本文關(guān)鍵詞：阿根廷滑柔魚的產(chǎn)卵策略研究，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：阿根廷滑柔魚是西南大西洋的重要經(jīng)濟種類,是我國遠洋魷釣漁業(yè)的主要捕撈對象。它具有生命周期短、生長快、終生一次繁殖等特點,其資源量取決于補充群體。目前,關(guān)于該種群產(chǎn)卵策略研究,主要基于相似種群策略的相似推測,或者基于生態(tài)系統(tǒng)的r/K策略選擇鑒定,具體的基于卵巢發(fā)育和卵母細胞發(fā)生及生殖投入的產(chǎn)卵策略的基礎(chǔ)研究尚處于空白。為此,本文根據(jù)我國遠洋魷釣漁船于2012年12月至翌年3月和2014年4-6月漁汛期間隨機采集的阿根廷滑柔魚樣本,采用卵巢組織學(xué)切片技術(shù)和組織能量測定技術(shù),結(jié)合形態(tài)學(xué)和解剖學(xué)觀察分析,初步研究阿根廷滑柔魚的產(chǎn)卵策略,主要包括分析阿根廷滑柔魚的繁殖生物學(xué)特征、繁殖力和卵巢卵母細胞的形態(tài)生長及其排卵類型;科學(xué)描述并界定卵巢發(fā)育和卵母細胞發(fā)生的組織學(xué)特征,確定阿根廷滑柔魚卵巢的組織學(xué)發(fā)育時期、卵母細胞發(fā)生時相及其成熟規(guī)律,以及與海洋環(huán)境生態(tài)因子的關(guān)系;分析肌肉和性腺等組織的能量密度及能量積累分配,以及生殖投入方式,探討能量積累分配與海洋環(huán)境生態(tài)因子的關(guān)系,確定影響生殖投入的主要因子。主要結(jié)果如下:(1)繁殖生物學(xué)。阿根廷滑柔魚雌雄個體胴長分別為158-344mm和140-289mm,體重分別為72-814g和56-655g。雌性個體大小組成呈兩個峰值區(qū)間分布,第一個峰值區(qū)間胴長為190-230mm,體重為100-200g,該峰值區(qū)間個體以2012年12月至翌年3月采集的樣本為主;第二個峰值區(qū)間胴長為260-300mm,體重為490-640g,該峰值區(qū)間個體以2014年4-6月采集的樣本為主。雌雄比例為1.16:1,雌雄個體間的比例不存在顯著性差異。不同月份間雌雄占比差異性顯著,2012年12月至翌年1月,雌性個體數(shù)量占絕對優(yōu)勢;2013年2-3月,雌性個體比例下降,并在3月時比例最低;2014年4-6月,均以雌性個體數(shù)量為多。不同胴長組間雌雄比例的差異性顯著,雄性個體在胴長180mm時和250-260mm時占比較高,而雌性個體在胴長≥270mm時占有相對高的比例。雌性樣本中,未成熟個體占比為67.33%,成熟個體占比為29.77%,繁殖個體僅為2.90%;隨著月份推移,性腺未成熟個體比例在2012年12月至翌年2月逐漸遞增,在2014年4-6月則逐漸遞減;性腺發(fā)育成熟個體在2012年1月比例最高,次之為2014年5月,成熟個體胴長大小呈雙峰區(qū)間分布;繁殖產(chǎn)卵個體僅出現(xiàn)在2012年12月至翌年3月。雄性樣本中,未成熟個體占比為40.22%,成熟個體占比為47.69%,繁殖個體占比為12.09%;性腺發(fā)育未成熟個體在2013年2月的比例最高,次之為3月;性腺發(fā)育成熟個體在2012年12月至翌年3月比例逐漸遞增,在2014年4-6月則逐漸遞減;繁殖產(chǎn)卵個體在2013年3月時比例最高,2014年4-6月均沒有繁殖產(chǎn)卵個體。雌雄個體的性腺指數(shù)分別為0.06%-17.80%和0.93%-15.30%,不同月份間雌性個體的性腺指數(shù)均存在顯著性差異,均在2013年2月時性腺指數(shù)最小。雌性個體的纏卵腺指數(shù)為0.015%-12.66%,纏卵腺指數(shù)最小值見于2月份。雄性個體的精莢復(fù)合體指數(shù)為0.089%-6.31%,2月份的指數(shù)值最低。再次證明12月至翌年2月、5-6月均為阿根廷滑柔魚的繁殖產(chǎn)卵期。(2)繁殖力及其排卵類型。