功能化銅納米團簇復(fù)合材料的合成與應(yīng)用
發(fā)布時間:2021-11-11 22:52
近年來,納米材料被認為是最具潛力的研究課題之一,特別是金屬納米團簇因其優(yōu)異的光穩(wěn)定性、較大的斯托克斯位移和較低的環(huán)境危害更是引起了研究者們極大的興趣。貴金屬(主要是Au和Ag)納米團簇因化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定以及合成簡便目前已被廣泛應(yīng)用于分析檢測領(lǐng)域,而非常有前途的銅納米團簇(CuNCs)卻受到的關(guān)注較少。這是因為盡管CuNCs存在許多優(yōu)勢,比如Cu儲量相對豐富且便宜易得、制備CuNCs前體種類多樣等,但穩(wěn)定性差以及易被氧化等限制了CuNCs更多的應(yīng)用。本文以功能化CuNCs/納米復(fù)合材料為出發(fā)點,進行了以下研究工作:1、基于谷胱甘肽(GSH)保護的CuNCs摻雜稀土元素銪離子(Eu3+)合成了Eu3+-CuNCs納米復(fù)合材料,這解決了單純CuNCs穩(wěn)定性差、電化學(xué)發(fā)光(ECL)檢測靈敏度低的問題。Eu3+能夠通過改變CuNCs的表面狀態(tài)促使其形成新的表面態(tài)化合物(Eu(III)絡(luò)合物),這有效的提高了從CuNCs到Eu3+的能量轉(zhuǎn)移,從而使CuNCs的ECL強度和穩(wěn)定性都大大增強。以多巴胺(DA)檢測為模型...
【文章來源】:煙臺大學(xué)山東省
【文章頁數(shù)】:116 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
Eu3+-CuNCs納米復(fù)合材料與CuNCs的電化學(xué)發(fā)光機理
煙臺大學(xué)碩士學(xué)位論文17圖2-2Eu3+-CuNCs納米復(fù)合材料的(A)TEM(B)EDS(C)高角環(huán)形暗場TEM以及(D)Cu和(E)Eu的元素mapping圖Fig.2-2(A)TEMimage(B)EDSanalysisand(C)HAADFTEMimageofEu3+-CuNCsnanocompositeElementalmappingofCu(D)andEu(E)inEu3+-CuNCsnanocompositeFT-IR和UV-vis光譜(圖2-3A和圖2-3B)分別展現(xiàn)了CuNCs(a)和Eu3+-CuNCs(b)的表面官能團和特征吸收帶。圖2-3A顯示Eu3+-CuNCs復(fù)合物的FT-IR譜圖與CuNCs的FT-IR譜圖基本一致,說明摻雜的Eu3+對CuNCs的官能團沒有造成影響。圖2-3B中可以看出摻雜Eu3+的CuNCs在299nm處的特征吸收帶與單獨的CuNCs在293nm處的特征吸收帶相比出現(xiàn)紅移,這可能與摻雜Eu3+后形成的Eu3+-CuNCs納米復(fù)合材料粒徑與單純的CuNCs粒徑相比增大有關(guān)[72]。圖2-3CD中的粒徑分布直方圖進一步證明了Eu3+-CuNCs的紫外特征吸收帶的紅移是由摻雜Eu3+后CuNCs粒徑尺寸增大引起的。A
4CuNCs@GC納米復(fù)合材料在鋅離子熒光傳感器中的應(yīng)用44調(diào)整到7.4后,得到了較弱的PL,加入微量Zn2+后,PL得到了很大的增強;诖,實現(xiàn)了對鋅離子的靈敏檢測,并進一步應(yīng)用于活細胞中Zn2+的成像。圖4-1CuNCs@GC納米復(fù)合材料的形成以及鋅離子的檢測原理Fig.4-1TheformationoftheCuNCs@GCnanocompositeandthedetectionprincipleofZnions4.2實驗部分4.2.1試劑與儀器GC購自Sigma-Aldrich貿(mào)易有限公司(中國上海);氨基酸(甘氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸、纈氨酸、組氨酸等)購自阿拉丁試劑有限公司(中國上海);實驗中所用的其他試劑來源同2.2.1。實驗用水均為超純水(18.2MΩcm)。Zeta電位和粒徑分析采用ZetasizerNano-ZS90(Malvern);細胞培養(yǎng)采用濕潤培養(yǎng)箱(ThermoScientific3111);酶標(biāo)儀(Tecan,Austria);本章節(jié)中所涉及的其他儀器同2.2.1。
【參考文獻】:
期刊論文
[1]超高效液相色譜-質(zhì)譜法測定細胞中嘌呤核苷酸的方法探究[J]. 姜丹丹,李偉,周懷彬,張婷,許芳,武佳,呂建新. 分析測試學(xué)報. 2013(10)
