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肝再生增強(qiáng)因子對(duì)腎小管上皮細(xì)胞線粒體自噬的影響及機(jī)制研究

發(fā)布時(shí)間:2021-04-25 09:33
  第一部分缺血再灌注對(duì)腎小管上皮細(xì)胞肝再生增強(qiáng)因子的表達(dá)及線粒體自噬水平的影響目的:探討體外缺血再灌注(ischemia reperfusion,I/R)處理對(duì)人腎小管上皮細(xì)胞(HK-2)肝再生增強(qiáng)因子(augmenter of liver regeneration,ALR)的表達(dá)及線粒體自噬水平的影響。方法:缺氧復(fù)氧與無糖無血清培養(yǎng)基相聯(lián)合的方法對(duì)HK-2細(xì)胞進(jìn)行處理,構(gòu)建體外I/R模型。I/R處理時(shí)間設(shè)置為:缺氧6小時(shí)后再分別復(fù)氧3小時(shí)、6小時(shí)、12小時(shí)、24小時(shí)(I6R3、I6R6、I6R12、I6R24)。通過Western blot檢測(cè)LC3-Ⅱ、TOMM20、TIMM23以及23kDa ALR的蛋白表達(dá)水平。通過電鏡檢測(cè)HK-2細(xì)胞經(jīng)I6R12處理后線粒體形態(tài)學(xué)變化及線粒體自噬體的形成。結(jié)果:I/R處理后,23 kDa ALR及LC3-Ⅱ蛋白表達(dá)水平逐漸增高,在I6R12時(shí)間點(diǎn)增至最高,后下降;而TOMM20、TIMM23蛋白水平逐漸下降,在I6R12時(shí)間點(diǎn)降至最低,后有所增高。電鏡結(jié)果顯示I6R12處理后,HK-2細(xì)胞內(nèi)線粒體腫脹明顯,線粒嵴斷裂,可見線粒體自噬體和自噬小體... 

【文章來源】:重慶醫(yī)科大學(xué)重慶市

【文章頁數(shù)】:94 頁

【學(xué)位級(jí)別】:博士

【文章目錄】:
英漢縮略語名詞對(duì)照
中文摘要
ABSTRACT
前言
    參考文獻(xiàn)
第一部分 缺血再灌注對(duì)腎小管上皮細(xì)胞肝再生增強(qiáng)因子的表達(dá)及線粒體自噬水平的影響
    1 材料
    2 方法
    3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    4 討論
    5 小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
第二部份 下調(diào)ALR表達(dá)對(duì)缺血再灌注誘導(dǎo)的HK-2細(xì)胞線粒體自噬水平的影響
    1 材料
    2 方法
    3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    4 討論
    5 小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
第三部分 下調(diào)ALR表達(dá)對(duì)線粒體自噬通路PINK1/Parkin的影響.
    1 材料
    2 方法
    3 結(jié)果
    4 討論
    5 小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
全文總結(jié)
文獻(xiàn)綜述:線粒體質(zhì)量控制與急性腎損傷
    參考文獻(xiàn)
致謝
攻讀博士期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]線粒體與神經(jīng)退行性疾病[J]. 周曉雯,蘇朝芬,羅煥敏.  神經(jīng)藥理學(xué)報(bào). 2011(03)



本文編號(hào):3159152

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