囊泡運輸在二色補血草鹽腺泌鹽中的作用研究
發(fā)布時間：2021-06-13 12:40
全球土壤鹽漬化現(xiàn)象日趨嚴重，鹽漬化土壤正向耕地蔓延，經(jīng)濟發(fā)展、糧食和能源安全正面臨著嚴峻威脅。鹽堿地廣泛分布的泌鹽鹽生植物具有典型的泌鹽結(jié)構(gòu)鹽腺和鹽囊泡，是區(qū)別于其他鹽生植物和所有非鹽生植物唯一可見的形態(tài)結(jié)構(gòu)。鹽腺是泌鹽鹽生植物最重要的離子排出器官，主要分布在植物的莖、葉表面等地上部分，其功能是把植物體內(nèi)過多的鹽分分泌到體外。因此，鹽腺在調(diào)節(jié)泌鹽鹽生植物體內(nèi)的離子平衡，維持滲透壓穩(wěn)定及提高植物的耐鹽性等方面發(fā)揮重要作用。所以，研究鹽腺泌鹽機制對于揭示泌鹽鹽生植物耐鹽機理和培育耐鹽農(nóng)作物都有非常重要的意義。目前，對鹽腺泌鹽機制的研究大多還停留在解剖學(xué)和生理學(xué)水平，鹽腺發(fā)育及泌鹽的分子機理的研究相對滯后。如果能夠揭示泌鹽鹽生植物鹽腺泌鹽的分子機理，克隆關(guān)鍵基因并最終培育具有泌鹽能力的農(nóng)作物對于開發(fā)和利用鹽堿地生產(chǎn)糧食具有重大意義。二色補血草是一種典型的泌鹽鹽生植物，具有多細胞鹽腺，多分布于鹽堿地和濱海灘涂，在改造鹽堿地和培育耐鹽植物方面具有重要的研究價值，被譽為改造鹽堿地的“先鋒植物”，是研究雙子葉植物鹽腺的理想材料。因此，研究二色補血草鹽腺的泌鹽特征和分子機理具有重要意義。本論文對二色補...
【文章來源】：山東師范大學(xué)山東省
【文章頁數(shù)】：212 頁
【學(xué)位級別】：博士
【文章目錄】：
摘要
Abstract
英文簡寫及其中英文對照表
第一章 文獻綜述
1.1 土壤鹽漬化現(xiàn)狀
1.2 鹽生植物分類
1.3 泌鹽鹽生植物鹽腺研究進展
1.3.1 鹽腺
1.3.1.1 鹽腺的結(jié)構(gòu)
1.3.1.2 鹽腺的發(fā)育
1.3.2 鹽腺結(jié)構(gòu)與離子分泌間的關(guān)系
1.3.3 鹽腺的分泌機制
1.3.3.1 離子運輸途徑
1.3.3.2 鹽腺泌鹽機制
1.3.4 鹽腺的離子分泌特征
1.4 囊泡參與細胞內(nèi)物質(zhì)轉(zhuǎn)運
1.4.1 囊泡參與鹽的泌出
1.4.2 囊泡參與蜜的泌出
1.4.3 囊泡涉及酸類物質(zhì)與糖類的泌出
1.4.4 囊泡涉及保衛(wèi)與運動細胞的物質(zhì)轉(zhuǎn)運
1.4.5 囊泡涉及糖類物質(zhì)泌出
1.5 鹽腺分泌機理發(fā)展進程
1.5.1 植物細胞質(zhì)膜 H~+-ATPase 酶參與鹽腺泌鹽
1.5.2 植物 Na~+/H~+逆轉(zhuǎn)運體參與鹽腺泌鹽
1.5.3 植物中可能存在 Na~+/K~+-ATPase 酶參與分泌活動
1.5.4 植物中 NKCC 參與分泌活動
1.5.5 植物類激素對分泌活動的作用
1.5.6 抑制劑對鹽腺分泌活動的效應(yīng)
1.5.7 泌鹽相關(guān)基因報道進程
1.6 二色補血草研究背景
1.7 本論文的目的和意義
第二章 二色補血草鹽腺的超微結(jié)構(gòu)特征
2.1 引言
2.1.1 高壓冷凍技術(shù)
2.1.2 冷凍替代技術(shù)
2.1.3 超薄切片技術(shù)
2.1.4 細胞核 DAPI 染色技術(shù)
2.2 實驗材料和實驗方法
2.2.1 材料的培養(yǎng)和處理
2.2.2 實驗方法
2.2.2.1 樣品取材與高壓冷凍固定
2.2.2.2 冷凍替代及滲透包埋
2.2.2.3 切片
2.2.2.4 細胞核的 DAPI 染色
2.2.3 實驗主要儀器
2.3 實驗結(jié)果及分析
2.4 討論
第三章 葉圓盤法測定二色補血草葉片單個鹽腺泌鹽速率探究
3.1 引言
3.2 實驗材料和實驗方法
3.2.1 材料的培養(yǎng)和處理
3.2.2 實驗方法
3.2.2.1 Evans blue 染色
3.2.2.2 相對電導(dǎo)率的測定
3.2.2.3 MDA 含量的測定
3.2.2.4 二色補血草葉片鹽腺數(shù)目統(tǒng)計
