第一章目的采用 532nm倍頻激光建立實驗性脈絡膜新生血管（Choroidal Neovascularization,CNV）動物模型,為CNV的相關基礎研究提供模型參考。方法1.應用532nm倍頻激光光凝棕色挪威（Brown Norway,BN）大鼠建立實驗性CNV模型,分別在光凝后1d、3d、5d、7d、14d、21d采用眼底照、眼底熒光血管造影（Fundus Fluorescein Angiograph,FFA）和吲哚菁綠血管造影（Indocyanine green Angiography,ICGA）觀察光凝后不同時間點 CNV 的變化情況。2.制作BN大鼠CNV眼組織病理學標本,采用HE染色法觀察光凝后不同時間點CNV中央厚度。3.制作BN大鼠CNV眼組織病理學標本,采用免疫組織化學染色法觀察光凝后不同時間點CNV眼組織中CD105因子表達的情況。結果1.光凝后1d光斑處無熒光素滲漏;光凝后3d、5d僅有少量光斑處有熒光素滲漏。光凝后7d CNV生成率為70.18%,熒光素滲漏平均光密度值為128.30±11.21。光凝后14d CNV生成率為78.18%,平均光密度值為182... 

【文章來源】：中國中醫(yī)科學院北京市

【文章頁數(shù)】：181 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

圖１．１注：Ａ１為眼底照；Ａ２為ＦＦＡ晚期照；Ａ３為ＩＣＧＡ晚期照

圖１．２注：Ｂ：光？規(guī)后Ｉｄ組；Ｃ：光后３ｄ組；Ｄ：光；規(guī)后５ｄ組；其中１為眼??底照；２為ＦＦＡ晚期照；３為ＩＣＧＡ晚期照

?姜黃素抑制實驗性脈絡膜新生血管的機制研究???圖１．３光凝后７ｄ、１４ｄ、２１ｄ組眼底照、ＦＦＡ及ＩＣＧＡ圖像??ｅｉ?ｒ?３??，鮮：氣??＿?１??圖１．３注：Ｅ：光凝后７ｄ組；Ｆ：光凝后１４ｄ組；Ｇ：光凝后２１ｄ組；其中１為??眼底照；２為ＦＦＡ晚期照；３為ＩＣＧＡ晚期照。??由圖１．２，?１．３，１．４，１．５和表１．１可知，ＢＮ大鼠激光光凝后Ｉｄ光斑處幾乎??無熒光素滲漏；光凝后３、５ｄ僅有少量光斑處有熒光素滲漏。光凝后７ｄ熒光素??滲漏光斑百分比為７０．１８％，平均光密度值為１２８．３０±１１．２１。光凝后１４ｄ熒光素滲??漏光斑百分比為７８．１８％，平均光密度值為１８２．１２士６．５９，?ＣＮＶ生成率和平均光密??度值逐漸增加，與光凝后７ｄ組比較，差異具有統(tǒng)計學意義（Ｐ＜０．０５）。光凝后２１ｄ，??ＣＮＶ生成率和熒光素滲漏平均光密度值與光凝后１４ｄ組相比無統(tǒng)計學意義。提??示光凝后２１ｄＣＮＶ逐漸趨于穩(wěn)定，熒光素滲漏變化已不明顯。??３２??

【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號：3049805