雙重載藥/可控釋放納米診療劑的合成及其在肝癌診療中的應(yīng)用研究
發(fā)布時(shí)間:2021-10-14 07:15
肝癌發(fā)病率和死亡率較高,其治療策略一般需要聯(lián)合治療,如何能夠做到早期發(fā)現(xiàn)及診斷肝癌,并達(dá)到最佳治療效果,拯待解決。肝癌治療的多模式聯(lián)合治療,以及兩種肝癌治療藥物的協(xié)同作用,同時(shí)克服耐藥性和副反應(yīng),發(fā)揮最大的治療作用值得我們進(jìn)行深入的研究。金納米粒子在光學(xué)成像、CT成像、MRI成像、生物標(biāo)記、靶向藥物治療等領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用,是一種先進(jìn)的納米診療一體化應(yīng)用平臺(tái)。本文合成了一種新型的雙親性聚己內(nèi)酯-金納米籠/氫氧化鐵-聚丙烯酸(定義為PCL-AuNC/Fe(OH)3-PAA)JNP納米粒子,具有獨(dú)特的異質(zhì)結(jié)構(gòu)、以及pH值和NIR近紅外光譜敏感特性,能夠同時(shí)負(fù)載親水藥物(doxorubicin阿霉素)和疏水藥物(docetaxel多烯紫杉醇),能夠?qū)煞N負(fù)載藥物進(jìn)行可選擇順序釋放,通過體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)、小鼠實(shí)驗(yàn)的驗(yàn)證,結(jié)果表明兩種藥物的同步釋放能夠提升療效,并降低了毒副作用。此外,本文通過表征證實(shí)合成的納米診療劑穩(wěn)定、可靠,生物相容性較好,毒副作用低,且由于AuNC/Fe(OH)3的具有較好的CT和MRI成像能力,通過體內(nèi)及體外實(shí)驗(yàn)證實(shí)了其在肝癌當(dāng)中出...
【文章來源】:吉林大學(xué)吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:86 頁
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【部分圖文】:
診斷用納米粒子的構(gòu)成結(jié)構(gòu)圖
第 1 章 緒論們產(chǎn)生氧化自由基,通過引起脂質(zhì)過氧化導(dǎo)致炎癥和細(xì)胞損傷肺、肝等器官。此外,金納米顆粒氧化應(yīng)激誘導(dǎo)的細(xì)胞毒性也有報(bào)道,但這種細(xì)胞毒性似乎是與其他納米粒子一樣的共同副作用。下圖所示(圖 1.2 和 1.3)納米粒子的粒徑表征以及在皮下腫瘤治療中的應(yīng)用,可以看到其可以在腫瘤區(qū)域聚集,能夠到達(dá)靶腫瘤組織,并通過另一個(gè)圖所示其細(xì)胞毒性較對(duì)照組沒有明顯差別[31]。
金納米顆粒氧化應(yīng)激誘導(dǎo)的細(xì)胞毒性也有報(bào)道,但這種細(xì)胞毒性似乎是與其他納米粒子一樣的共同副作用。下圖所示(圖 1.2 和 1.3)納米粒子的粒徑表征,以及在皮下腫瘤治療中的應(yīng)用,可以看到其可以在腫瘤區(qū)域聚集,能夠到達(dá)靶腫瘤組織,并通過另一個(gè)圖所示其細(xì)胞毒性較對(duì)照組沒有明顯差別[31]。圖 1.2 納米粒子的表征及腫瘤部位的聚集
本文編號(hào):3435693
【文章來源】:吉林大學(xué)吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:86 頁
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【部分圖文】:
診斷用納米粒子的構(gòu)成結(jié)構(gòu)圖
第 1 章 緒論們產(chǎn)生氧化自由基,通過引起脂質(zhì)過氧化導(dǎo)致炎癥和細(xì)胞損傷肺、肝等器官。此外,金納米顆粒氧化應(yīng)激誘導(dǎo)的細(xì)胞毒性也有報(bào)道,但這種細(xì)胞毒性似乎是與其他納米粒子一樣的共同副作用。下圖所示(圖 1.2 和 1.3)納米粒子的粒徑表征以及在皮下腫瘤治療中的應(yīng)用,可以看到其可以在腫瘤區(qū)域聚集,能夠到達(dá)靶腫瘤組織,并通過另一個(gè)圖所示其細(xì)胞毒性較對(duì)照組沒有明顯差別[31]。
金納米顆粒氧化應(yīng)激誘導(dǎo)的細(xì)胞毒性也有報(bào)道,但這種細(xì)胞毒性似乎是與其他納米粒子一樣的共同副作用。下圖所示(圖 1.2 和 1.3)納米粒子的粒徑表征,以及在皮下腫瘤治療中的應(yīng)用,可以看到其可以在腫瘤區(qū)域聚集,能夠到達(dá)靶腫瘤組織,并通過另一個(gè)圖所示其細(xì)胞毒性較對(duì)照組沒有明顯差別[31]。圖 1.2 納米粒子的表征及腫瘤部位的聚集
本文編號(hào):3435693
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