3.2.2.5 葉表面 Na~+濃度的測定(沖刷葉片法)
3.2.2.6 葉圓盤法測定鹽腺 Na~+泌出速率
3.2.2.7 離子色譜法測離子含量
3.2.2.8 非損傷微測技術(shù)測定鹽腺泌 Na~+速度
3.2.3 實驗主要儀器與數(shù)據(jù)分析軟件
3.2.3.1 實驗主要儀器
3.2.3.2 數(shù)據(jù)分析軟件
3.3 實驗結(jié)果及分析
3.3.1 二色補血草葉片適合用葉圓盤分泌模型測定單個鹽腺分泌速率
3.3.2 二色補血草葉圓盤分泌模型分泌能力的驗證
3.4 討論
第四章 二色補血草鹽腺的離子分泌途徑和特點
4.1 引言
4.1.1 環(huán)境掃描電子顯微鏡技術(shù)
4.1.2 非損傷微測技術(shù)
4.2 實驗材料和實驗方法
4.2.1 材料的培養(yǎng)和處理
4.2.2 實驗方法
4.2.2.1 透射電子顯微鏡觀察
4.2.2.2 葉圓盤法測定鹽腺的離子分泌速率
4.2.2.3 葉片內(nèi)離子含量的測定
4.2.2.4 掃描電子顯微鏡觀察
4.2.2.5 環(huán)境掃描電子顯微鏡觀察
4.2.2.6 熒光探針標(biāo)記鹽腺細胞內(nèi)的 Na~+
4.2.2.7 非損傷微測技術(shù)測定鹽腺 Na~+、K~+、Cl-的分泌速率
4.2.3 實驗主要儀器與數(shù)據(jù)分析軟件
4.2.3.1 實驗主要儀器
4.2.3.2 數(shù)據(jù)分析軟件
4.3 實驗結(jié)果及分析
4.3.1 離體的葉片或葉圓盤可以完成正常的分泌活動
4.3.2 鹽腺細胞的表面存在分泌孔和分泌物
4.3.3 鹽腺分泌物的元素構(gòu)成主要為 Na 和 Cl
4.3.4 鹽腺細胞內(nèi) Na~+主要積累在分泌孔周圍
4.3.5 鹽腺分泌的離子主要是 Na~+和 Cl
4.4 討論
第五章 鹽腺細胞內(nèi) K~+的積累對二色補血草泌鹽的作用
5.1 引言
5.2 實驗材料和實驗方法
5.2.1 材料的培養(yǎng)和處理
5.2.2 實驗方法
5.2.2.1 透射電子顯微鏡觀察
5.2.2.2 納米離子探針分析
5.2.2.3 葉片內(nèi) Na~+、K~+離子含量的測定
5.2.2.4 葉圓盤法測定鹽腺 Na~+、K~+離子的分泌速率
5.2.2.5 非損傷微測技術(shù)測定鹽腺 Na~+、K~+離子的分泌速率
5.2.3 實驗主要儀器與數(shù)據(jù)分析軟件
5.2.3.1 實驗主要儀器
5.2.3.2 數(shù)據(jù)分析軟件
5.3 實驗結(jié)果及分析
5.3.1 NaCl 處理導(dǎo)致鹽腺組成細胞中細胞質(zhì)與核內(nèi) K~+濃度的增加
5.3.2 NaCl 處理顯著提高單一鹽腺鈉離子泌出速度卻引起鉀離子泌出速度降低
5.4 討論
第六章 囊泡化抑制劑 BFA 對二色補血草鹽腺泌鹽的影響
6.1 引言
6.2 實驗材料和實驗方法
6.2.1 材料的培養(yǎng)和處理
6.2.2 實驗方法
6.2.2.1 葉圓盤法測定 BFA 處理后鹽腺的離子分泌速率
6.2.2.2 葉圓盤內(nèi)離子含量的測定
6.2.2.3 葉圓盤的 Evans blue 染色
6.2.2.4 酸性磷酸酶(胞吐活性標(biāo)志性酶)的活性測定
6.2.2.5 非損傷微測技術(shù)測定鹽腺鈉離子泌出速度
6.2.2.6 鹽腺細胞超微結(jié)構(gòu)的觀察
6.2.3 實驗主要儀器與數(shù)據(jù)分析軟件
6.2.3.1 實驗主要儀器
6.2.3.2 數(shù)據(jù)分析軟件
6.3 實驗結(jié)果及分析
6.3.1 不同濃度的 BFA 溶液處理 1 h 對葉圓盤鹽腺泌鹽的影響
6.3.2 200 μg/ml BFA 溶液處理不同時間對葉圓盤鹽腺泌鹽的影響
6.4 討論
第七章 二色補血草鹽腺泌鹽過程中囊泡化相關(guān)基因的克隆
7.1 引言
7.2 實驗材料和實驗方法
7.2.1 材料的培養(yǎng)和處理
7.2.2 實驗方法
7.2.2.1 二色補血草葉片下表皮的剝離
