背景和目的:胃癌、結(jié)直腸癌是人類最常見(jiàn)的消化道惡性腫瘤。據(jù)統(tǒng)計(jì),2017年全美范圍內(nèi)胃癌、結(jié)腸癌和直腸癌的預(yù)計(jì)新發(fā)病例分別為2.8萬(wàn)例,9.5萬(wàn)例和3.9萬(wàn)例。而在我國(guó),2015年預(yù)計(jì)胃癌和結(jié)直腸癌新發(fā)病例分別為67.9萬(wàn)例和37.6萬(wàn)例,預(yù)計(jì)死亡病例分別為49.8萬(wàn)例和19.1萬(wàn)例,在消化道腫瘤中均高居前列。胃腸癌給家庭帶來(lái)失去親人的痛苦,給社會(huì)造成極大的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。隨著手術(shù)技術(shù),器械以及治療手段的發(fā)展,病人的生存時(shí)間得到了一定的改善,但是遠(yuǎn)期預(yù)后效果仍不能令人滿意。究其原因,主要因?yàn)榧膊“l(fā)生隱匿且發(fā)展迅速,直到病人合并消化道出血或梗阻時(shí),才被發(fā)現(xiàn)并進(jìn)行治療。此外,術(shù)后的復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移同樣嚴(yán)重影響病人的生存時(shí)間。眾所周知,胃腸癌的發(fā)生主要由環(huán)境因素和遺傳因素共同導(dǎo)致的,而在腫瘤發(fā)展過(guò)程中,大量基因異常表達(dá)并參與其中。所以,明確胃腸癌進(jìn)展過(guò)程中的潛在分子機(jī)制,探索新穎的且具備更高敏感性特異性的診斷腫瘤和指導(dǎo)預(yù)后的分子標(biāo)志物,并尋找新的腫瘤治療靶點(diǎn)是目前的首要任務(wù)。人類基因組測(cè)序計(jì)劃讓我們對(duì)人類基因有了全新的認(rèn)識(shí),大約20000個(gè)人類基因中僅有2%左右能夠編碼蛋白,而剩余超過(guò)90%的轉(zhuǎn)錄本則被... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)醫(yī)科大學(xué)遼寧省

【文章頁(yè)數(shù)】：125 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【圖文】：

AB007962（A）和內(nèi)參基因GAPDH（B）引物的擴(kuò)增及溶解曲線

圖 2 正常胃粘膜細(xì)胞系和胃癌細(xì)胞系中 AB007962 的表達(dá)情況，AB007962 在胃癌細(xì)胞系SGC-7901、MGC-803、BGC-823 中的表達(dá)水平低于正常胃粘膜細(xì)胞系 GES-1，*表示 P<0.05。Wilcoxon 符號(hào)秩檢驗(yàn)分析結(jié)果顯示，相比較于癌旁非癌組織，AB007962 在胃癌組織中的表達(dá)水平更低（圖 3）。AB007962 在 96 例胃癌病人癌組織中，有 58 例下調(diào)（圖 4）。

膜細(xì)胞系和胃癌細(xì)胞系中 AB007962 的表達(dá)情況，AB007-803、BGC-823 中的表達(dá)水平低于正常胃粘膜細(xì)胞系 GES-符號(hào)秩檢驗(yàn)分析結(jié)果顯示，相比較于癌旁非癌組織，水平更低（圖 3）。AB007962 在 96 例胃癌病人癌組

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3404134