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大車前苷通過PTEN/AKT/GSK3β信號通路改善動脈粥樣硬化的作用機制和初步臨床研究

發(fā)布時間:2021-01-31 05:33
  目的:本研究通過車前草對動脈粥樣硬化(AS)炎癥反應(yīng)的初步臨床觀察,探討其抗炎作用的主要活性成分;并進一步對大車前苷(plantamajoside,PMS)通過PTEN/AKT/GSK3β信號通路改善ox-LDL誘導(dǎo)的血管內(nèi)皮細胞炎癥反應(yīng)和功能障礙的作用機制加以研究。方法:1.臨床觀察:收集經(jīng)篩選合格的動脈粥樣硬化(AS)患者病例11例及非AS病例5例。AS患者在標準治療的基礎(chǔ)上聯(lián)合車前草治療,治療周期為兩周,觀察治療前后AS患者IL-1 β、MCP-1、TNF-α水平;同時與非AS患者的相關(guān)指標進行對照。2.實驗研究:利用CCK8檢測不同劑量PMS處理的HUVECs的細胞活性,篩選出PMS對HUVECs生長不產(chǎn)生顯著影響的濃度;制備ox-LDL誘導(dǎo)的血管內(nèi)皮損傷的動脈粥樣硬化的細胞模型,考察PMS對ox-LDL誘導(dǎo)后的HUVECs細胞活性和炎性的作用;探討PMS在改善ox-LDL誘導(dǎo)的HUVECs的炎癥反應(yīng)和氧化應(yīng)激及細胞凋亡的可能機制。結(jié)果:1.臨床觀察我們在車前草治療2周后用ELISA法測定結(jié)果顯示.:AS患者血漿中IL-1β、MCP-1、TNF-α水平較治療前降低(尤其是MCP... 

【文章來源】:南京中醫(yī)藥大學(xué)江蘇省

【文章頁數(shù)】:83 頁

【學(xué)位級別】:博士

【部分圖文】:

大車前苷通過PTEN/AKT/GSK3β信號通路改善動脈粥樣硬化的作用機制和初步臨床研究


圖1科學(xué)假說示意圖??在此研究背景和假說下,本課題采用細胞模型的研究手段,制備構(gòu)建OX-LDL誘導(dǎo)的??HUYECs損傷的動脈粥樣硬化的細胞模型,從體外細胞角度探討和分析PMS對動脈粥樣??


本文編號:3010291

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