阿根廷滑柔魚種群的潛在繁殖力,生理性發(fā)育期時為48.08-126.43千個,性腺發(fā)育成熟期時為49.96-134.77千個,繁殖產(chǎn)卵期時為25.38-65.45千個,生理性發(fā)育期和性腺成熟期個體的潛在繁殖力大小基本一致。潛在繁殖力與個體胴長呈冪函數(shù)關(guān)系,與個體體重的相關(guān)關(guān)系不顯著。性腺發(fā)育成熟期,輸卵管載卵量為潛在繁殖力的4.04-24.75%,平均占比為8.57%;繁殖產(chǎn)卵期時為潛在繁殖力的3.27-30.10%,平均占比為20.91%。相對繁殖力為177-572個/克,隨著性腺發(fā)育成熟和繁殖產(chǎn)卵,相對繁殖力呈下降趨勢。潛在繁殖投入指數(shù)為0.083-0.285,性腺成熟期指數(shù)略高于繁殖產(chǎn)卵期,但兩者不存在顯著性差異。卵巢卵母細胞長徑為0.08-1.81mm,不同性腺成熟度卵母細胞長徑大小差異性顯著,然而性腺發(fā)育成熟期IV-VI期的卵母細胞長徑大小沒有顯著性差異。生理性發(fā)育期和性腺發(fā)育成熟期,卵巢卵母細胞大小分布呈雙峰型分布,兩個時期的第一峰值區(qū)間均為0.45-0.75mm;生理性發(fā)育期至性腺成熟中期(III-V期)的第二個峰值區(qū)間為0.95-1.35mm,性腺成熟后期(VI期)的第二個峰值區(qū)間為1.15-1.45mm。繁殖產(chǎn)卵期,卵巢卵母細胞大小分布呈一側(cè)單峰型分布,峰值區(qū)間為0.45-0.65mm,0.75mm以上的卵母細胞大小呈多個梯級下降分布。輸卵管成熟卵子長徑為0.94-1.68mm,長徑大小呈單峰區(qū)間分布,峰值區(qū)間為1.15-1.35mm。研究表明,阿根廷滑柔魚卵巢卵母細胞發(fā)育為批次同步發(fā)育,批次成熟排卵,每次排卵后潛在繁殖力及其排卵量逐漸減少。(3)卵巢發(fā)育及卵母細胞成熟模式。阿根廷滑柔魚卵巢發(fā)育的組織學(xué)定義分為6個時期,卵母細胞發(fā)育分為5個時相,排卵后空濾泡可以作為卵巢時期劃分的一個重要標(biāo)準(zhǔn)。卵巢一次性發(fā)育,隨著卵巢發(fā)育時期推移,卵巢切面時相卵母細胞的個數(shù)占比和面積占比均表現(xiàn)為逐步前移的單峰型。第I時期卵巢,以第1時相、第2時相卵母細胞為主,次之為卵原細胞,以及少量的早期第3時相卵母細胞;生殖細胞大小分布呈單峰區(qū)間分布,以平均胞徑50-250um的卵母細胞為主。第II時期卵巢,第2時相卵母細胞進入盛期,生殖細胞大小呈單峰區(qū)間分布,以平均胞徑100-250um的卵母細胞為主。第III時期卵巢,第3時相卵母細胞進入盛期,出現(xiàn)少量的第4時相卵母細胞,以平均胞徑為100-300um的卵母細胞為主。第IV時期卵巢,第4時相卵母細胞進入盛期,部分卵母細胞發(fā)育為第5時相卵母細胞,生殖細胞的大小分布出現(xiàn)3個小峰值區(qū)間,分別是平均胞徑為150-250um、300-350um和400-450um的卵母細胞。第V時期卵巢,第5時相卵母細胞進入盛期,卵原細胞和第1時相卵母細胞消失;該時期生殖細胞發(fā)育生長迅速,以平均胞徑為450-650um的卵母細胞為主,并出現(xiàn)第4個小峰值區(qū)間,即平均胞徑為800-900um的卵母細胞。第VI時期卵巢,第5時相卵母細胞不斷發(fā)育為成熟卵子,排卵后空濾泡和退化卵母細胞數(shù)量增多;以平均胞徑200-400um和650-900um的卵母細胞為主,并出現(xiàn)成熟卵子的小峰值區(qū)間,即平均胞徑為1100-1150um的卵母細胞。卵巢發(fā)育與海表面溫度、葉綠素濃度等海洋環(huán)境因子存在顯著的相關(guān)關(guān)系。在海表面溫度10℃時卵巢發(fā)育水平較高,10℃時卵巢發(fā)育水平相對較低。在葉綠素濃度≈0.50mg/m3時,卵巢發(fā)育水平相對最低;在葉綠素濃度≈0.80mg/m3時,卵巢發(fā)育水平相對最高。研究表明,阿根廷滑柔魚屬間歇性終端產(chǎn)卵者,性腺成熟前卵巢卵母細胞同步成熟,成熟后卵巢卵母細胞批次成熟排卵;卵巢發(fā)育與月份的相關(guān)性顯著,2月份可能是該屬種的一個繁殖產(chǎn)卵高峰期。