長鏈非編碼RNA LINC00680在食管鱗癌增殖侵襲中功能及與預(yù)后微轉(zhuǎn)移相關(guān)性的研究
發(fā)布時間:2021-07-18 11:54
背景:根據(jù)世界癌癥統(tǒng)計的結(jié)果,食管癌是最常見的惡性腫瘤之一。根據(jù)報道,食管癌發(fā)病率位列全部惡性腫瘤中第8位,死亡率位列第6位。從發(fā)病率男女比例來看,男性明顯高于女性。在中國平均每年約有25萬新增的食管癌患者,數(shù)量占全球食管癌新增患者數(shù)的一半以上。不同于西方國家,食管鱗癌(Esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)仍是我國乃至東亞最普遍的食管癌類型。食管鱗癌、食管腺癌兩者的病理學(xué)類型與好發(fā)部位不同,其發(fā)生的危險因素、生物學(xué)行為、好發(fā)部位、治療敏感性等方面均有不同。因此,目前針對食管鱗癌的相關(guān)研究正在如火如荼的開展,有望能夠發(fā)現(xiàn)亞洲食管鱗癌發(fā)生發(fā)展以及生物學(xué)行為獨特的分子生物學(xué)機制。食管鱗癌不僅具有高發(fā)病率,其還具有高侵襲性以及預(yù)后差等特點,在腫瘤進展的方式中,食管鱗癌早期發(fā)生轉(zhuǎn)移是導(dǎo)致預(yù)后不佳的主要原因之一。而淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移是食管鱗癌的主要轉(zhuǎn)移方式,其與食管鱗癌的分期、預(yù)后情況明顯相關(guān)。近年來有文獻報道,隨著全基因組測序技術(shù)的快速發(fā)展,學(xué)者們發(fā)現(xiàn)編碼蛋白質(zhì)的編碼序列所占比例很少,全人類基因組中參與進行編碼蛋白質(zhì)組的部分只有不到1-2%。很長一段時間,因為...
【文章來源】:福建醫(yī)科大學(xué)福建省
【文章頁數(shù)】:74 頁
【學(xué)位級別】:博士
【部分圖文】:
利用UCSCGenomeBrowser進行LINC00680表達水平可視化圖像
34圖3:利用UCSCGenomeBrowser進行LINC00680表達水平可視化圖像圖4:LINC00680的在食管癌患者中的RT-PCR初步檢測結(jié)果
36chr6:58,256,499-58,303,33746,839bpLINC00680圖6:目標(biāo)lncRNA(LINC00680)在UCSCGenomeBrowser中的基因注釋。2.2.2在ESCC組織中,LINC00680表達上調(diào)為了驗證高通量測序的結(jié)果,我們使用qRT-PCR方法檢測42例配對樣本中LINC00680的表達水平。每個患者的LINC00680表達和倍數(shù)變化情況(ESCC組織/配對相鄰組織)如圖7A、7B所示。結(jié)果表明,LINC00680在90.5%(38/42)的癌組織中有明顯的過度表達,腫瘤組織的LINC00680表達情況與癌旁正常組織的表達情況存在顯著性差異,上調(diào)倍數(shù)中位數(shù)為2.09(P<0.001)。圖7:7A.與相鄰正常組織(n=42)相比,在ESCC組織中LINC00680的表達。7B.LINC00680在ESCC組織及相應(yīng)相鄰正常組織中的表達率(t/n)(n=42)。LINC00680水平明顯高于相鄰配對組織。(P<0.001)。2.2.3ESCC細胞系中LINC00680的表達為了探討LINC00680在ESCC發(fā)生發(fā)展中的作用,我們進行了qRT-PCR分析,以評估LINC00680在ESCC細胞系中的表達。我們采用兩個細胞系以減少檢驗誤
【參考文獻】:
期刊論文
[1]食管癌的防治進展[J]. 周瑩,張志強. 中國中西醫(yī)結(jié)合消化雜志. 2016(04)
[2]長鏈非編碼RNA的新認識及與頭頸部腫瘤發(fā)生的關(guān)系[J]. 韓煦,徐曉剛. 口腔頜面外科雜志. 2015(01)
碩士論文
[1]CD44V6、E-鈣黏附素與VEGF在賁門癌中的表達和預(yù)后價值[D]. 吳波.寧夏醫(yī)科大學(xué) 2009
本文編號:3289528
【文章來源】:福建醫(yī)科大學(xué)福建省
【文章頁數(shù)】:74 頁
【學(xué)位級別】:博士
【部分圖文】:
利用UCSCGenomeBrowser進行LINC00680表達水平可視化圖像
34圖3:利用UCSCGenomeBrowser進行LINC00680表達水平可視化圖像圖4:LINC00680的在食管癌患者中的RT-PCR初步檢測結(jié)果
36chr6:58,256,499-58,303,33746,839bpLINC00680圖6:目標(biāo)lncRNA(LINC00680)在UCSCGenomeBrowser中的基因注釋。2.2.2在ESCC組織中,LINC00680表達上調(diào)為了驗證高通量測序的結(jié)果,我們使用qRT-PCR方法檢測42例配對樣本中LINC00680的表達水平。每個患者的LINC00680表達和倍數(shù)變化情況(ESCC組織/配對相鄰組織)如圖7A、7B所示。結(jié)果表明,LINC00680在90.5%(38/42)的癌組織中有明顯的過度表達,腫瘤組織的LINC00680表達情況與癌旁正常組織的表達情況存在顯著性差異,上調(diào)倍數(shù)中位數(shù)為2.09(P<0.001)。圖7:7A.與相鄰正常組織(n=42)相比,在ESCC組織中LINC00680的表達。7B.LINC00680在ESCC組織及相應(yīng)相鄰正常組織中的表達率(t/n)(n=42)。LINC00680水平明顯高于相鄰配對組織。(P<0.001)。2.2.3ESCC細胞系中LINC00680的表達為了探討LINC00680在ESCC發(fā)生發(fā)展中的作用,我們進行了qRT-PCR分析,以評估LINC00680在ESCC細胞系中的表達。我們采用兩個細胞系以減少檢驗誤
【參考文獻】:
期刊論文
[1]食管癌的防治進展[J]. 周瑩,張志強. 中國中西醫(yī)結(jié)合消化雜志. 2016(04)
[2]長鏈非編碼RNA的新認識及與頭頸部腫瘤發(fā)生的關(guān)系[J]. 韓煦,徐曉剛. 口腔頜面外科雜志. 2015(01)
碩士論文
[1]CD44V6、E-鈣黏附素與VEGF在賁門癌中的表達和預(yù)后價值[D]. 吳波.寧夏醫(yī)科大學(xué) 2009
本文編號:3289528
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