發(fā)布時(shí)間：2021-08-03 09:01

　　在醫(yī)學(xué)科技飛速發(fā)展的今天,肺癌嚴(yán)重威脅著人類的健康,盡管以手術(shù)治療、化學(xué)治療、放射治療、靶向治療以及免疫治療為核心的綜合治療方式極大程度地提高了肺癌的治療效果,然而肺癌患者的五年生存率依然很低。肺癌里面非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）占絕大部分,非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞的增殖凋亡、侵襲和遷移是非常復(fù)雜的生物學(xué)過(guò)程,其對(duì)肺癌患者的生存質(zhì)量和生存率都有直接的影響。微小核糖核酸（microRNA,miRNA,miR）是一類普遍存在于生物體內(nèi)的小的非編碼單鏈RNA,包含約19-22個(gè)核苷酸,能夠特異性地與目標(biāo)基因的mRNA 3’-UTR區(qū)通過(guò)互補(bǔ)配對(duì)進(jìn)行結(jié)合,從而導(dǎo)致靶基因的mRNA降解或翻譯受到抑制,影響下游信號(hào)通路的活性,最終影響細(xì)胞學(xué)行為。miRNA的表達(dá)失調(diào)和功能障礙對(duì)腫瘤的生長(zhǎng)和進(jìn)程有著重要的影響。MiR-34b是肺癌相關(guān)miRNA之一,但是miR-34b在肺癌中發(fā)生及發(fā)展分子機(jī)制還有待進(jìn)一步研究。研究目的:（1）探討miR-34b在NSCLC癌組織及癌旁組織中表達(dá)水平的變化;（2）探討miR-34b在不同肺癌細(xì)胞系中表達(dá)水平的變化;（3）探討miR-34b表達(dá)對(duì)肺癌細(xì)胞增殖、凋亡、侵襲和遷移的影... 

【文章來(lái)源】：天津醫(yī)科大學(xué)天津市 211工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】：129 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

5例NSCLC患者癌組織和癌旁組織中miR-34b的表達(dá)情況，**P<0.01

大學(xué)博士學(xué)位論文 一、miR-34b 對(duì) NSCLC 細(xì)胞生物學(xué)行同轉(zhuǎn)移潛能肺癌細(xì)胞系中 miR-34b 表達(dá)水平們對(duì)正常肺細(xì)胞系（BEAS-2B）與 A549、NCI-H1299、H292、株間 miR-34b 表達(dá)水平進(jìn)行兩兩比較：（1）與正常肺細(xì)胞系（B較，A549、NCI-H1299、H292、H460 肺癌細(xì)胞株的 miR-34b 表程度的降低，有顯著性差異（P<0.05）；（2）其中正常肺細(xì)胞系（B9 肺癌細(xì)胞株間比較，miR-34b 表達(dá)水平呈現(xiàn)明顯的降低，有非P<0.01）（3）與其它三種肺癌細(xì)胞株 NCI-H1299、H292、H46平進(jìn)行比較，A549 的 miR-34b 表達(dá)水平最低，有非常顯著性差異（

科大學(xué)博士學(xué)位論文 一、miR-34b 對(duì) NSCLC 細(xì)胞生物學(xué)行為為探究 miR-34b 在 NSCLC 中發(fā)揮的生物學(xué)功能，我們通過(guò)瞬-34b mimics 進(jìn)處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的 A549 細(xì)胞中，同時(shí)正常 A549 細(xì)空載的 A549 細(xì)胞分別作為對(duì)照組和 mimics-NC（negative control）染后各組 miR-34b 表達(dá)情況，結(jié)果顯示，與對(duì)照組和 mimics-NC -34b mimics 組表達(dá)顯著上調(diào)，差異非常顯著（P<0.01），說(shuō)明轉(zhuǎn)染效果于后續(xù)試驗(yàn)，見圖 1.3 所示。


本文編號(hào)：3319338