(4)組織能量積累及其生殖投入。阿根廷滑柔魚雌性個體的足腕、胴體等肌肉組織和卵巢、纏卵腺、輸卵管復(fù)合體等性腺組織,以卵巢組織的能量密度最大,次之為輸卵管復(fù)合體,纏卵腺組織的能量密度最小。不同性腺成熟度等級,胴體、足腕和纏卵腺等組織的能量密度均不存在顯著性差異,卵巢和輸卵管等組織的能量密度則差異性顯著。胴體、足腕等肌肉的組織能量均在性腺成熟度III期時達到最大值,卵巢組織能量在性腺成熟度V期時達到最大值,纏卵腺組織能量隨著性腺發(fā)育逐漸增大,輸卵管復(fù)合體組織能量在性腺成熟度IV-VI期時迅速增大。在同一性腺成熟等級,足腕、胴體等肌肉組織的能量占比較高,卵巢、纏卵腺、輸卵管復(fù)合體等性腺組織的能量占比相對較低。然而隨著性腺生長發(fā)育,肌肉組織的能量占比逐漸下降,性腺組織的能量占比逐漸增加。在性腺成熟度III-V期時,雌性個體肌肉組織能量部分轉(zhuǎn)化用于性腺組織的生長發(fā)育,但不影響肌肉組織完整性,生殖投入方式類與間歇性產(chǎn)卵者相一致。足腕、胴體等肌肉組織能量積累變化與葉綠素濃度、海平面高度等環(huán)境因子關(guān)系密切,兩者在葉綠素濃度≈0.46mg/m3時能量積累最小,在≈0.61mg/m3時相對較大。同時,胴體組織能量積累與海表面溫度呈負相關(guān)關(guān)系,足腕組織能量積累則隨著月份推移逐漸遞增。卵巢、纏卵腺、輸卵管復(fù)合體等性腺組織能量積累變化均與葉綠素濃度、海域等存在顯著的相關(guān)關(guān)系。卵巢和纏卵腺組織能量在葉綠素濃度≈0.46mg/m3時能量積累最小,在≈0.85mg/m3時最大;輸卵管復(fù)合體則與葉綠素濃度呈正相關(guān)關(guān)系。此外,卵巢和纏卵腺在海平面高度≈-42m時組織能量積累最大,輸卵管復(fù)合體組織能量隨著海表面溫度上升呈顯著地下降趨勢,在≈10℃時積累最小。研究表明,生殖能量投入主要來源于餌料攝食,在一定程度上海平面高度及海表面溫度也影響性腺組織的能量積累。(5)產(chǎn)卵策略分析。研究表明,12月至翌年2月和5-6月均為阿根廷滑柔魚的繁殖產(chǎn)卵期,并且2月份是一個繁殖高峰期。卵巢一次性發(fā)育,潛在繁殖力較高,新生卵母細胞在組織學(xué)第V時期時停止生長;性腺未成熟時卵巢卵母細胞同步成熟,成熟后卵巢卵母細胞批次成熟、批次排卵,排卵量批次減少,為間歇性終端產(chǎn)卵者。同時,生殖投入主要來源于餌料攝食,卵巢發(fā)育和組織能量積累均與葉綠素濃度密切相關(guān);海表面溫度≈10℃是該屬種生殖發(fā)育的一個重要海洋環(huán)境參數(shù)指標(biāo)。
【關(guān)鍵詞】：阿根廷滑柔魚 產(chǎn)卵策略 批次成熟排卵 間歇性終端產(chǎn)卵 西南大西洋
【學(xué)位授予單位】：上海海洋大學(xué)
【學(xué)位級別】：博士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：S917.4
【目錄】：

• 摘要4-8
• ABSTRACT8-16
• 第一章 前言16-30
• 1.1 研究意義16-17
• 1.2 國內(nèi)外研究現(xiàn)狀及發(fā)展動態(tài)分析17-21
• 1.2.1 頭足類的生殖系統(tǒng)17-18
• 1.2.2 頭足類的繁殖力18-19
• 1.2.3 頭足類的繁殖策略研究19-21
• 1.3 阿根廷滑柔魚的生物學(xué)研究21-27
• 1.3.1 阿根廷滑柔魚的漁業(yè)概況21-22
• 1.3.2 阿根廷滑柔魚的生活史特征22-25
• 1.3.3 阿根廷滑柔魚的種群結(jié)構(gòu)25
• 1.3.4 阿根廷滑柔魚生殖發(fā)育特征25-27
• 1.4 研究內(nèi)容和框架體系27-30
• 第二章 阿根廷滑柔魚繁殖生物學(xué)30-45
• 2.1 材料和方法30-33
• 2.1.1 樣本采集海域和時間30-31
• 2.1.2 生物學(xué)測定31-33
