【研究背景與目的】脈絡膜新生血管（CNV）是濕性年齡相關性黃斑變性（nAMD）的主要病理特征,是引起視力不可逆性急劇下降的主要原因�？寡軆�(nèi)皮細胞生長因子藥物作為目前最有效的新生血管治療手段,緩解癥狀的同時,大部分患者仍然面臨治療抵抗和復發(fā),因此亟需尋找新的或聯(lián)合治療靶點。既往研究認為人體固有免疫系統(tǒng)失衡尤其是巨噬細胞M2極化在CNV形成中至關重要,但機制仍不清楚。因此,干預巨噬細胞極化有望成為CNV治療的新途徑。而CHI3L1蛋白通過調(diào)控腫瘤巨噬細胞分化,促進病理性血管生成,因此,本課題擬通過建立激光誘導小鼠CNV模型和相關巨噬細胞極化模型,進一步探討CHI3L1蛋白功能,了解巨噬細胞M2極化機制及干預后對CNV形成的影響,為CNV治療開拓新的思路�！痉椒ā浚�1）臨床收集nAMD病人血漿檢測CHI3L1蛋白水平。（2）建立激光誘導的C57BL/6J小鼠CNV模型,收集視網(wǎng)膜色素上皮（RPE）-脈絡膜組織,采用western blots、real time PCR和免疫熒光方法檢測CHI3L1表達和巨噬細胞極化狀況。（3）體外CHI3L1蛋白誘導巨噬細胞極化,采用western blo... 

【文章來源】：上海交通大學上海市 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：86 頁

【學位級別】：博士

【文章目錄】：
摘要
abstract
緒論
第一部分 脈絡膜新生血管形成中巨噬細胞的極化和調(diào)控
    第一章 脈絡膜新生血管動物模型的建立及評估
        引言
        材料與方法
        實驗結果
        討論
    第二章 脈絡膜新生血管形成中巨噬細胞的極化和調(diào)控
        引言
        材料與方法
        實驗結果
        討論
第二部分 CHI3L1 調(diào)控巨噬細胞M2 分化參與脈絡膜新生血管形成的機制
    引言
    材料與方法
    實驗結果
    討論
綜述
參考文獻
致謝



本文編號：3426668