7.2.2.2 二色補血草葉下表皮總 RNA 的提取
7.2.2.3 二色補血草葉下表皮 mRNA 的逆轉(zhuǎn)錄 PCR
7.2.2.4 二色補血草囊泡化相關(guān)基因的 PCR 克隆
7.2.2.5 熒光定量 Real-Time PCR
7.2.3 實驗主要儀器與數(shù)據(jù)分析軟件
7.2.3.1 實驗主要儀器
7.2.3.2 數(shù)據(jù)分析軟件
7.3 實驗結(jié)果及分析
7.3.1 二色補血草葉圓盤分泌模型提取的 RNA 可用于分子實驗
7.3.2 二色補血草囊泡運輸相關(guān)基因的篩選
7.3.3 二色補血草囊泡運輸相關(guān)基因的初步克隆
7.3.4 二色補血草囊泡運輸相關(guān)基因的 RT-PCR 分析
7.4 討論
第八章 二色補血草鹽腺泌鹽突變體的篩選
8.1 引言
8.1.1 離子注入誘變
8.1.2 輻射誘變
8.2 實驗材料和實驗方法
8.2.1 實驗材料
8.2.2 實驗方法
8.2.2.1 離子注入誘變
8.2.2.2 60Co gamma 射線輻照誘變
8.2.2.3 二色補血草鹽腺泌鹽突變體的篩選
8.2.3 實驗主要儀器與數(shù)據(jù)分析軟件
8.2.3.1 實驗主要儀器
8.2.3.2 數(shù)據(jù)分析軟件
8.3 實驗結(jié)果及分析
8.3.1 二色補血草種子離子注入誘變合適劑量的確定
8.3.2 二色補血草鹽腺泌鹽突變體的篩選
8.4 討論
第九章 總結(jié)與展望
參考文獻
攻讀博士學(xué)位期間整理發(fā)表的論文
致謝
【參考文獻】：
期刊論文
[1]Transport, signaling, and homeostasis of potassium and sodium in plants[J]. Eri Adams,Ryoung Shin. Journal of Integrative Plant Biology. 2014(03)
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[3]黃花補血草葉片鹽腺的發(fā)育解剖學(xué)研究[J]. 倪細爐,譚玲玲,沈效東. 西北植物學(xué)報. 2012(08)
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[8]黃河三角洲貝殼堤島二色補血草生長和保護酶特性對鹽脅迫的響應(yīng)[J]. 李田,劉慶,田家怡,孫景寬. 水土保持通報. 2010(01)
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[10]雜種補血草組織培養(yǎng)與栽培技術(shù)[J]. 杜興臣,周淑香,閆曉煜. 農(nóng)業(yè)科技通訊. 2008(12)
博士論文
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[1]互花米草富集鹽腺細胞轉(zhuǎn)錄組測序分析及耐鹽相關(guān)基因的克隆與鑒定[D]. 劉瑜.煙臺大學(xué) 2011
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[4]二色補血草葉片鹽腺的功能及其泌鹽機理的探討[D]. 韓軍麗.山東師范大學(xué) 2001
本文編號：3227526
【文章來源】：山東師范大學(xué)山東省
【文章頁數(shù)】：212 頁
【學(xué)位級別】：博士
【文章目錄】：
摘要
Abstract
英文簡寫及其中英文對照表
第一章 文獻綜述
1.1 土壤鹽漬化現(xiàn)狀
1.2 鹽生植物分類
1.3 泌鹽鹽生植物鹽腺研究進展
1.3.1 鹽腺
1.3.1.1 鹽腺的結(jié)構(gòu)
1.3.1.2 鹽腺的發(fā)育
1.3.2 鹽腺結(jié)構(gòu)與離子分泌間的關(guān)系
1.3.3 鹽腺的分泌機制
1.3.3.1 離子運輸途徑
1.3.3.2 鹽腺泌鹽機制
1.3.4 鹽腺的離子分泌特征
1.4 囊泡參與細胞內(nèi)物質(zhì)轉(zhuǎn)運
