研究背景:結(jié)直腸癌（colorectal cancer,CRC）是常見的消化系統(tǒng)惡性腫瘤,其發(fā)病率和死亡率在我國近年來均呈上升趨勢。載脂蛋白B mRNA編輯催化多肽（apolipoprotein B mRNA editing catalytic polypeptide,APOBEC）家族是一類可以特異催化基因組中的胞嘧啶轉(zhuǎn)化為尿嘧啶的基因編輯酶,生理?xiàng)l件下是人體固有免疫反應(yīng)與抗病毒反應(yīng)的關(guān)鍵參與者。然而在慢性炎癥條件下,APOBEC家族會發(fā)生異常過表達(dá),誤傷人類基因組引發(fā)APOBEC特征性突變,即APOBEC突變標(biāo)簽。目前對于APOBEC突變標(biāo)簽的研主要著眼于APOBEC3B,其突變標(biāo)簽為TCW（下劃線的為突變堿基,兩側(cè)為相鄰堿基,W代表A/T）。既往研究顯示,膀胱癌、頭頸部鱗癌、乳腺癌、宮頸癌、肺癌中均存在APOBEC突變標(biāo)簽顯著富集的情況,但是CRC中APOBEC突變標(biāo)簽的富集情況尚不清楚。近年來APOBEC其他家族成員的突變標(biāo)簽序列逐漸明確,且APOBEC與CRC相關(guān)關(guān)系的基礎(chǔ)研究與流行病學(xué)研究層出不窮,因此亟需在開展綜合、系統(tǒng)的流行病學(xué)研究以探討APOBEC在CRC發(fā)生發(fā)展中的... 

【文章來源】：中國人民解放軍海軍軍醫(yī)大學(xué)上海市 211工程院校

【文章頁數(shù)】：127 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

本研究所測得SNV在樣本在染色體上的數(shù)量分布情況

本研究所測得SNV在各個樣本中的數(shù)量分布情況

本研究所測得SNV的突變類型分布情況

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]APOBECs家族成員在癌癥進(jìn)化發(fā)育過程中的核心作用[J]. 劉文斌,鄧陽,于浩義,曹廣文.  第二軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報. 2014(12)
[2]APOBEC deaminases-mutases with defensive roles for immunity[J]. Courtney PROCHNOW,Ronda BRANSTEITTER.  Science in China（Series C:Life Sciences）. 2009(10)



本文編號：3348554