研究背景乳腺導(dǎo)管內(nèi)癌（Ductal carcinoma in situ,DCIS）是指乳腺導(dǎo)管上皮的惡性病變,但尚未突破肌上皮細(xì)胞覆蓋的基底膜。病理學(xué)上將其納入導(dǎo)管內(nèi)上皮性腫瘤（Ductal intraepithelial neoplasm,DIN）的范疇（DIN 1C～3）。隨著乳腺疾病篩查的普及和影像學(xué)手段的進(jìn)步,DCIS的檢出率呈逐年升高的趨勢(shì)。在美國(guó),其發(fā)病率約占乳腺癌的20%,約1/33的女性在其一生當(dāng)中會(huì)被診斷為乳腺原位癌,而其中約83%為DCIS。DCIS作為一組異質(zhì)性的疾病,會(huì)產(chǎn)生不同的預(yù)后結(jié)局。源于尸檢資料的研究發(fā)現(xiàn)部分DCIS能長(zhǎng)期維持在原位狀態(tài)而不會(huì)對(duì)健康造成影響,而部分DCIS會(huì)進(jìn)展成為威脅生命的浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌（Invasive ductal carcinoma,IDC）。這就給DCIS治療提出了巨大的挑戰(zhàn),臨床醫(yī)師需要充分衡量治療過(guò)度帶來(lái)的健康損害和治療不足導(dǎo)致的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。因此,如何在原位階段識(shí)別具有惡性潛能的DCIS具有重要意義。隨著基因芯片技術(shù)的發(fā)展,部分DCIS與IDC之間的差異基因被篩選出來(lái)并認(rèn)為可能與DCIS的浸潤(rùn)性進(jìn)展相關(guān),學(xué)者們相信這些差異基因?qū)⒂?.. 

【文章來(lái)源】：山東大學(xué)山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

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【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

圖１．?ＤＣＩＳ、ＤＣＩＳ－Ｍｉ、ＤＣＩＳ－ＩＤＣ三組間臨床及病理組織學(xué)特征組間兩兩比較的差異（＊，??ｐ＜０．０５；?ｎｓ，無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異）

?山東大學(xué)博士學(xué)位論文???春．??＜?＇Ｗ被，Ａ?Ｂ?Ｃ??參?、?．．．．．．．??？?Ｉ?－？＞?、：??—?ｉ??—?Ｄ?Ｅ??圖２．?－例ＤＣＩＳ－Ｍｉ的ＨＥ染色和ＩＨＣ染色情況。Ａ，?ＨＥ染色結(jié)果，４０ｘ。Ｂ，微浸潤(rùn)灶??Ｃａｌｐｏｎｉｎ與ＣＫ雙染結(jié)果，顯示肌上皮缺損，ｌＯＯｘｏＣ，?ＥＲ染色陰性，４０ｘ。Ｄ，?ＨＥＲ２染色：??導(dǎo)管內(nèi)成分３＋，微浸潤(rùn)成分２＋，?４０ｘ。Ｅ，?ＨＥＲ２染色：微浸潤(rùn)成分２＋，?１００ｘ。（丨：微浸??潤(rùn)灶）??＂：喊ｔ??．．…ｒ?．．、人廠??＞?Ｘ?＼?＂?＊?＊?？?．?＇?＊１?Ｘ?＇■?ｖｆ＊－?＇?．?；！?ｖ?■?，ｒ：?ｒ??－．．ｍ?：、汰?‘■?－．；．??？?．．．??？．．．？？＊？?ｆ?．?＾?？?？？＊＊－；？．?－．．ｔ?－?Ｖ?，??Ｍ?Ｋ?ｔ?．?．＇??Ｃ?Ｄ??圖３．?—例ＤＣＩＳ－ＩＤＣ的ＨＥ染色和ＩＨＣ染色情況。Ａ，?ＨＥ染色結(jié)果，４０ｘ。Ｂ，?ＥＲ染色??陽(yáng)性，４０ｘ。Ｃ，?ＰＲ染色陽(yáng)性，４０ｘ。Ｄ，?ＨＥＲ２染色陰性，４０ｘ。??２３??

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【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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