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肺腺癌惡性心包積液脫落細(xì)胞的形態(tài)學(xué)和分子學(xué)特征

發(fā)布時間:2021-05-12 00:06
  第一部分:細(xì)胞蠟塊結(jié)合免疫組化在肺腺癌性心包積液診斷中的應(yīng)用價值目的:探討細(xì)胞蠟塊技術(shù)結(jié)合免疫組化標(biāo)記在惡性心包積液診斷中的應(yīng)用價值,為晚期肺腺癌發(fā)生心包轉(zhuǎn)移的患者提供準(zhǔn)確的診斷。方法:回顧性收集41例惡性心包積液的液基細(xì)胞學(xué)制片、細(xì)胞蠟塊HE切片以及免疫組化En Vison兩步法染色,顯微鏡下觀察液基細(xì)胞學(xué)及細(xì)胞蠟塊組織學(xué)不同的形態(tài)特點(diǎn),免疫組化標(biāo)記TTF-1、Napsin A、CK7、P40、CK5/6、GCDFP-15、ER、Cg A、Villin、CK20、CDX-2、CR、MC、CD20和CD3明確診斷及判斷腫瘤組織學(xué)來源。利用COX曲線評估TTF-1和Napsin A兩項(xiàng)抗體在肺腺癌心包轉(zhuǎn)移的診斷價值。結(jié)果:液基細(xì)胞學(xué)玻片鏡下見腫瘤細(xì)胞呈團(tuán)簇狀或散在排列,細(xì)胞異型,核大深染,核分裂可見;細(xì)胞蠟塊玻片見腫瘤細(xì)胞集中,部分保持了原始細(xì)胞學(xué)形態(tài)特征及組織學(xué)結(jié)構(gòu)。41例惡性心包積液細(xì)胞學(xué)蠟塊經(jīng)免疫組化染色證實(shí)肺腺癌來源的29例,占所有惡性腫瘤的70.7%。肺小細(xì)胞癌來源2例,肺鱗狀細(xì)胞癌來源1例,乳腺癌來源4例,淋巴瘤來源2例,胃腸道來源腺癌2例及間皮瘤1例。TTF-1和Napsi... 

【文章來源】:南昌大學(xué)江西省 211工程院校

【文章頁數(shù)】:88 頁

【學(xué)位級別】:博士

【文章目錄】:
摘要
abstract
中英縮略詞對照表
前言
第一部分 :細(xì)胞蠟塊結(jié)合免疫組化在肺腺癌性心包積液診斷中的應(yīng)用價值
    1.材料與方法
        1.1 臨床標(biāo)本
        1.2 主要儀器
        1.3 主要試劑
        1.4 方法
            1.4.1 TCT制片
            1.4.2 細(xì)胞蠟塊制作
            1.4.3 免疫組化染色
            1.4.4 統(tǒng)計分析
    2.結(jié)果
        2.1 TCT細(xì)胞制片觀察
        2.2 細(xì)胞蠟塊切片觀察
        2.3 免疫組化診斷分型
        2.4 TTF-1和NapsinA在肺腺癌心包轉(zhuǎn)移細(xì)胞中診斷價值
    3.討論
    4.結(jié)論
第二部分 :肺腺癌惡性心包積液脫落細(xì)胞的形態(tài)學(xué)和分子學(xué)特征
    1.材料和方法
        1.1 臨床標(biāo)本
        1.2 主要儀器
        1.3 主要試劑
        1.4 方法
    2 結(jié)果
        2.1 臨床病理資料
        2.2 細(xì)胞形態(tài)學(xué)特征
        2.3 分子學(xué)特征
        2.4 細(xì)胞形態(tài)學(xué)和分子學(xué)特征的相關(guān)性
    3.討論
    4.結(jié)論
第三部分 :二代測序技術(shù)在肺腺癌惡性心包積液基因突變檢測中的應(yīng)用價值·
    1.材料和方法
        1.1 臨床標(biāo)本
        1.2 主要儀器
        1.3 主要試劑
        1.4 方法
        1.5 統(tǒng)計方法
    2 結(jié)果
        2.1 NGS法檢測結(jié)果
        2.2 NGS法與ARMS法檢測EGFR結(jié)果比較
        2.3 NGS法與ARMS法檢測KRAS結(jié)果比較
        2.4 NGS法與FISH法檢測ALK和c-MET結(jié)果比較
    3 討論
    4 結(jié)論
全文總結(jié)
參考文獻(xiàn)
致謝
攻讀學(xué)位期間的研究成果
綜述
    參考文獻(xiàn)


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]晚期非小細(xì)胞肺癌腫瘤組織原發(fā)灶和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶c-MET基因擴(kuò)增的研究[J]. 李揚(yáng),于忠和.  國際腫瘤學(xué)雜志. 2014 (08)
[2]非小細(xì)胞肺癌原發(fā)灶與腦轉(zhuǎn)移灶EGFR基因突變狀況的一致性研究[J]. 王帥,胡南,陳川,肖華亮,羅維,李娟,胡金蓉,吳艷,楊鎮(zhèn)洲.  臨床腫瘤學(xué)雜志. 2013(10)
[3]非小細(xì)胞肺癌原發(fā)灶和轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)EGFR、KRAS和MET基因狀態(tài)比較[J]. 馬潔韜,韓琤波,荊薇,趙健竹,周洋,黃樂天,李耀勇,白冬梅,鄒華偉.  現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué). 2013(05)
[4]非小細(xì)胞肺癌原發(fā)灶與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶中KRAS和EGFR基因狀態(tài)的比較及其臨床意義[J]. 孫蕾娜,張強(qiáng),欒煥玲,戰(zhàn)忠利,孫保存.  中國腫瘤臨床. 2012(14)



本文編號:3182353

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