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CYP2C19中代謝ACS患者PCI術(shù)后抗血小板藥物選擇與臨床預(yù)后及其機(jī)制的研究

發(fā)布時(shí)間:2021-07-04 06:35
  目的:前瞻性觀察CYP2C19中代謝(CYP2C19*1/*2,CYP2C19*1/*3)急性冠狀動(dòng)脈綜合征(ACS)患者冠狀動(dòng)脈介入治療術(shù)后(PCI術(shù)后)服用雙倍劑量氯吡格雷(150mg,qd)與常規(guī)劑量替格瑞洛(90mg,bid)在PCI術(shù)前(給藥前)、術(shù)后30天、術(shù)后90天不同時(shí)間點(diǎn)血小板抑制率(ADP抑制率)的變化,并隨訪PCI術(shù)后1個(gè)月、3個(gè)月及12個(gè)月內(nèi)的主要心臟不良事件(MACEs事件)、出血事件和呼吸困難事件的發(fā)生率,來(lái)比較兩種治療方案的療效和安全性;同時(shí)檢測(cè)PCI術(shù)前(給藥前)、PCI術(shù)后1天、7天、30天及90天不同時(shí)間點(diǎn)兩種治療方案對(duì)炎癥因子hs-CRP、IL-2及IFN-γ濃度的不同影響,對(duì)比氯吡格雷和替格瑞洛在抗炎方面的作用,從而更加全面的為臨床抗血小板藥物的選擇提供可靠的依據(jù),推動(dòng)精準(zhǔn)醫(yī)療在臨床的廣泛應(yīng)用。方法:連續(xù)入選2016年1月2016年12月入住青島大學(xué)附屬醫(yī)院西海岸院區(qū)心內(nèi)科,明確診斷為ACS且CYP2C19基因型為中代謝(CYP2C19*1/*2,CYP2C19*1/*3)并行PCI的患者325例,隨機(jī)數(shù)字法隨機(jī)分為氯吡格雷... 

【文章來(lái)源】:青島大學(xué)山東省

【文章頁(yè)數(shù)】:87 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:博士

【部分圖文】:

CYP2C19中代謝ACS患者PCI術(shù)后抗血小板藥物選擇與臨床預(yù)后及其機(jī)制的研究


圖1兩組患者M(jìn)ACEs事件的比較

事件,呼吸困難,患者,統(tǒng)計(jì)學(xué)


青島大學(xué)博士學(xué)位論文18圖2兩組患者出血事件的比較6兩組患者PCI術(shù)后1個(gè)月、3個(gè)月及12個(gè)月呼吸困難事件的比較兩組患者分別于術(shù)后1個(gè)月、3個(gè)月及12個(gè)月隨訪呼吸困難的發(fā)生情況。1個(gè)月時(shí)氯吡格雷組累計(jì)發(fā)生呼吸困難事件2例,其中輕度呼吸困難1例,中度呼吸困難1例;替格瑞洛組累計(jì)發(fā)生呼吸困難事件9例,其中輕度呼吸困難6例,中度呼吸困難2例,重度呼吸困難1例;兩組間比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。隨訪3個(gè)月時(shí)氯吡格雷組累計(jì)發(fā)生呼吸困難事件3例,新增患者1例,為輕度呼吸困難;替格瑞洛組累計(jì)發(fā)生呼吸困難事件12例,新增患者3例,均為輕度呼吸困難;兩組間新增患者比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),兩組間整體比較亦有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。隨訪到12個(gè)月時(shí)氯吡格雷組累計(jì)發(fā)生呼吸困難事件4例,新增患者1例,為輕度呼吸困難;替格瑞洛組累計(jì)發(fā)生呼吸困難事件14例,新增患者2例,其中輕度呼吸困難1例,中度呼吸困難1例;兩組間新增呼吸困難患者比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),兩組間整體比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。通過(guò)以上數(shù)據(jù)分析我們發(fā)現(xiàn)替格瑞洛更容易引起的呼吸困難,其中以輕、中度呼吸困難更為多見(jiàn),且多發(fā)生在開(kāi)始治療的早期階段。見(jiàn)表6,圖3。

呼吸困難,事件,患者,重度


第一部分CYP2C19中代謝ACS患者PCI術(shù)后抗血小板藥物選擇與臨床預(yù)后的研究19表6兩組患者呼吸困難事件比較時(shí)間呼吸困難事件氯吡格雷組替格瑞洛組HP1個(gè)月輕度1612.50.017中度12重度01累計(jì)293個(gè)月輕度29240.012中度12重度01累計(jì)31212個(gè)月輕度31036.50.008中度13重度01累計(jì)414圖3兩組患者呼吸困難事件比較

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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本文編號(hào):3264242

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