第一部分X染色體連鎖的長鏈非編碼RNAlnc-XLEC1在子宮內(nèi)膜癌發(fā)生發(fā)展中的關(guān)聯(lián)研究研究目的:一般情況下,人類基因組中大約95%以上的核苷酸都有轉(zhuǎn)錄現(xiàn)象。然而其中能夠編碼蛋白質(zhì)的基因確只占了整個(gè)基因組的1～2%,這說明穩(wěn)定轉(zhuǎn)錄的RNA中絕大部分是非編碼RNA（non-coding RNA）。非編碼RNA又可以根據(jù)其長度被區(qū)分為microRNA和長鏈非編碼RNA（本身不編碼蛋白并且轉(zhuǎn)錄本超過200個(gè)核苷酸的 RNA 分子,Long non-coding RNA,LncRNA）。LncRNA 廣泛參與了基因組印跡、X染色體失活、染色體修飾、轉(zhuǎn)錄和翻譯調(diào)控以及端粒生物學(xué)等多種生命活動(dòng)過程,與人類多種疾病的發(fā)生和發(fā)展相關(guān)聯(lián),與惡性腫瘤的發(fā)生、發(fā)展關(guān)系尤為密切。目前對于LncRNA與惡性腫瘤的研究已經(jīng)開展了 一段時(shí)間并且取得了一系列的研究成果,然而關(guān)于X染色體連鎖的LncRNA卻鮮有研究。研究的比較透徹的是X染色體連鎖的LncRNA-Xist,大小約在15-17kb之間,是X染色體在失活前表達(dá)的一種特異的LncRNA。子宮內(nèi)膜癌是女性生殖系統(tǒng)三大腫瘤之一,是世界上排名第四的女性腫瘤,其發(fā)病率... 

【文章來源】：蘇州大學(xué)江蘇省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：155 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

圖３－２應(yīng)用ｑＲＴ－ＰＣＲ分別檢測Ｕ６，?ＧＡＰＤＨ，??

Ｘ染色體連鎖的長鏈非編碼ＫＮＡ在子宮內(nèi)膜癌發(fā)生發(fā)展中的功能及機(jī)制研宂?三、實(shí)驗(yàn)結(jié)果??ＤＡＰＩ?Ｉｎｃ－ＸＬＥＣ１??ｍｅｒｇｅ???ｍｍｍ??Ｆｉｇｕｒｅ?３－３?ＲＮＡ?ＦＩＳＨ?ｏｆ?ＥＣ?ｃｅｌｌｓ?ｓｈｏｗｉｎｇ?Ｉｎｃ－ＸＬＥＣｌ?ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ?（Ｉｎｃ－ＸＬＥＣｌ．?ｒｅｄ：??ＤＡＰＩ，?ｂｌｕｅ）．??圖３－３?ＲＮＡ原位雜交實(shí)驗(yàn)檢測在子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞中的分布。??近期也有研究表明，－部分ＩｎｃＲＮＡ同樣具備完整的ＯＲＦ框，因此具有編碼??蛋白質(zhì)的能力。為／進(jìn)一步驗(yàn)證僅７的編碼能力，我們對人類淋巴母細(xì)胞??的核糖體翻譯組測序（Ｒｉｂｏｓｏｍｅ?ｐｒｏｆｉｌｉｎｇ）數(shù)據(jù)進(jìn)行丫重新分析。分別計(jì)算了??及其母祛ＷＴＡＢ３的核糖體結(jié)合水＇丨＇：。通過分析我們發(fā)現(xiàn)，核糖體結(jié)合??區(qū)域尚度集中在編碼蛋「Ｉ的ＴＡＢ３基因的外Ｖ?ｆ？區(qū)，而在的轉(zhuǎn)錄木屮片??不存／ｉ？：核糖體結(jié)ｄｘ．段（Ｆｉｇｕｒｅ３－４）。Ｈ此，我們可以得出結(jié)論／ｗ－ＡｌｆＣ’／并１、??八備編碼蛋白質(zhì)的能力，Ｋ完全足作為非編碼ＲＮＡ發(fā)揮功能。??ｒｉｂｏｓｏｍｅ?ｏｃｃｕｐａｎｃｙ??１?ｌｉＷＩｒ?＞ｎ－＜?＇ｓｉＴＴｒ－１?－－－?？ＣＴＴｉ?．ｍ?＊＊?，Ｔ７ｉ?１?？，！，．ｒｔ??七：：乂：二：：二：二?Ｌ－二ｔｒｒ：：；土…．－－?—．■－ｐｉ－?１￣￣．．．．．－？？？－？－…可－二：六：＝＝＝：：＝＝＝二???ＴＡＢ３??１——?ｊ．．?ｉｉ??｜」．｝?…ｉ?論?ｊ?—??ｌｎｃ－ＸＬＥＣ１??Ｆｉｇｕｒｅ?３－４?Ｃｏｄｉｎｇ?ｐｏｔｅｎｔｉａｌ?ａｎａｌｙｓｉｓ?ｏｆ?Ｉｎｃ－