1.4.1 囊泡參與鹽的泌出
1.4.2 囊泡參與蜜的泌出
1.4.3 囊泡涉及酸類物質(zhì)與糖類的泌出
1.4.4 囊泡涉及保衛(wèi)與運動細胞的物質(zhì)轉(zhuǎn)運
1.4.5 囊泡涉及糖類物質(zhì)泌出
1.5 鹽腺分泌機理發(fā)展進程
1.5.1 植物細胞質(zhì)膜 H~+-ATPase 酶參與鹽腺泌鹽
1.5.2 植物 Na~+/H~+逆轉(zhuǎn)運體參與鹽腺泌鹽
1.5.3 植物中可能存在 Na~+/K~+-ATPase 酶參與分泌活動
1.5.4 植物中 NKCC 參與分泌活動
1.5.5 植物類激素對分泌活動的作用
1.5.6 抑制劑對鹽腺分泌活動的效應(yīng)
1.5.7 泌鹽相關(guān)基因報道進程
1.6 二色補血草研究背景
1.7 本論文的目的和意義
第二章 二色補血草鹽腺的超微結(jié)構(gòu)特征
2.1 引言
2.1.1 高壓冷凍技術(shù)
2.1.2 冷凍替代技術(shù)
2.1.3 超薄切片技術(shù)
2.1.4 細胞核 DAPI 染色技術(shù)
2.2 實驗材料和實驗方法
2.2.1 材料的培養(yǎng)和處理
2.2.2 實驗方法
2.2.2.1 樣品取材與高壓冷凍固定
2.2.2.2 冷凍替代及滲透包埋
2.2.2.3 切片
2.2.2.4 細胞核的 DAPI 染色
2.2.3 實驗主要儀器
2.3 實驗結(jié)果及分析
2.4 討論
第三章 葉圓盤法測定二色補血草葉片單個鹽腺泌鹽速率探究
3.1 引言
3.2 實驗材料和實驗方法
3.2.1 材料的培養(yǎng)和處理
3.2.2 實驗方法
3.2.2.1 Evans blue 染色
3.2.2.2 相對電導(dǎo)率的測定
3.2.2.3 MDA 含量的測定
3.2.2.4 二色補血草葉片鹽腺數(shù)目統(tǒng)計
3.2.2.5 葉表面 Na~+濃度的測定(沖刷葉片法)
3.2.2.6 葉圓盤法測定鹽腺 Na~+泌出速率
3.2.2.7 離子色譜法測離子含量
3.2.2.8 非損傷微測技術(shù)測定鹽腺泌 Na~+速度
3.2.3 實驗主要儀器與數(shù)據(jù)分析軟件
3.2.3.1 實驗主要儀器
3.2.3.2 數(shù)據(jù)分析軟件
3.3 實驗結(jié)果及分析
3.3.1 二色補血草葉片適合用葉圓盤分泌模型測定單個鹽腺分泌速率
3.3.2 二色補血草葉圓盤分泌模型分泌能力的驗證
3.4 討論
第四章 二色補血草鹽腺的離子分泌途徑和特點
4.1 引言
4.1.1 環(huán)境掃描電子顯微鏡技術(shù)
4.1.2 非損傷微測技術(shù)
4.2 實驗材料和實驗方法
4.2.1 材料的培養(yǎng)和處理
4.2.2 實驗方法
4.2.2.1 透射電子顯微鏡觀察
4.2.2.2 葉圓盤法測定鹽腺的離子分泌速率
4.2.2.3 葉片內(nèi)離子含量的測定
4.2.2.4 掃描電子顯微鏡觀察
4.2.2.5 環(huán)境掃描電子顯微鏡觀察
4.2.2.6 熒光探針標(biāo)記鹽腺細胞內(nèi)的 Na~+
4.2.2.7 非損傷微測技術(shù)測定鹽腺 Na~+、K~+、Cl-的分泌速率
4.2.3 實驗主要儀器與數(shù)據(jù)分析軟件
4.2.3.1 實驗主要儀器
4.2.3.2 數(shù)據(jù)分析軟件
4.3 實驗結(jié)果及分析
4.3.1 離體的葉片或葉圓盤可以完成正常的分泌活動
4.3.2 鹽腺細胞的表面存在分泌孔和分泌物
4.3.3 鹽腺分泌物的元素構(gòu)成主要為 Na 和 Cl
4.3.4 鹽腺細胞內(nèi) Na~+主要積累在分泌孔周圍
4.3.5 鹽腺分泌的離子主要是 Na~+和 Cl
4.4 討論
第五章 鹽腺細胞內(nèi) K~+的積累對二色補血草泌鹽的作用
5.1 引言
5.2 實驗材料和實驗方法
5.2.1 材料的培養(yǎng)和處理
5.2.2 實驗方法
5.2.2.1 透射電子顯微鏡觀察
5.2.2.2 納米離子探針分析
5.2.2.3 葉片內(nèi) Na~+、K~+離子含量的測定
