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截短鈣網(wǎng)蛋白融合FMDV VP1及PCV2 Cap蛋白表達(dá)形成多聚體的免疫原性分析

發(fā)布時(shí)間:2025-01-05 20:05
  口蹄疫(Foot-and-mouth disease,FMD)是一種高度接觸性的偶蹄動(dòng)物的傳染病;其病原體為口蹄疫病毒(Foot-and-mouth disease virus,FMDV),結(jié)構(gòu)蛋白VP1為最重要的抗原性蛋白。豬圓環(huán)病毒。≒orcine circovirus disease,PCVD)是豬的重要傳染病之一,引發(fā)該病的病原體為豬圓環(huán)病毒2型(Porcine circovirus type 2,PCV2),Cap蛋白是病毒的核衣殼蛋白。鈣網(wǎng)蛋白(Calreticulin,CRT)是一種長(zhǎng)度為46 kDa的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)Ca2+結(jié)合蛋白,全長(zhǎng)或截短的CRT具有有效促進(jìn)蛋白折疊和聚合的作用。CRT融合外源蛋白也能維持聚合物的結(jié)構(gòu)和良好的免疫原性。目前,接種疫苗仍舊是預(yù)防FMDV以及PCV2感染的最有效途徑。為了制備安全有效的O型FMDV和PCV2的亞單位疫苗,分別利用O型FMDV的VP1蛋白以及PCV2的Cap蛋白融合不同長(zhǎng)度的截短CRT原核表達(dá)形成高分子的多聚體,并分別以小鼠以及豚鼠為動(dòng)物模型,檢測(cè)了疫苗的免疫潛力。主要結(jié)果如下:1.采用全長(zhǎng)的VP1蛋白分別在N...

【文章頁數(shù)】:140 頁

【學(xué)位級(jí)別】:博士

【文章目錄】:
中文摘要
abstract
英文縮寫詞表
前言
第一篇 文獻(xiàn)綜述
    第1章 FMDV的研究進(jìn)展
        1.1 FMD簡(jiǎn)介
        1.2 FMDV的病原學(xué)
        1.3 FMD的防控
    第2章 PCV2的研究進(jìn)展
        2.1 PCV2簡(jiǎn)介
        2.2 PCV2病原學(xué)
        2.3 PCV2 的防控
    第3章 CRT的研究進(jìn)展
        3.1 CRT簡(jiǎn)介
        3.2 截短CRT的功能研究
第二篇 研究?jī)?nèi)容
    第1章 FMDV VP1-CRT融合蛋白制備和反應(yīng)原性分析
        1.1 試驗(yàn)材料
        1.2 試驗(yàn)方法
        1.3 試驗(yàn)結(jié)果
        1.4 討論
        1.5 小結(jié)
    第2章 重組VP1-CRT融合蛋白對(duì)小鼠及豚鼠的免疫效果評(píng)價(jià)
        2.1 試驗(yàn)材料
        2.2 試驗(yàn)方法
        2.3 試驗(yàn)結(jié)果
        2.4 討論
        2.5 小結(jié)
    第3章 VP1-CRT融合蛋白(rC4V)抗體間接ELISA檢測(cè)方法的建立
        3.1 試劑及血清
        3.2 試驗(yàn)方法
        3.3 試驗(yàn)結(jié)果
        3.4 討論
        3.5 小結(jié)
    第4章 PCV2 Cap-CRT融合蛋白的制備和免疫原性分析
        4.1 試驗(yàn)材料
        4.2 試驗(yàn)方法
        4.3 試驗(yàn)結(jié)果
        4.4 討論
        4.5 小結(jié)
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
導(dǎo)師簡(jiǎn)介
作者簡(jiǎn)介及在學(xué)期間所取得的科研成果
致謝



本文編號(hào):4023192

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