Ｘ染色體連鎖的長鏈非編碼ＫＮＡ在子宮內(nèi)膜癌發(fā)生發(fā)展中的功能及機(jī)制研宂?三、實(shí)驗(yàn)結(jié)果??ＤＡＰＩ?Ｉｎｃ－ＸＬＥＣ１??ｍｅｒｇｅ???ｍｍｍ??Ｆｉｇｕｒｅ?３－３?ＲＮＡ?ＦＩＳＨ?ｏｆ?ＥＣ?ｃｅｌｌｓ?ｓｈｏｗｉｎｇ?Ｉｎｃ－ＸＬＥＣｌ?ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ?（Ｉｎｃ－ＸＬＥＣｌ．?ｒｅｄ：??ＤＡＰＩ，?ｂｌｕｅ）．??圖３－３?ＲＮＡ原位雜交實(shí)驗(yàn)檢測在子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞中的分布。??近期也有研究表明，－部分ＩｎｃＲＮＡ同樣具備完整的ＯＲＦ框，因此具有編碼??蛋白質(zhì)的能力。為／進(jìn)一步驗(yàn)證僅７的編碼能力，我們對人類淋巴母細(xì)胞??的核糖體翻譯組測序（Ｒｉｂｏｓｏｍｅ?ｐｒｏｆｉｌｉｎｇ）數(shù)據(jù)進(jìn)行丫重新分析。分別計(jì)算了??及其母祛ＷＴＡＢ３的核糖體結(jié)合水＇丨＇：。通過分析我們發(fā)現(xiàn)，核糖體結(jié)合??區(qū)域尚度集中在編碼蛋「Ｉ的ＴＡＢ３基因的外Ｖ?ｆ？區(qū)，而在的轉(zhuǎn)錄木屮片??不存／ｉ？：核糖體結(jié)ｄｘ．段（Ｆｉｇｕｒｅ３－４）。Ｈ此，我們可以得出結(jié)論／ｗ－ＡｌｆＣ’／并１、??八備編碼蛋白質(zhì)的能力，Ｋ完全足作為非編碼ＲＮＡ發(fā)揮功能。??ｒｉｂｏｓｏｍｅ?ｏｃｃｕｐａｎｃｙ??１?ｌｉＷＩｒ?＞ｎ－＜?＇ｓｉＴＴｒ－１?－－－?？ＣＴＴｉ?．ｍ?＊＊?，Ｔ７ｉ?１?？，！，．ｒｔ??七：：乂：二：：二：二?Ｌ－二ｔｒｒ：：；土…．－－?—．■－ｐｉ－?１￣￣．．．．．－？？？－？－…可－二：六：＝＝＝：：＝＝＝二???ＴＡＢ３??１——?ｊ．．?ｉｉ??｜」．｝?…ｉ?論?ｊ?—??ｌｎｃ－ＸＬＥＣ１??Ｆｉｇｕｒｅ?３－４?Ｃｏｄｉｎｇ?ｐｏｔｅｎｔｉａｌ?ａｎａｌｙｓｉｓ?ｏｆ?Ｉｎｃ－

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Discovery and characterization of the first non-coding RNA that regulates gene expression,micF RNA:A historical perspective[J]. Nicholas Delihas.  World Journal of Biological Chemistry. 2015(04)



本文編號：3443532