• 2.1.3 數(shù)據(jù)分析33
• 2.2 結(jié)果33-42
• 2.2.1 個體大小組成33-35
• 2.2.2 性別組成35-36
• 2.2.3 性腺發(fā)育組成36-38
• 2.2.4 成熟個體大小組成38-39
• 2.2.5 性腺指數(shù)39-40
• 2.2.6 纏卵腺指數(shù)和精莢復(fù)合體指數(shù)40-42
• 2.3 分析與討論42-45
• 第三章 繁殖力及其排卵類型的研究45-57
• 3.1 材料和方法45-47
• 3.1.1 樣本采集45-46
• 3.1.2 卵巢卵母細胞計數(shù)及其尺寸測定46
• 3.1.3 輸卵管成熟卵子計數(shù)及其尺寸測定46-47
• 3.1.4 數(shù)據(jù)分析47
• 3.2 結(jié)果47-54
• 3.2.1 潛在繁殖力47-48
• 3.2.2 相對繁殖力48-49
• 3.2.3 潛在繁殖投入指數(shù)49-50
• 3.2.4 卵巢卵母細胞50-53
• 3.2.5 輸卵管成熟卵子53-54
• 3.3 分析與討論54-57
• 第四章 卵巢發(fā)育及卵母細胞成熟模式研究57-81
• 4.1 材料和方法57-61
• 4.1.1 樣本采集57-58
• 4.1.2 組織學(xué)觀察58
• 4.1.3 時相卵母細胞劃分58-59
• 4.1.4 時期卵巢劃分59-60
• 4.1.5 時期卵巢卵母細胞分布60
• 4.1.6 卵巢發(fā)育的非生物學(xué)因子關(guān)系60-61
• 4.2 結(jié)果61-76
• 4.2.1 第I時期卵巢62-64
• 4.2.2 第II期卵巢64-65
• 4.2.3 第III期卵巢65-67
• 4.2.4 第IV期卵巢67-69
• 4.2.5 第V期卵巢69-72
• 4.2.6 第VI期卵巢72-74
• 4.2.7 卵巢發(fā)育的非生物學(xué)因子關(guān)系74-76
• 4.3 分析與討論76-81
• 第五章 肌肉和性腺組織能量積累及其生殖投入的研究81-105
• 5.1 材料和方法81-84
• 5.1.1 樣本采集81-82
• 5.1.2 生物學(xué)測定82
• 5.1.3 組織能量測定82-83
• 5.1.4 組織能量投入占比83
• 5.1.5 組織能量投入分配83
• 5.1.6 組織能量積累變化的非生物學(xué)因子關(guān)系83-84
• 5.2 結(jié)果84-102
• 5.2.1 組織能量密度84-85
• 5.2.2 肌肉組織能量85-87
• 5.2.3 性腺組織能量87-89
• 5.2.4 肌肉組織和性腺組織能量占比89-91
• 5.2.5 肌肉、性腺組織能量分配91-93
• 5.2.6 組織能量與海洋環(huán)境因子、海域和月份的關(guān)系93-102
• 5.3 討論與分析102-105
• 第六章 結(jié)論與展望105-109
• 6.1 主要結(jié)論105-107
• 6.1.1 阿根廷滑柔魚的繁殖周期105
• 6.1.2 卵巢卵母細胞的排卵類型105
• 6.1.3 卵巢卵母細胞的發(fā)育時序描述105-106
• 6.1.4 卵巢發(fā)育時期的劃分標(biāo)準(zhǔn)確定106
• 6.1.5 時相卵母細胞成熟模式及產(chǎn)卵式樣106
• 6.1.6 組織能量測定及能量積累106
• 6.1.7 組織能量的生殖投入分配106-107
• 6.2 主要創(chuàng)新點107
• 6.3 未來研究展望107-109
• 6.3.1 組織能量積累方程的研究107
• 6.3.2 產(chǎn)卵策略選擇的適應(yīng)性研究107-108
• 6.3.3 多種群產(chǎn)卵策略選擇差異研究108-109
• 參考文獻109-125
• 博士期間科研成果125-126
• 致謝126-127

  本文關(guān)鍵詞：阿根廷滑柔魚的產(chǎn)卵策略研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號：359811