDs水浴生長時間增加,QDs的包封率也在升高,但不同粒徑的CdTe QDs中Cd的平均摩爾濃度變化無顯著統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05,n=3)。不同粒徑的QDs包封率均大于90%。此外4.7 nm QDs在4℃條件下避光存儲1個月后,再加入丙酮離心后重懸,其包封率仍為93%,母液膠體的Cd摩爾濃度與1月前無顯著差異(P>0.05,n=3)。圖2-2.CdTe量子點(diǎn)(quantum dots,QDs)粒徑。(A)水浴30 h的CdTe QDs透射電鏡照片,黃色區(qū)域放大可見明顯晶格結(jié)構(gòu);(B)圖A中CdTe QDs粒徑分布圖,其平均粒徑為4.7±0.7 nm(n=150);(F)圖A中CdTe QDs在DMEM培養(yǎng)基中平均粒徑為4.62±0.93 nm。

圖2-1.CdTe量子點(diǎn)(quantum dots,QDs)熒光。(A1)自然光下的不同粒徑的CdTe QDs,a為超純水,b~h為不同粒徑的CdTe QDs,從左至右粒徑逐漸增大,其水浴成核生長時間分別為1 h、2 h、4 h、8 h、15 h、20 h、30 h;(A2)紫外光下CdTe QDs,編號與A1一致;(B)b~h不同粒徑CdTe QDs的熒光發(fā)射光譜(380 nm激發(fā));(C)編號h的CdTe QDs,最大發(fā)射波長為613 nm的紅色熒光CdTeQDs。2.2.2.通過吸光度計算CdTe QDs摩爾濃度

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
[1]碲化鎘（CdTe）量子點(diǎn)對大鼠海馬體的毒性效應(yīng)及作用機(jī)制研究[D]. 吳添舒.東南大學(xué) 2017



本文編號：3454087