5.2.2.4 葉圓盤法測定鹽腺 Na~+、K~+離子的分泌速率
5.2.2.5 非損傷微測技術(shù)測定鹽腺 Na~+、K~+離子的分泌速率
5.2.3 實驗主要儀器與數(shù)據(jù)分析軟件
5.2.3.1 實驗主要儀器
5.2.3.2 數(shù)據(jù)分析軟件
5.3 實驗結(jié)果及分析
5.3.1 NaCl 處理導(dǎo)致鹽腺組成細胞中細胞質(zhì)與核內(nèi) K~+濃度的增加
5.3.2 NaCl 處理顯著提高單一鹽腺鈉離子泌出速度卻引起鉀離子泌出速度降低
5.4 討論
第六章 囊泡化抑制劑 BFA 對二色補血草鹽腺泌鹽的影響
6.1 引言
6.2 實驗材料和實驗方法
6.2.1 材料的培養(yǎng)和處理
6.2.2 實驗方法
6.2.2.1 葉圓盤法測定 BFA 處理后鹽腺的離子分泌速率
6.2.2.2 葉圓盤內(nèi)離子含量的測定
6.2.2.3 葉圓盤的 Evans blue 染色
6.2.2.4 酸性磷酸酶(胞吐活性標(biāo)志性酶)的活性測定
6.2.2.5 非損傷微測技術(shù)測定鹽腺鈉離子泌出速度
6.2.2.6 鹽腺細胞超微結(jié)構(gòu)的觀察
6.2.3 實驗主要儀器與數(shù)據(jù)分析軟件
6.2.3.1 實驗主要儀器
6.2.3.2 數(shù)據(jù)分析軟件
6.3 實驗結(jié)果及分析
6.3.1 不同濃度的 BFA 溶液處理 1 h 對葉圓盤鹽腺泌鹽的影響
6.3.2 200 μg/ml BFA 溶液處理不同時間對葉圓盤鹽腺泌鹽的影響
6.4 討論
第七章 二色補血草鹽腺泌鹽過程中囊泡化相關(guān)基因的克隆
7.1 引言
7.2 實驗材料和實驗方法
7.2.1 材料的培養(yǎng)和處理
7.2.2 實驗方法
7.2.2.1 二色補血草葉片下表皮的剝離
7.2.2.2 二色補血草葉下表皮總 RNA 的提取
7.2.2.3 二色補血草葉下表皮 mRNA 的逆轉(zhuǎn)錄 PCR
7.2.2.4 二色補血草囊泡化相關(guān)基因的 PCR 克隆
7.2.2.5 熒光定量 Real-Time PCR
7.2.3 實驗主要儀器與數(shù)據(jù)分析軟件
7.2.3.1 實驗主要儀器
7.2.3.2 數(shù)據(jù)分析軟件
7.3 實驗結(jié)果及分析
7.3.1 二色補血草葉圓盤分泌模型提取的 RNA 可用于分子實驗
7.3.2 二色補血草囊泡運輸相關(guān)基因的篩選
7.3.3 二色補血草囊泡運輸相關(guān)基因的初步克隆
7.3.4 二色補血草囊泡運輸相關(guān)基因的 RT-PCR 分析
7.4 討論
第八章 二色補血草鹽腺泌鹽突變體的篩選
8.1 引言
8.1.1 離子注入誘變
8.1.2 輻射誘變
8.2 實驗材料和實驗方法
8.2.1 實驗材料
8.2.2 實驗方法
8.2.2.1 離子注入誘變
8.2.2.2 60Co gamma 射線輻照誘變
8.2.2.3 二色補血草鹽腺泌鹽突變體的篩選
8.2.3 實驗主要儀器與數(shù)據(jù)分析軟件
8.2.3.1 實驗主要儀器
8.2.3.2 數(shù)據(jù)分析軟件
8.3 實驗結(jié)果及分析
8.3.1 二色補血草種子離子注入誘變合適劑量的確定
8.3.2 二色補血草鹽腺泌鹽突變體的篩選
8.4 討論
第九章 總結(jié)與展望
參考文獻
攻讀博士學(xué)位期間整理發(fā)表的論文
致謝
【參考文獻】：
期刊論文
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[3]黃花補血草葉片鹽腺的發(fā)育解剖學(xué)研究[J]. 倪細爐,譚玲玲,沈效東. 西北植物學(xué)報. 2012(08)
[4]不同陰離子對二色補血草鹽腺Na+分泌速率的影響[J]. 楊劍超,丁烽,吳蕊蕊,袁芳,王寶山. 植物生理學(xué)報. 2012(04)
[5]中華補血草鹽腺發(fā)育的解剖學(xué)研究[J]. 辛莎莎,譚玲玲,初慶剛. 西北植物學(xué)報. 2011(10)
