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NLRP3炎癥小體及多巴胺在急性髓系白血病中的作用及機制研究

發(fā)布時間:2021-07-13 05:43
  急性髓系白血病是常見的血液系統(tǒng)惡性腫瘤,化療及造血干細(xì)胞移植的進(jìn)展延長了部分AML病人的生存期,但化療的毒副反應(yīng)大,老年患者的耐受性差,緩解率低,對AML的治療提出了挑戰(zhàn)。AML的具體發(fā)病機制尚未完全闡明,目前研究的熱點主要集中在基因的突變及其相關(guān)信號傳導(dǎo)通路在疾病中的作用,另外有很多研究亦發(fā)現(xiàn)在AML的發(fā)病及進(jìn)展的過程中炎癥的免疫應(yīng)答可能具有重要作用。炎癥反應(yīng)被認(rèn)為是人體在遭受感染及腫瘤時的防御性反應(yīng),但長期的慢性炎癥刺激卻產(chǎn)生促癌作用,如幽門螺桿菌感染、乙型及丙型肝炎病毒感染、潰瘍性結(jié)腸炎可導(dǎo)致胃癌、肝癌、結(jié)腸癌等等。炎癥反應(yīng)的致癌作用機制是復(fù)雜多面的。在炎癥相關(guān)癌癥中可觀察到炎癥組織中的基因組不穩(wěn)定性。慢性炎癥會使DNA修復(fù)系統(tǒng)受到損害,影響其相關(guān)的分子信號通路,進(jìn)而增強致癌作用。在與致癌作用相關(guān)的信號通路中,NFκB和STAT3是在癌細(xì)胞中被激活的基本的途徑,在腫瘤的惡性增殖中起重要作用。目前已發(fā)現(xiàn)的炎癥小體有:NLRP1、NLRP3、NLRP6、NLRC4和AIM2炎癥小體,研究最多最徹底的是NLRP3。NLRP3(NOD-like receptor pyrin domain... 

【文章來源】:山東大學(xué)山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】:149 頁

【學(xué)位級別】:博士

【部分圖文】:

NLRP3炎癥小體及多巴胺在急性髓系白血病中的作用及機制研究


圖1:基因測序結(jié)果

病人,基因型,患者,博士學(xué)位


?山東大學(xué)博士學(xué)位論文???、(a)?(b)???E?800,??a?p?=?0.032?°-15*??|?6〇〇-?I?1?▲?|????/?£?o.io-?▲??E?▲▲▲?工??〇?400-?A?.?Q???A??|?*?I?*??|?200-???i?005-???■??1?D,3?^?^?1ST????〇J?'?'?'??〇.〇〇?J ̄??'^?,、^?,??(c)?(d)??1?25-,?°'15-|??a?<??V?20-?B?▲▲▲?〇:??2?:::??|?0.10-????E?15-?T1 ̄?-g?上?§??g.?#fir#?■_■_?▲▲備???■??5?10-?:?■?▲▲▲?0.05-?—j—??!?5-?i?命士?|??-,、/?,?^?,??圖2:?AML病人中1-ip和丨L-18的表達(dá)。丨L-l8(rsl9465l8)GG基因型AML??患者上清丨L-18表達(dá)低于TT及GT基因型的患者(a),但其mRNA的表達(dá)??無顯著差異(b)。丨L-l?P?(rsl6944)GG,AA和GA基因型的AML患者中IL-ip??的上清水平及mRNA的表達(dá)無統(tǒng)計學(xué)差異(c,?d)。??33??

細(xì)胞系,分子,劑量


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【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]白細(xì)胞介素18基因多態(tài)性與HBV所致肝細(xì)胞肝癌的相關(guān)性[J]. 張清秀,姚云清,李始亮,龍琴.  中華肝臟病雜志. 2016 (05)
[2]NF-κB信號與白血病[J]. 劉新利,李靜,章駿.  中國細(xì)胞生物學(xué)學(xué)報. 2013(04)
[3]Role of serum interleukin-18 as a prognostic factor in patients with hepatocellular carcinoma[J]. Pisit Tangkijvanich,Duangporn Thong-ngam,Varocha Mahachai,Apiradee Theamboonlers,Yong Poovorawan.  World Journal of Gastroenterology. 2007(32)



本文編號:3281469

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