研究背景:原發(fā)性肝癌作為我國(guó)常見的惡性腫瘤,位于我國(guó)腫瘤致死原因的第三位。其中肝細(xì)胞肝癌（Hepatocellular carcinoma,HCC）約占肝癌類型85%-90%。發(fā)病隱匿,早期沒(méi)有典型癥狀,多數(shù)患者發(fā)現(xiàn)時(shí)已失去了根治性治療的時(shí)機(jī),因此,深入了解HCC發(fā)病的分子機(jī)制,有助于腫瘤的早期診斷及降低術(shù)后復(fù)發(fā)幾率。長(zhǎng)鏈非編碼RNA（long non-coding RNA,LncRNA）是一類長(zhǎng)度超過(guò)200個(gè)核苷酸,并且沒(méi)有蛋白質(zhì)編碼能力的RNA,隨著研究的進(jìn)展發(fā)現(xiàn),大量的研究發(fā)現(xiàn)LncRNA能夠調(diào)節(jié)基因表達(dá)來(lái)參與腫瘤的進(jìn)程,成為潛在的腫瘤標(biāo)志物與分子治療靶點(diǎn)。CRNDE（Colorectal neoplasia differentially expressed）是最早被發(fā)現(xiàn)在結(jié)腸癌患者的癌組織中呈高表達(dá)的一種LncRNA,其具有組織表達(dá)特異性,在乳腺,睪丸,支氣管及腮腺等部位高表達(dá),促進(jìn)腫瘤的增殖,與患者臨床預(yù)后密切相關(guān),但在肝癌中的作用機(jī)制仍不明確,有文獻(xiàn)報(bào)道在肝癌中其可能參與細(xì)胞周期控制。CDK6（cyclin-dependent kinase 6,CDK6）是參與細(xì)胞周期調(diào)控... 

【文章來(lái)源】：吉林大學(xué)吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

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【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

pmirGLO質(zhì)粒圖譜

為了檢測(cè)LncRNA CRNDE在肝癌組織及癌旁組織中的表達(dá)差異,我們利用實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)30對(duì)肝細(xì)胞癌/癌旁組織中LncRNA CRNDE的表達(dá)情況。結(jié)果顯示,肝癌組織中LncRNA CRNDE的表達(dá)水平顯著高于癌旁組織(P<0.05,圖4.1)。進(jìn)一步檢測(cè)肝癌細(xì)胞系Huh-7、Hep3B2.1-7、HepG2及正常肝細(xì)胞系L02中LncRNA CRNDE的表達(dá)情況,結(jié)果表明,肝癌細(xì)胞系Huh-7、Hep3B2.1-7、HepG2中LncRNA CRNDE的表達(dá)水平較正常肝細(xì)胞L02升高,但Huh-7細(xì)胞中LncRNA CRNDE的表達(dá)差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。(P<0.01,圖4.2)。也就是說(shuō),CRNDE在肝癌組織及肝癌細(xì)胞中高表達(dá)。圖4.2 q RT-PCR檢測(cè)CRNDE在肝癌細(xì)胞系及正常肝細(xì)胞中的相對(duì)表達(dá)量

q RT-PCR檢測(cè)CRNDE在肝癌細(xì)胞系及正常肝細(xì)胞中的相對(duì)表達(dá)量


本文編號(hào)：2925340