[6]Ability of multicellular salt glands in Tamarix species to secrete Na+ and K+ selectively[J]. MA HaiYan 1,2,TIAN ChangYan 1,FENG Gu 3 & YUAN JunFeng 1,2 1 Xinjiang Institute of Ecology and Geography,Key Laboratory of Oasis Ecology and Desert,Chinese Academy of Sciences,Urumqi 830011,China;2 Graduate University of Chinese Academy of Sciences,Beijing 100039,China;3 College of Resources and Environmental Sciences,China Agricultural University,Beijing 100094,China. Science China（Life Sciences）. 2011(03)
[7]Stable expression of Arabidopsis vacuolar Na+/H+ antiporter gene AtNHX1,and salt tolerance in transgenic soybean for over six generations[J]. LI TianXing (YiZhou)1,2Department of Chemistry and Life Sciences,Chuxiong Normal University,Chuxiong 675000,China,ZHANG Yue2,LIU Hua2,WU YuTing2,LI WenBin3 & ZHANG HongXia2 1 College of Life Sciences,Yunnan University,Kunming 650091,China;2 National Key Laboratory of Plant Molecular Genetics,Shanghai Institute of Plant Physiology and Ecology,Shanghai Institutes for Biological Sciences,Chinese Academy of Sciences,Shanghai 200032,China;3 Key Laboratory of Soybean Biology in Chinese Education Ministry,Northeast Agricultural University,Harbin 150030,China. Chinese Science Bulletin. 2010(12)
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[10]雜種補血草組織培養(yǎng)與栽培技術(shù)[J]. 杜興臣,周淑香,閆曉煜. 農(nóng)業(yè)科技通訊. 2008(12)
博士論文
[1]二色補血草葉片鹽腺泌鹽機理的研究[D]. 丁烽.山東師范大學(xué) 2010
[2]鹵代甲烷甲基轉(zhuǎn)移酶基因轉(zhuǎn)化煙草的研究及中華補血草LsNHXs基因的功能研究[D]. 李維煥.山東師范大學(xué) 2008
碩士論文
[1]互花米草富集鹽腺細胞轉(zhuǎn)錄組測序分析及耐鹽相關(guān)基因的克隆與鑒定[D]. 劉瑜.煙臺大學(xué) 2011
[2]中華補血草遺傳轉(zhuǎn)化體系的建立及補血草NKCC基因沉默的功能研究[D]. 張霞.山東師范大學(xué) 2008
[3]泌鹽植物二色補血草滲透調(diào)節(jié)的特點及機制[D]. 孫明霞.山東師范大學(xué) 2004
[4]二色補血草葉片鹽腺的功能及其泌鹽機理的探討[D]. 韓軍麗.山東師范大學(xué) 2001
本文編號：3227526
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