[2]反相離子對高效液相色譜法測定心肌組織中的三磷酸腺苷[J]. 張燕婉,龍村,史世勇. 色譜. 2000(04)
碩士論文
[1]膦、炔配體保護的幣金屬納米團簇的合成、結(jié)構(gòu)及性質(zhì)研究[D]. 張文漢.廈門大學(xué) 2018
[2]多巴胺銅簇用于檢測四環(huán)素類藥物以及番茄汁碳點熒光探針的建立[D]. 王瀾.西南大學(xué) 2017
[3]聯(lián)吡啶釕衍生物電化學(xué)發(fā)光及發(fā)光探針分析應(yīng)用[D]. 高玉龍.大連理工大學(xué) 2014
本文編號:3489689
【文章來源】:煙臺大學(xué)山東省
【文章頁數(shù)】:116 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
Eu3+-CuNCs納米復(fù)合材料與CuNCs的電化學(xué)發(fā)光機理
煙臺大學(xué)碩士學(xué)位論文17圖2-2Eu3+-CuNCs納米復(fù)合材料的(A)TEM(B)EDS(C)高角環(huán)形暗場TEM以及(D)Cu和(E)Eu的元素mapping圖Fig.2-2(A)TEMimage(B)EDSanalysisand(C)HAADFTEMimageofEu3+-CuNCsnanocompositeElementalmappingofCu(D)andEu(E)inEu3+-CuNCsnanocompositeFT-IR和UV-vis光譜(圖2-3A和圖2-3B)分別展現(xiàn)了CuNCs(a)和Eu3+-CuNCs(b)的表面官能團和特征吸收帶。圖2-3A顯示Eu3+-CuNCs復(fù)合物的FT-IR譜圖與CuNCs的FT-IR譜圖基本一致,說明摻雜的Eu3+對CuNCs的官能團沒有造成影響。圖2-3B中可以看出摻雜Eu3+的CuNCs在299nm處的特征吸收帶與單獨的CuNCs在293nm處的特征吸收帶相比出現(xiàn)紅移,這可能與摻雜Eu3+后形成的Eu3+-CuNCs納米復(fù)合材料粒徑與單純的CuNCs粒徑相比增大有關(guān)[72]。圖2-3CD中的粒徑分布直方圖進一步證明了Eu3+-CuNCs的紫外特征吸收帶的紅移是由摻雜Eu3+后CuNCs粒徑尺寸增大引起的。A
4CuNCs@GC納米復(fù)合材料在鋅離子熒光傳感器中的應(yīng)用44調(diào)整到7.4后,得到了較弱的PL,加入微量Zn2+后,PL得到了很大的增強;诖,實現(xiàn)了對鋅離子的靈敏檢測,并進一步應(yīng)用于活細胞中Zn2+的成像。圖4-1CuNCs@GC納米復(fù)合材料的形成以及鋅離子的檢測原理Fig.4-1TheformationoftheCuNCs@GCnanocompositeandthedetectionprincipleofZnions4.2實驗部分4.2.1試劑與儀器GC購自Sigma-Aldrich貿(mào)易有限公司(中國上海);氨基酸(甘氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸、纈氨酸、組氨酸等)購自阿拉丁試劑有限公司(中國上海);實驗中所用的其他試劑來源同2.2.1。實驗用水均為超純水(18.2MΩcm)。Zeta電位和粒徑分析采用ZetasizerNano-ZS90(Malvern);細胞培養(yǎng)采用濕潤培養(yǎng)箱(ThermoScientific3111);酶標(biāo)儀(Tecan,Austria);本章節(jié)中所涉及的其他儀器同2.2.1。
【參考文獻】:
期刊論文
[1]超高效液相色譜-質(zhì)譜法測定細胞中嘌呤核苷酸的方法探究[J]. 姜丹丹,李偉,周懷彬,張婷,許芳,武佳,呂建新. 分析測試學(xué)報. 2013(10)
[2]反相離子對高效液相色譜法測定心肌組織中的三磷酸腺苷[J]. 張燕婉,龍村,史世勇. 色譜. 2000(04)
碩士論文
[1]膦、炔配體保護的幣金屬納米團簇的合成、結(jié)構(gòu)及性質(zhì)研究[D]. 張文漢.廈門大學(xué) 2018
[2]多巴胺銅簇用于檢測四環(huán)素類藥物以及番茄汁碳點熒光探針的建立[D]. 王瀾.西南大學(xué) 2017
[3]聯(lián)吡啶釕衍生物電化學(xué)發(fā)光及發(fā)光探針分析應(yīng)用[D]. 高玉龍.大連理工大學(xué) 2014
本文編號:3489689
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