本文選題：結構生物學 + 腫瘤抑制因子��； 參考：《科學新聞》2017年04期

【摘要】：正文章簡介PTPN12是一個重要的腫瘤抑制因子,并參與調控很多重要的生理過程。作為磷酸酶,PTPN12有很多底物,但對其底物的特異性缺乏了解。研究組通過酶學和結構生物學方法,發(fā)現(xiàn)了PTPN12催化底物的兩個重要特征:p Y+1位點的特異性結合口袋以及由堿性氨基酸為主的活性中心附近識別區(qū)域。一些特異性位置的氨基酸組合以及結構
[Abstract]:PTPN12 is an important tumor suppressor and is involved in many important physiological processes. As a phosphatase, PTPN 12 has many substrates, but the specificity of its substrate is not well understood. Two important characteristics of PTPN12 catalytic substrate, the specific binding pocket of the 1: pY1 site and the recognition region near the active site dominated by basic amino acids, were found by enzymatic and structural biological methods. Amino acid combinations and structures of some specific sites
【作者單位】： 山東大學醫(yī)學院;
【基金】：國家自然科學基金 山東省杰出青年基金的資助 教育部“新世紀優(yōu)秀人才支持計劃”的資助
【分類號】：Q55

【相似文獻】

相關期刊論文 前10條

1 鄒承魯;結構生物學的時代己經(jīng)開始[J];科技導報;1995年04期

2 鄒承魯;結構生物學[J];世界科技研究與發(fā)展;1995年Z1期

3 饒子和;發(fā)展我國結構生物學的建議[J];中國科學院院刊;1996年03期

4 王大成;結構生物學現(xiàn)狀與展望學術討論會[J];生命科學;1997年03期

5 朱永春;結構生物學,一個悄然興起的生物學主流學科[J];沈陽醫(yī)學院學報;1998年01期

6 ;一九九九結構生物學學術討論會[J];生物化學與生物物理進展;1999年05期

7 王大成;結構生物學現(xiàn)狀及跨世紀發(fā)展趨勢[J];中國基礎科學;2000年06期

8 張景強,盧p樣，

本文編號：2036641